Une formule botanique à base de cistanche soulage la prostatite chronique en inhibant la pyroptose pilotée par NLRP3 : preuves issues de modèles animaux et cellulaires

Aug 06, 2025

 

🧠 Contexte

Prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique (CP/CPPS)est l'une des affections les plus courantes et les plus frustrantes en matière de santé urologique masculine, avec une prévalence allant jusqu'à8,4% chez les hommes chinoiset plus90 % des cas classés comme NIH Type III (non bactérien). Elle se caractérise par des douleurs pelviennes, un dysfonctionnement urinaire et souvent une détresse psychologique telle queanxiété et dépression, affectant gravement la qualité de vie.

En médecine traditionnelle chinoise (MTC), cette condition est souvent classée sous des syndromes tels que :

"Jing Zhuo" (精 浊)– écoulement séminal trouble

"Lin Zheng" (淋 证)– dysfonctionnement urinaire douloureux

"Shi Re Yu Zhu" (湿热瘀滞)– chaleur humide et stagnation du sang dans le brûleur inférieur

Un nombre croissant de recherches suggèrent quedérégulation immunitaire et mort cellulaire induite par l'inflammasome(pyroptose) jouent un rôle essentiel dans la pathogenèse de la CP.

 

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🌿Intervention Botanique : PourquoiCistanche?

Cistanche désertiqueest une plante adaptogène vénérée en MTC, connue pour :

Tonification rénale yang

Soutien à la reproduction

Propriétés anti-fatigue et anti-inflammatoires

La pharmacologie moderne confirme queéchinacosideetacéoside, ses principaux constituants, peuvent :

Réprimercytokines pro-inflammatoires

Inhiberstress oxydatif

Moduler l'apoptose cellulaire et la fonction immunitaire

Dans cette étude, nous avons évalué unFormulation botanique à base de cistanchepour sa capacité à :

InhiberActivation de l'inflammasome NLRP3

Réduireexpression de protéines liées à la pyroptose (Caspase-1, GSDMD)

AméliorerMarqueurs de stress oxydatif et intégrité des tissusdans un modèle CP

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🧪 Conception de l'étude

🌡 Modèle animal

50 rats SD mâlesont été assignés au hasard à :

Contrôle

Modèle CP (NIH Type III)

Dose faible, moyenne, élevée de formule Cistanche (4,9, 9,8, 19,6 g/kg) 20-30 Échinacoside 9-12 % Actéoside 70-85 % Glycoside

La CP a été induite par injection intraprostatique d'antigène prostatique émulsionné dans du CFA

Le traitement a duré30 jours par gavage oral

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🧫 Modèle cellulaire

RWPE-1 cellules épithéliales de la prostate humaine

Stimulé avecLPS + ATPpour induire la pyroptose viaActivation NLRP3

Traité avec :

Sérum contenant du cistanche (6,25 ug/mL)

MCC950 (inhibiteur de NLRP3, 50 ug/mL)

 

📊 Principales conclusions

🔥 Cytokines inflammatoires (IL-1 , IL-18)

Groupe IL-1 (pg/mL) IL-18 (pg/mL)
Contrôle 38.6 ± 7.2 84.8 ± 8.2
Modèle 152.1 ± 38.4¹) 331.7 ± 30.5¹)
Cistanche (Faible) 104.4 ± 39.2²) 201.2 ± 60.2²)
Cistanche (Moyen) 74.4 ± 19.1²) 157.2 ± 6.2²)
Cistanche (Élevé) 60.1 ± 14.3²) 161.2 ± 14.2²)

✅ Cistanche a considérablement réduit les cytokines inflammatoires, de manière dose-dépendante.


🧪 Biomarqueurs du stress oxydatif

Groupe MDA (nmol/mL) GAZON (U/mL) GSH-Px (U/mL)
Contrôle 3.8 ± 2.2 270.8 ± 28.1 1000.8 ± 147.2
Modèle 9.1 ± 2.1¹) 201.6 ± 19.2²) 750.7 ± 220.5²)
Cistanche (Faible) 6.7 ± 0.7³) 310.2 ± 18.2³) 1001.2 ± 102.4⁴)
Cistanche (Moyen) 5.4 ± 0.9³) 337.2 ± 17.2³) 1245.9 ± 300.4⁴)
Cistanche (Élevé) 4.1 ± 0.6³) 326.2 ± 14.2³) 1183.9 ± 290.3⁴)

🧬Cistanche restauréeactivité enzymatique antioxydante (SOD, GSH-Px)et réduitperoxydation lipidique (MDA).


🔬 Suppression de la voie inflammatoire NLRP3

Groupe NLRP3 Caspase-1 clivée GSDMD
Contrôle 0.88 ± 0.06 0.72 ± 0.04 1.18 ± 0.08
Modèle 1.12 ± 0.09¹) 1.28 ± 0.08¹) 1.36 ± 0.09¹)
Cistanche (Faible) 0.82 ± 0.05²) 0.61 ± 0.04²) 1.04 ± 0.05²)
Cistanche (Moyen) 0.72 ± 0.04²) 0.59 ± 0.05²) 1.08 ± 0.07²)
Cistanche (Élevé) 0.61 ± 0.04³) 0.55 ± 0.05³) 0.80 ± 0.05³)

🔒Cistanchepyroptose inhibéeen bloquant l'expression de NLRP3, Caspase-1 et GSDMD.


🧫 Confirmation du modèle cellulaire (RWPE-1)

Groupe Adoption de l'IP (%) Caspase-1 (%)
Contrôle 6.96% 8.31%
Modèle 25.2¹) 62.4¹)
Cistanche 12.5²) 14.02²)
MCC950 (inhibiteur) 16.4²) 25.45²)

🧪 L'absorption de l'IP et l'activation de la Caspase-1 ont été considérablement réduites parSérum Cistanche, comparable au MCC950.


📉 Biomarqueurs surnageants (LDH, IL-1, IL-18)

Groupe LDH (U/mL) IL-1 (pg/mL) IL-18 (pg/mL)
Contrôle - - -
Modèle ↑↑ ↑↑ ↑↑
Cistanche ↓↓ ↓↓ ↓↓
MCC950 ↓↓ ↓↓ ↓↓

🧬 AbaisséLibération LDHet les cytokines indiquentprotection de la membrane cellulaire et effet antipyroptotique.


 

🎯Conclusion

Cette étude démontre qu'unFormulation botanique à base de cistancheefficacement:

SupprimeActivation de l'inflammasome NLRP3

RéduitCaspase-1 et GSDMDexpression

Protège contrepyroptose et stress oxydatif

Amélioreinflammation de la prostate et intégrité des tissus

🌿 Pourquoi c'est important :

Contrairement aux médicaments conventionnels qui ciblent des voies ou des symptômes uniques (par exemple, les antibiotiques, les AINS),Cistanche propose une solution botanique multi-cibles et peu toxiquepour la prostatite chronique.

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Service de soutien de Wecistanche
E-mail :wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tél :+86 15292862950

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🔧 Demande de développement de produits

🔬 Utilisation cible :

Prostatite chronique (Type III/CPPS)

Inflammation pelvienne

Soutien à la fonction reproductrice masculine

🧪 Inspirations de formulation :

Cistanche désertiqueextrait (échinacoside standardisé)

Plantes synergiques : Phellodendron, Epimedium, Curcuma

Livraison : Capsules|Granulés|Boissons fonctionnelles

🧰 Actifs disponibles :

Graphiques de données brutes et de biomarqueurs

Preuve d'inhibition de NLRP3

Cartographie du syndrome MTC

Modèle de formulation prêt pour la réglementation

 

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