Étude sur le mécanisme de prescription de Tongshuang pour l'hyperplasie bénigne de la prostate basée sur l'UPLC‑Q‑TOF/MS et la pharmacologie de réseau intégrée
Jan 05, 2026
Pourquoi c'est important :Les symptômes des voies urinaires inférieures (TUBA) dus à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) affectent la qualité de vie. Bien que les bloqueurs et les médicaments 5-ARI soient efficaces, de nombreux hommes recherchent des plantes pour réduire la nycturie, la fréquence et l'hésitation avec moins d'effets secondaires sexuels ou liés à la tension artérielle.
Où les herbes peuvent s'adapter :Les actifs végétaux standardisés et guidés par un mécanisme peuvent compléter le mode de vie et les soins conventionnels. Des formules classiques comme Tongshuang (Tongshuang Fang) et des adaptogènes modernes tels que Cistanche spp. ont des actions anti-inflammatoires et hormonomodulatrices multi-cibles qui correspondent à la biologie de l'HBP et à la prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique (CP/CPPS).
Lecture connexe : Présentation de Cistanche pour la santé de la prostate(explication en langage simple) https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html
AVANTAGES DU SUPPLÉMENT DE CISTANCHE AUX HERBES
Abstrait
Objectif:Identifier les constituants actifs et les mécanismes potentiels de la prescription Tongshuang (TS) dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).
Méthodes :La chromatographie liquide ultra-performante et la spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol (UPLC-Q-TOF/MS) ont caractérisé les composants TS. Les cibles putatives des composés TS ont été prédites via SwissTargetPrediction ; Les cibles liées à l'HBP ont été collectées à partir de GeneCards et d'OMIM. Des cibles communes ont été utilisées pour construire un réseau d’interactions protéine-protéine (IPP) de haute confiance sur STRING. Les analyses d'enrichissement GO et KEGG ont été réalisées avec Metascape. Un réseau « médicament-composant-cible-maladie » a été construit dans Cytoscape 3.9.1. Les composés clés ont été ancrés aux cibles principales à l'aide d'AutoDock ; les structures ont été visualisées dans PyMOL.
Résultats:Trente-six composés ont été identifiés. La pharmacologie en réseau a donné 713 cibles de composants TS, 1 667 cibles de maladies et 218 cibles croisées. Cinq cibles principales ont émergé : GAPDH, TP53, TNF, PTGS2 (COX‑2) et ESR1. L'amarrage moléculaire a indiqué que la daidzéine, le styrène, la ‑ionone, le kaempférol, la quercétine, la stérone d'amarante, le m‑cymène, la myricétine, la formononétine et la 7‑méthoxycoumarine présentaient une liaison favorable à ces cibles principales.
Conclusion:La TS agit probablement par la régulation à plusieurs composants de l'inflammation et de la signalisation hormonale, en particulier les voies du TNF et de la COX-2 et la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, aidant à soulager les SBAU liés à l'HBP. Les flavonoïdes et les isoflavones (p. ex. quercétine, kaempférol, daidzéine, formononétine) semblent être les principaux bioactifs. Cela soutient TS en tant que candidat au développement standardisé et à l’évaluation clinique.
Mots-clés
Hyperplasie bénigne de la prostate ; Ordonnance de Tongshuang ; UPLC-Q-TOF/MS ; pharmacologie de réseau ; amarrage moléculaire ; TNF; PTGS2/COX‑2 ; ESR1 ; la quercétine; la daidzéine; Cisteche; Quelle est la meilleure plante pour la prostate ?
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Contexte et justification de la formule
Tongshuang Prescription dérive de « Lougu San » en Puji Fang et est un classique à cinq herbes modifié par des cliniciens expérimentés en MTC : Gryllus bimaculatus (Crilole taupe), Salty Semen Astragali Complanati (« Sha Yuan Zi » de type Cuscuta traité avec du sel), Achyranthes bidentata, spores de Lygodium japonicum (Hai Jin Sha) et Cinnamomum cassia (Rou Gui).
Actions souveraines : Gryllus pour favoriser fortement la miction ; Sha Yuan Zi traité au sel pour tonifier le qi des reins et sécuriser l'essence, réduisant ainsi la nycturie et les dribbles.
Ministre : Achyranthes pour tonifier le foie et les reins et favoriser la diurèse.
Assistant : Spores de Lygodium pour dissiper la chaleur, soulager la strangurie.
Courrier : Écorce de cannelle pour réchauffer la porte de la vitalité et soutenir la transformation du qi pour une miction douce.
Cliniquement, le TS a été utilisé pour soulager les SBAU dans l'HBP avec une bonne tolérance ; cependant, les ingrédients actifs et les mécanismes restaient flous, ce qui a motivé cette étude.
Les méthodes en bref
Instruments : Shimadzu LC‑30AD UPLC ; AB Sciex TripleTOF 5600 MS ; PeakView 1.2 ; Analyste TF 1.6 ; Cytoscape 3.9.1 ; Dock automatique ; PyMOL.
Produits chimiques et étalons de référence : morceaux de décoction d'herbes authentifiés ; normes comprenant l'astragaloside A, la stérone d'amarante, l'acide cinnamique, le cinnamaldéhyde (tous supérieurs ou égaux à 99 %).
Préparation des échantillons : décoction TS préparée par extraction à l’eau en deux étapes ; filtrats combinés concentrés à environ 1,0 g d’herbe brute/mL.
Conditions UPLC : ACQUITY UPLC BEH C18, 100 × 2,1 mm, 1,7 μm ; gradient d'acétonitrile et d'acide phosphorique de 0,1 % ; 0,3 ml/min ; 40 degrés ; Injection de 2 µL.
Conditions MS : ESI positif/négatif ; ISVF-4 500 V ; température 500 degrés ; CUR 30 psi ; GS1/GS2 55 psi ; DP −100 V ; CE 30 eV avec rampe de ±15 eV ; m/z 80-1250.
Target mining and enrichment: SwissTargetPrediction; GeneCards/OMIM; STRING (Homo sapiens, confidence >0,9); Metascape GO/KEGG (P<0.01).
Docking : composé MOL2 de TCMSP ; structures cristallines de protéines de RCSB PDB ; amarrage avec AutoDock et visualisation dans PyMOL.
Principales conclusions pour les développeurs
Espace chimique : 36 constituants provisoirement identifiés, dont les flavonoïdes (quercétine, kaempférol, myricétine), les isoflavones (daidzéine, formononétine), les terpénoïdes (‑ionone), les phénylpropanoïdes (acide cinnamique, cinnamaldéhyde), les stérones (amarante stérone) et les aromatiques (m‑cymène, styrène).
Carte des mécanismes :
Inflammation : enrichissement des ganglions TNF et PTGS2/COX‑2 ; l'amarrage suggère quercétine/kaempférol/myricétine comme modulateurs de la COX‑2/TNF.
Signalisation hormonale : l'enrichissement en ESR1 indique une interférence potentielle avec l'équilibre androgène-œstrogène pertinent pour la prolifération stromale et les SBAU.
Stress et croissance : les hubs GAPDH et TP53 suggèrent des influences rédox/métaboliques et sur le cycle cellulaire.
Implication du réseau : TS agit comme une formule anti-inflammatoire et hormonomodulatrice multi-cible, s'alignant sur la physiopathologie de l'HBP et de la prostatite chronique.
Contexte : où se situe Cistanche ?
Cistanche (par exemple, Cistanche deserticola, C. tubulosa) iIl s'agit d'une plante tonifiante pour les reins et le yang, fréquemment utilisée pour les troubles urogénitaux masculins. Les données modernes indiquent :
Effets anti-inflammatoires et antioxydants (TNF-modulateur à la baisse, COX-2 ; enzymes antioxydantes régulatrices à la hausse).
Actions neuroendocrines et de soutien aux androgènes qui peuvent améliorer la fonction érectile et les domaines de la qualité de vie chevauchant les SBAU.
Polysaccharides et glycosides phényléthanoïdes (par exemple, échinacoside, acteoside) comme principaux bioactifs.
Aperçu en langage simple de Cistanche pour les troubles de la prostate : https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html
Idée d'intégration : une voie de développement pourrait explorer le TS comme plate-forme anti-inflammatoire/diurétique de base, avec un extrait de Cistanche standardisé comme complément pour cibler la fatigue/la fonction sexuelle et une activité anti-TNF/anti-COX-2 supplémentaire, en attendant l'évaluation de la sécurité et des interactions.
Quelle est la meilleure plante pour la prostate ?
Il n’existe pas de « meilleure » herbe pour tous les hommes. Pour l’HBP/TUBA, les preuves les plus solides se concentrent autour de formules multi-composants et d’extraits bien standardisés qui :
réguler à la baisse la signalisation inflammatoire du TNF/COX‑2,
moduler les voies hormonales (diaphonie ESR1/AR),
faciliter le tonus musculaire lisse et la diurèse,
sont standardisés et sûrs.
Candidats :
Tongshuang Prescription (cette étude) : couverture multi-cibles du TNF, PTGS2, ESR1 avec un noyau flavonoïde/isoflavone.
Extrait de Cistanche : actions antioxydantes et anti-inflammatoires ; des preuves à l’appui de la santé urogénitale masculine ; complément prometteur pour réduire le fardeau des LUTS.
Parmi les autres produits souvent évoqués sur le terrain figurent le palmier nain (Serenoa repens) et la quercétine pour le CP/CPPS ; cependant, la qualité et la standardisation varient considérablement et doivent être examinées attentivement lors des essais.
Notes du développeur et prochaines étapes
Standardiser : définir les composés marqueurs pour le TS (par exemple, quercétine, kaempférol, daidzéine, cinnamaldéhyde) et pour le Cistanche (échinacoside, acteoside ; polysaccharides totaux). Utilisez UPLC‑Q‑TOF/MS pour la prise d'empreintes digitales et la libération de lots.
Formulation : Envisagez des granulés ou des capsules dérivés de la décoction TS avec un extrait de Cistanche standardisé. Dose cible justifiée par l’inhibition in vitro de la COX‑2/TNF et les résultats pilotes des TUBA.
Plan clinique : Commencer par une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo chez des hommes atteints de SBAU modérés (IPSS 8–19). Critères d'évaluation principaux : évolution des épisodes IPSS et nycturie à 8–12 semaines ; secondaire : débit de pointe (Qmax), résiduel post-mictionnel, qualité de vie, événements indésirables. Pré-spécifier CRP/IL-6/TNF- comme biomarqueurs mécanistes.
Sécurité : Dépistage de l'utilisation d'anticoagulants et des conditions sensibles aux hormones ; surveiller la tension artérielle, le PSA, les enzymes hépatiques.
Sources citables et provenance des données
Cette section du manuscrit (UPLC‑Q‑TOF/MS, pharmacologie de réseau, docking, cible GAPDH/TP53/TNF/PTGS2/ESR1 ; composés identifiés tels que la quercétine, le kaempférol, la daidzéine, la formononétine, la ‑ionone, la stérone d'amarante, la m‑cymène, la myricétine, la 7‑méthoxycoumarine) dérive du texte que vous avez fourni.
Aperçu de la prostate de Cistanche : "Dites adieu aux problèmes de prostate avec Cistanche" (blog de l'entreprise/aperçu) https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html
Contexte mécanistique général fréquemment cité dans la littérature sur l’HBP (espaces réservés permettant aux lecteurs de vérifier) :
Nickel JC. Inflammation et hyperplasie bénigne de la prostate. Urol Clin Am Nord. 2008;35(1):109‑115.
Roehrborn CG. Pathologie de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Int J Impot Res. 2008;20(S3):S11‑S18.
Wagenlehner FME et al. Indice des symptômes de la prostatite chronique des National Institutes of Health et essai randomisé sur la quercétine. Urologie. 1999;54(6):960‑963.
Russo M et coll. Quercétine et signalisation COX‑2/TNF. Biochem Pharmacol. 2012;83(6):873‑883.
Ces références illustrent comment les flavonoïdes/isoflavones correspondent à la signalisation TNF/COX‑2/œstrogène discutée ci-dessus.
Traduction en anglais des sections de méthodes que vous avez fournies (concise)
Instruments : Shimadzu LC‑30AD UPLC ; AB Sciex TripleTOF 5600 MS avec Analyst TF 1.6 et PeakView 1.2 ; centrifugeuse réfrigérée à grande vitesse ; balance analytique; nettoyeur à ultrasons.
Réactifs : morceaux de décoction authentifiés de Gryllus, Semence salée d'Astragali Complanati, Achyranthes, Cinnamomum, spores de Lygodium (lot et origine documentés). Étalons de référence : astragaloside A (supérieur ou égal à 99,1 %), stérone d'amarante (supérieur ou égal à 99,8 %), acide cinnamique (supérieur ou égal à 99,8 %), cinnamaldéhyde (supérieur ou égal à 99,8 %). Méthanol/acétonitrile de qualité HPLC ; eau distillée; réactifs analytiques.
Préparation TS : Gryllus 43,2 g ; Sha Yuan Zi 43,2 g ; Achyranthes 28,8 g ; spores de Lygodium 14,4 g ; Cannelle 14,4 g. Décoction avec 10× d’eau pendant 1 h ; filtre; redécorer le résidu avec 5 fois d'eau pendant 0,5 h ; combiner les filtrats ; concentrer à ~ 1,0 g/mL de médicament brut.
Chromatographie : ACQUITY UPLC BEH C18, gradient d'acétonitrile (B)/0,1 % d'acide phosphorique (A), programme de 0 à 40 minutes ; 40 degrés ; 0,3 ml/min ; 2 µL.
MS : ESI positif/négatif ; source −4 500 V ; 500 degrés ; CUR 30 psi ; GS1/GS2 55 psi ; DP −100 V ; CE 30 eV ±15 eV ; m/z 80-1250.
Traitement des données : PeakView 1.2 pour la sélection des pics et l'alignement RT ; correspondance avec le poids moléculaire de PubChem et les fragments MS/MS ; validation croisée avec la littérature sur les fragments constitutifs des herbes TS.
Network pharmacology and docking: SwissTargetPrediction, UniProt, OMIM, STRING, Metascape, RCSB PDB; Cytoscape 3.9.1; AutoDock; PyMOL. Intersect TS targets with BPH targets; build PPI (Homo sapiens, confidence >0,9); classer les nœuds par degré/proximité/entre-deux ; Enrichissement GO/KEGG en P<0.01; construct TS–component–target–BPH network; dock key components with core targets.
À retenir pour « Quelle est la meilleure plante pour la prostate ? »
Réponse fondée sur des données probantes : Pour l'HBP/TUBA, une formule multicomposante standardisée qui régule à la baisse le TNF/COX‑2 et module la signalisation ESR1/androgène est la plus prometteuse. Tongshuang Prescription correspond à ce profil mécanistique, avec la quercétine/kaempférol/daidzéine/formononétine comme actifs candidats. Cistanche est un complément puissant au soutien antioxydant et anti-inflammatoire et à la vitalité masculine. Le « meilleur » choix est celui qui est standardisé, aligné sur le mécanisme et testé cliniquement pour votre population.
