Métabolites bioactifs et pharmacologie de Cistanche Tubulosa

Plantez des herbesproduisent généralement de nombreux métabolites secondaires, ces métabolites sont les principaux métabolites synthétisés par l'organisme lui-même et constituent une source importante de produits chimiques, qui peuvent être utilisés comme médicaments, pesticides, épices, parfums, pigments, pesticides biologiques et additifs alimentaires.

Des études de ces dernières années ont montré queCistanchea un large éventail d'effets biologiques,y compris la prévention et le traitement des maladies du système nerveux central, le traitement des maladies cardiovasculaires, antioxydant, endocrinien et reproductif, gastro-intestinal, respiratoire, antidiabétique, antibactérien, antiparasitaire, il contient de nombreux composés biologiquement actifs, y compris les glycosides phényléthanoïdes (glycoside cyclique A, glycoside cyclique B, échinacoside, glycoside cyclique A, glycoside cyclique, 2-glycoside d'acétyle, glycoside cyclique C et glycoside cyclique), syringine A{{1 }}O- -L-rhamnoside, hi-side I, iridoïde, iridium Glycosides (Glycanose, Glycal, A, B, C, D, Glycan A, F, F, H1, H2 et I), Phényloligosaccharides, Terpènes et lignanes. La plante produit une variété d'effets pharmacologiques, y comprisamélioration de la mémoire, hypolipidémiant, antibactérien stimulant les cheveux,anti-diabétique, anti-ostéoporotique, anti-hépatoprotecteur, anti-inflammatoire, neuroprotecteur, anti-Parkinson, anti-fatigue, vasodilatation et effet reproductif.Cet article passe en revue les constituants chimiques et les effets pharmacologiques de Cistanche.

Description :Parasite vivace, jaunâtre à brun-jaune, herbe charnue, herbe de 15-40 cm de haut, avec une teinte violacée, simple, érigée, glabre à pubérulente, souvent plus large à la base. Densément couvert d'écailles triangulaires ou lancéolées de 1-4 cm de long. Épis denses, voyants, cylindriques de 10-20 cm de long. Fleurs jaunes, 3- 4.5 cm de long. Lobes du calice 5,1- 1.5 cm de long, oblongs-ovales. Corolle, en forme d'entonnoir, de 4-5 cm de long, jaune vif à jaune rosé ou violet. Filaments staminaux, anthères densément poilues, laineuses à la base, arrondies ou émoussées aux extrémités. Capsules ovoïdesoblongues, comprimées latéralement, de 20-25 mm de long, à bec, contenant de nombreuses graines, graines dénoyautées, de couleur foncée, de 1 mm de long.

Usages traditionnels :Cistanche tubulosaest couramment utilisé dans le traitement deamnésie, impuissance et constipation sénile par les médecins traditionnels chinois. Il est également utilisé comme tonique, pour le traitement des troubles liés à la circulation sanguine, de la faiblesse corporelle, de l'impuissance, de la stérilité et du lumbago(38-40,43).Constituants chimiques :De nombreux composés bioactifs ont été isolés de Cistanche tubulosa, y compris phényléthanoïdesglycosides (cistantubuloside A, cistantubuloside B, échinacoside, cistanoside A, actéoside, isoactéoside, 2-acétylactéoside, cistanoside C et tubuloside), syringalide A 3-O- -L-rhamnopyranoside, campnéoside I, iridoïdes, glycosides iridoïdes (kankanose, kankanol, kankanoside A, B, C, D, F, H1, H2 et I), phényléthyloligosaccharides, terpènes et lignanes (43-48).Quatre nouveaux oligoglycosides phényléthanoïdes acylés, kankanosides J1, J2 , K et K2, ont été isolés des tiges de Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) avec l'isocampnéoside I(49). Les kankanosides L, M, N, O et P ont également été isolés des tiges fraîches de Cistanche tubulosa avec huit glycosides iridoïdes, cinq monoterpènes acycliques glycosides, trois glycosides phénylpropanoïdes, et glycosides de quatre lignanes(11). Les teneurs en échinacoside et en actéoside de Cistanche tubulosa étaient de (31.8-119.9) et (7.3-25.4) mg/g respectivement (5{{30}}). , Xie et al., ont isolé 16,9 mg d'échinacoside et 5,1 mg d'actéoside à partir de 220 mg d'extrait de Cistanche tubulosa(51). La plante contenait de nombreux métaux lourds, la concentration en métaux lourds (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn, Cd et Cr) étaient de 63,45±00,85, 52,07±1,23, 3,04±0. 32, 2,19±0.19, 32,43±1,23, 28,97±1,23, 0,83±0,09, 0,31±0,09 et 11,72±0,88 mg/kg, respectivement. Cependant, la concentration de fer, de manganèse, de cuivre, de zinc et de magnésium dans la tige de Cistanche tubulosa était de 242,18, 17,85, 7,96, 6,64 et 1357,50 microg/g(51-53).Effets pharmacologiques :Effet sur la mémoire :L'amélioration de La capacité d'apprentissage et la consolidation de l'extrait de Cistanche tubulosa ont été réalisées avec un test de réduction chez la souris. Dans cette méthode, une plate-forme (zone de sécurité) est située sur un fil électrique avec un courant de 36 V et la capacité d'apprentissage et la consolidation des souris ont été évaluées par le temps qu'elles passent sur la plate-forme et le nombre de chocs électroniques qu'elles ont reçus. La scopolamine (qui peut retarder la capacité d'apprentissage) a été administrée avant le début de l'entraînement, et le nitrite de sodium (un médicament qui inhibe la synthèse des protéines impliquées dans la formation de la mémoire en induisant un déficit en oxygène dans le cerveau) a été administré après l'entraînement pour induire des troubles d'apprentissage/mémoire. En conséquence, le temps de zone de sécurité (latence) et le nombre d'erreurs (fréquence à laquelle les souris sont touchées par des chocs électroniques) étaient significativement meilleurs dans les groupes d'administration d'extrait de Cistanche tubulosa par rapport au groupe de modèle de dysfonctionnement de la consolidation de la mémoire. L'extrait de Cistanche tubulosa a exercé une activité plus forte que le piracétam, un agent pharmaceutique pour activer le métabolisme énergétique des cellules cérébrales. Selon ces résultats, l'extrait de Cistanche tubulosa a considérablement aidé le cerveau à se remettre d'un trouble d'apprentissage induit par la scopolamine et d'un dysfonctionnement de la consolidation de la mémoire induit par le nitrite de sodium et a amélioré la capacité d'apprentissage et la formation de la mémoire du cerveau (54). réalisée pour évaluer la capacité de rappel de la mémoire des souris. Une formation a été menée pour créer de la mémoire chez les souris sur les parcours du labyrinthe aquatique. L'extrait de Cistanche tubulosa (50-400 mg/kg) a été administré par voie orale à des souris tous les jours pendant toute la période d'entraînement, soit quatre semaines. Le dernier jour de la formation, 30 % d'éthanol ont été administrés à des souris pour induire une perte de mémoire (incapacité à se souvenir des informations mémorisées). Les souris du groupe consommaient de l'extrait de Cistanche tubulosa avaient besoin d'un temps plus court pour arriver à destination par rapport au témoin. Le taux d'erreur était significativement plus faible dans le groupe consommé de l'extrait de Cistanchetubulosa. Cistanche tubulosa a démontré une activité plus forte que le piraceetam. En conséquence, l'extrait de Cistanchetubulosa a amélioré la capacité d'obtenir ou de rappeler des informations mémorisées(55). Le peptide amyloïde 1-42(A 1-42) à des rats infusés par voie intra-cisternale par pompe osmotique a été utilisé comme modèle de rat de type AD. Les principaux facteurs pathologiques ont été mesurés, notamment la coloration immunohistochimique A 1-42, les tests comportementaux (tâche d'évitement inhibiteur et labyrinthe aquatique de Morris) et les fonctions centrales des neurotransmetteurs. A 1-42 a provoqué des déficits cognitifs, augmenté le dépôt d'amyloïde et les activités d'acétylcholine estérase, et a diminué les niveaux d'acétylcholine et de dopamine dans le cerveau. L'administration quotidienne d'extrait de Cistanche tubulosa tout au long des périodes de perfusion A 1-42 a amélioré les déficits cognitifs, diminué le dépôt d'amyloïde et inversé le dysfonctionnement dopaminergique cholinergique et hippocampique causé par A 1-42 (56). L'efficacité et l'innocuité des gélules de glycosides de Cistanche tubulosa ( capsule CTG, Memoregain®) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA) ont été étudiées cliniquement. Au total, 18 patients atteints de la MA ayant reçu Memoregain® pendant 48 semaines ont été évalués pour l'efficacité du médicament par l'échelle d'évaluation cognitive de la maladie d'Alzheimer.

l'échelle comportementale et les échelles d'impression clinique globale (CGI). Le score MMSE était de 14,78 ± 2,51 au départ et de 14,06 ± 4,26 à la fin de l'étude. Alors que les changements du score ADAS-cog avant et après 48 semaines de traitement étaient statistiquement non significatifs, le score s'est amélioré, s'est détérioré et est resté inchangé chez 10, 7 et 1 patient, respectivement. Les scores ADL et CGI n'ont montré aucune différence significative par rapport au départ. Tous les effets indésirables étaient légers. Après le traitement Memoregain®, les patients atteints de MA n'ont montré aucune aggravation évidente de la fonction cognitive, de la capacité de vie indépendante et de l'état général, mais étaient stables tout au long de l'étude. En comparaison avec d'autres médicaments à long terme, les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase suggèrent que Memoregain® a le potentiel d'être une option de traitement possible pour la MA légère à modérée (57-58). Le corps de Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight a été utilisé pour fabriquer une préparation médicinale contenant des glycosides phényléthanoïdes et comprenant 10-70 % d'échinacoside et 1-40 % d'acétonide en poids de la préparation. La préparation médicinale a été utilisée efficacement dans la prévention de la démence sénile et l'inhibition de l'agrégation des plaquettes sanguines(59).

Effet sur l'immunité et le vieillissement de Cistanche Tubulosa :

Cliquez ici pour connaître la fonction anti-âge du cistanche

Effets hypolipidémiants de Cistanche Tubulosa :

cytochrome P450 SCC ont été significativement améliorés. En outre, l'acétonide, un constituant majeur du CTE, a été trouvé pour améliorer les expressions d'ARNm de l'apolipoprotéine B, du récepteur VLDL et du cytochrome P450 SCC dans les hépatocytes HepG2. Selon ces résultats, les auteurs ont conclu que le CTE affectait les expressions d'ARNm de molécules liées au transport et au métabolisme du cholestérol et présentait une activité d'hypercholestérolémie chez les souris hypercholestérolémiques induites par l'alimentation. L'actéoside était impliqué dans l'activité hypocholestérolémiante du CTE(61).

Effets sur la santé des cheveux de Cistanche Tubulosa :

L'extrait de Cistanche tubulosa a été étudié dans un essai clinique à double insu et contrôlé par placebo, afin d'étudier son efficacité dans la promotion de la santé des cheveux chez les patients présentant une perte de cheveux légère à modérée. La densité et le diamètre des cheveux ont été comparés à ceux des patients recevant le placebo au départ, 8 et 16 semaines de l'étude. Afin de déterminer l'efficacité du traitement sur les pellicules et l'inflammation du cuir chevelu, le score d'évaluation visuelle de l'investigateur et le score subjectif du patient ont également été réalisés. Une augmentation statistiquement significative de la densité et du diamètre des cheveux du groupe test a été enregistrée après 16 semaines. Il y avait également des résultats significatifs concernant l'évaluation visuelle de l'investigateur et le score subjectif des pellicules et de l'inflammation du cuir chevelu du patient dans le groupe test par rapport à ceux du groupe témoin. Sur la base des résultats de cette étude clinique, les auteurs concluent que l'extrait de Cistanche tubulosa est une substance prometteuse pour favoriser la santé du cuir chevelu et des cheveux(62).

Effet antimicrobien de Cistanche Tubulosa :

typhi, Escherichia coli, Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger et Aspergilus fumigatus. Les glycosides phényléthanoïdes, Campnéoside I et Campnéoside II, isolés de Cistanche tubulosa, ont une activité antibactérienne et antifongique élevée. Le campnéoside I a montré une activité antibactérienne significative contre plusieurs souches pathogènes de Streptococcus et Staphylococcus.

Effets cytotoxiques de Cistanche Tubulosa :

L'extrait des parties aériennes de la plante a été évalué pour la cytotoxicité à l'aide du modèle de larves (nauplii) d'Artemia salina (crevette de saumure). La DL50 de l'extrait de plante contre Artemia salina était de 62,95 (49.26-79.05) ppm.

L'extrait de Cistanche tubulosa possédait la toxicité la plus élevée parmi huit plantes testées.

Effet antidiabétique de Cistanche Tubulosa :

Effet antiostéoporotique de Cistanche Tubulosa :

L'effet antiostéoporotique de l'échinacoside (ECH) sur le métabolisme osseux a été étudié chez le rat ovariectomisé (OVX) modèle d'ostéoporose in vivo. Chez les rats OVX, les augmentations du poids corporel, des taux sériques d'hydroxyproline (HOP) et les diminutions du poids humide de l'utérus et de la DMO ont été significativement inversées par le traitement à l'ECH. De plus, trois doses d'ECH ont complètement corrigé l'augmentation de la concentration urinaire de calcium (Ca), de phosphore inorganique (P) et de HOP observée chez les rats OVX. De plus, les résultats de l'analyse micro-CT du fémur distal ont montré que tous les groupes traités à l'ECH ont considérablement amélioré la qualité osseuse par rapport au groupe OVX (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Selon ces résultats, les auteurs ont conclu que l'ECH est une nouvelle classe de phytoestrogènes, avec une activité antiostéoporotique remarquable, similaire aux œstrogènes, et particulièrement efficace pour la prévention de l'ostéoporose induite par une carence en œstrogènes(67).

L'échinacoside (ECH), isolé des tiges de Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight, a été soumis à des expériences in vitro pour étudier ses bioactivités sur la prolifération, la différenciation et la minéralisation de la lignée cellulaire ostéoblastique MC3T3-E1. L'ECH a provoqué une augmentation significative de la prolifération cellulaire, de l'activité ALP, de la teneur en COL I, des niveaux d'OCN et une amélioration de la minéralisation dans les ostéoblastes à la plage de concentration de 0.01 à 10nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Effet hépatoprotecteur de Cistanche Tubulosa :

contre les lésions hépatiques induites par la D-galactosamine (D-GalN)/lipopolysaccharide (LPS) chez la souris. Parmi les composés isolés, l'échinacoside, l'actéoside, l'isoactéoside, l'acétylactéoside et le tubuloside A inhibent la mort des hépatocytes induite par le D-GalN. Ces cinq composés et le cistantubuloside B ont également réduit la cytotoxicité induite par le TNF-alpha dans les cellules L929.

cytochrome P450 SCC ont été significativement améliorés. En outre, l'actéoside, un constituant majeur du CTE, s'est avéré améliorer les expressions d'ARNm de l'apolipoprotéine B, du récepteur VLDL et du cytochrome P450 SCC dans les hépatocytes HepG2.

Trois parmi les oligoglycosides phényléthanoïdes acylés isolés des tiges de Cistanche tubulosa se sont avérés inhiber la cytotoxicité induite par la D-galactosamine dans les hépatocytes de souris en culture primaire.

Effet sur les médiateurs inflammatoires : les effets anti-inflammatoires du fuciodan et de l'extrait de Cistanche tubulosa ont été étudiés dans un système de culture de macrophages in vitro et dans un modèle d'inflammation des poches d'air induite par le carraghénane in vivo. Bien que le fucoïdane soit inactif, le modèle d'inflammation des poches d'air in vivo, l'exsudation vasculaire induite par la carraghénane et l'augmentation des concentrations d'oxyde nitrique et de prostaglandine E2 dans les exsudats ont été supprimées de manière synergique par la co-administration de fucoïdane et d'extrait de Cistanche tubulosa. De plus, l'inflammation tissulaire a été considérablement atténuée par la thérapie combinée. Cependant, il n'y avait pas d'effet synergique contre la cellule inflammatoire

l'infiltration, bien que le fucoïdane et l'extrait de Cistanche tubulosa aient chacun nettement réduit le nombre de cellules.

Les auteurs ont conclu que le fucoïdane bloquait l'infiltration des cellules inflammatoires, tandis queExtrait de Cistanche tubulosainhibe l'activation des cellules, et que leur traitement combiné pourrait être un candidat prometteur pour le soulagement de divers types d'inflammation. L'efficacité de l'extrait de Cistanche tubulosa enrichi en echinacoside ECH a été évaluée dans le traitement de colite. L'administration orale d'extrait d'ECH a significativement supprimé le développement de la colite aiguë, indiqué par la diminution de l'indice d'activité de la maladie (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

L'effet de l'actéoside extrait de Cistanche tubulosa (Schrenk). Des études montrent que sur le

réaction allergique à médiation cellulaire basophile. L'effet de l'actéoside sur la libération de -hexosaminidase et le niveau intracellulaire de Ca2 plus /l à partir de cellules de leucémie basophile de rat (RBL-2H3) a été déterminé. L'histamine, le facteur de nécrose tumorale (TNF)- et l'interleukine (IL)-4 sur les cellules basophiles humaines (KU812) ont également été déterminés. L'effet de l'actéoside sur la viabilité des cellules basophiles a été étudié à l'aide du dosage du 3-[4,{{10}}diméthylthiazolyl]-2,5-bromure de diphényltétrazolium (MTT). Les résultats ont indiqué que 0.1-10.0 µg/ml d'actéoside inhibait la libération de -hexosaminidase et l'afflux de Ca2 plus /l par les cellules RBL-2H3 médiées par les IgE. De plus, l'actéoside a inhibé la libération d'histamine, le TNF- et la production d'IL-4 de manière dose-dépendante à partir de l'ionophore de calcium A23187 plus le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) ou le composé 48/{ {28}}cellules KU812 stimulées. Les auteurs ont conclu que l'actéoside inhibait les réactions allergiques de type immédiat et de type retardé dérivées des cellules basophiles.

Neuroprotection et effets antiparkinsoniens :

Le campnéoside II, isolé de Cistanche tubulosa, a un fort effet protecteur sur les neurones contre

Apoptose du 1-méthyl-4-phénylpyridinum (MPP) induite par la neurotoxine(64). Glycosides totaux obtenus à partir de

Il a été démontré que Cistanches herba a des effets neuroprotecteurs sur les neurones dopaminergiques de la substantia nigra dans un modèle de souris MPTP chroniquement ivre de la maladie de Parkinson. Le traitement avec 400 mg/kg de glycosides totaux a considérablement amélioré le schéma neurocomportemental modifié des souris intoxiquées par le MPTP et inhibé la réduction des neurones dopaminergiques nigraux et l'expression de la TH dans le striatum. L'actéoside extrait de Cistanches herba a des effets neuroprotecteurs contre les dommages induits par la roténone sur les cellules SH-SY5Y. Le prétraitement des cellules SH-SY5Y avec de l'actéoside (10, 20 ou 40 mg/l) pendant 6 h réduit significativement la libération de lactate déshydrogénase induite par la roténone (0,5 μM/l). Le prétraitement des cellules SH ~ SY5Y avec de l'actéoside à la même gamme de doses pendant 6 h, a diminué le clivage de la parkine induit par 0, 5 μM / l de roténone, de manière dose-dépendante, a diminué les cellules SH-SY5Y -syn-positives et a arrêté la dimérisation de -syn.

Cliquez ici pour connaître la fonction anti-parkinsonienne dans Cistanche

L'actéoside a également été étudié pour étudier ses effets neuroprotecteurs dans les modèles MPTP de la MP.

Un prétraitement avec de l'actéoside à 10 et 30 mg/kg a significativement amélioré les déficits comportementaux induits par le MPTP chez les souris C57BL/6. L'actéoside a également augmenté les neurones dopaminergiques et le contenu de DA(76).

3,5 et 7.0 mg/kg d'échinacoside ont empêché la 6-perte extracellulaire de monoamine induite par l'OHDA

l'échinacoside chez les souris intoxiquées au MPTP a augmenté les niveaux de DA striatale et de son métabolite, réduit les déficits comportementaux, la mort cellulaire et a provoqué une augmentation significative de l'expression de la TH par rapport aux souris traitées avec le MPTP seul. Le prétraitement avec l'échinacoside a nettement réduit les activations induites par le MPP plus de la caspase-3 et de la caspase-8 dans les neurones granulaires cérébelleux. L'échinacoside a augmenté les résultats neurochimiques et comportementaux chez les souris MPTP modèles de MP et a inhibé l'activation de la caspase-3 et de la caspase-8 dans les neurones granulaires cérébelleux. L'administration orale d'échinacoside (30 mg/kg/jour pendant 14 jours) à un modèle de souris subaiguë induite par le MPTP de la maladie de Parkinson a permis de surmonter de manière significative la réduction des fibres striatales, des neurones dopaminergiques nigraux, du transporteur de la dopamine et de la dopamine chez les animaux lésés par le MPTP. En comparaison avec les souris traitées avec le véhicule, le traitement à l'échinacoside a augmenté l'expression de l'ARNm et des protéines du facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales (GDNF) et du facteur neurotrophique dérivé du cerveau chez les souris atteintes de MPTP. le traitement à l'échinacoside a également diminué l'augmentation des cellules apoptotiques et du rapport ARNm/protéine de Bax/Bcl-2 chez les souris atteintes de MPTP. Il a également été amélioré les déficits moteurs produits par MPTP.

Effet anti-fatigue :

5 et 10 g/kg d'extrait de Cistanche tubulosa ont été administrés par voie orale à des souris pendant sept jours. Une

Une heure après la dernière administration, les souris ont été placées dans une bouteille de 250 ml contenant du carbonate de sodium et le temps de survie dans des conditions déficientes en oxygène a été mesuré. Le temps de survie des souris déficientes en oxygène recevant l'extrait de Cistanche tubulosa était significativement plus long. Le temps de survie prolongé dépendait de la concentration. D'autre part, l'extrait de Cistanche tubulosa a été administré par voie orale à des souris pendant sept jours. Une heure après l'administration finale, un test de nage forcée a été effectué avec une augmentation de 5 % du poids du poids corporel total des souris. Le temps total passé lorsque les souris sont allées sous l'eau jusqu'à ce que leur respiration s'arrête a été mesuré.

Les souris recevant l'extrait de Cistanche tubulosa ont démontré un temps de tolérance prolongé lors d'un test de nage forcée. L'effet était dépendant de la concentration. L'extrait de Cistanche tubulosa a montré un effet anti-fatigue avec une tolérance accrue à l'état ischémique.

Cliquez ici pour connaître Extrait de Cistanche Anti-fatigue

Effet vasorelaxant :

L'activité vasorelaxante de l'échinacoside, un glycoside phényléthanoïde isolé de Cistanche

tubulosa, et son éventuel mécanisme sous-jacent sur des anneaux isolés de l'aorte thoracique de rat pré-contractés avec de la phényléphrine (PE, 1 μM) et du KCl (60 mM) a été étudié. L'échinacoside (30-300 microM) a présenté une relaxation aiguë dans les anneaux intacts d'endothélium d'une manière dépendante de la concentration, alors que cette relaxation était significativement inhibée dans un état dénudé d'endothélium et en présence de l'inhibiteur endothélial de l'oxyde nitrique synthase (eNOS) , N(W)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NNA, 100 μM), un bloqueur soluble non sélectif de la guanylate cyclase, le bleu de méthylène (10 μM) et l'inhibiteur sélectif de sGC 1 H-[1, 2, 4] oxadiazolo[4,3- A]quinoxaline-1-one (ODQ, 1 microM) ; de plus, l'atropine (1 μM), un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques, a partiellement affecté la relaxation. Cependant, l'indométhacine (5 microM), un inhibiteur de la cyclooxygénase, n'a eu aucune influence sur l'action relaxante. L'échinacoside a amélioré la production de guanosine monophosphate cyclique (cGMP) dans les anneaux aortiques contractés avec PE. Les auteurs ont conclu que l'échinacoside médie l'action vasodilatatrice dépendante de l'endothélium dans les anneaux aortiques thoraciques du rat par la voie de l'oxyde nitrique (NO)-cGMP(81).

L'extrait méthanolique des tiges séchées de Cistanche tubulosa a montré un effet inhibiteur sur

contractions induites par la noradrénaline dans des bandelettes aortiques isolées de rat. De l'extrait, de nouveaux constituants oligosides phényléthanoïdes, les kankanosides F et G, et un oligosucre acylé, le kankanose, ont été isolés avec 14 composés connus. Le kankanoside F, le kankanose, l'échinacoside, l'actéoside et le cistanoside F ont montré une activité vasorelaxante(43).

Effet sur le système reproducteur :

L'effet de l'extrait à l'éthanol de la tige de Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight (CTE) a été étudié

sur les niveaux d'hormones et les enzymes stéroïdogènes testiculaires chez le rat. Il est apparu que l'administration de CTE ({{0}}.4 et 0.8 g/kg) augmentait le nombre de spermatozoïdes (2,3 et 2,7 fois) et la motilité des spermatozoïdes (1,3 et 1,4 fois) et diminué le sperme anormal (0.76 et 0.6 fois) respectivement. Le taux sérique de progestérone et de testostérone chez les rats a également été augmenté par l'administration de CTE (p<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Les poids de la vésicule séminale et de la prostate des jeunes rats castrés ont été significativement augmentés

par administration d'extrait alcoolosoluble de la décoction de Cistanche tubulosa. La fonction phagocytaire des macrophages intra-abdominaux chez la souris a été activée par la décoction de Cistanche tubulosa.

Effets secondaires et toxicité :

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26,4 g/kg chez les souris mâles et femelles.

anomalies et événements mortels et anomalies à l'autopsie à 26,4 g/kg. Le test d'Ames n'a montré aucune différence dans le comptage des colonies des souches TA97, TA98, TA100 et TA102 avec l'extrait de Cistanche tubulosa (8-5000 ug/boîte).

Le test du micronoyau d'érythrocytes polychromatiques dans la moelle de souris a montré que l'extrait de Cistanche tubulosa (2,5-10g/kg) n'a causé aucun dommage aux cellules de la moelle osseuse. Le test tératogène a montré que l'extrait de Cistanche tubulosa (2,5-10 g/kg) n'a pas de tératogenèse sur le spermatozoïde de souris. Dans le test subaigu, l'extrait de Cistanche tubulosa a été administré par voie orale à des rats mâles et femelles. Aucune anomalie, événement mortel et anomalies à l'autopsie n'ont été observés à 0.65-1.30 g/kg pendant 30 jours. Dans la toxicité à long terme, l'extrait de Cistanche tubulosa a été administré par voie orale à des rats mâles et femelles à raison de 1,65 g/kg et conservé pendant 180 jours. Aucune anomalie, aucun événement mortel et aucune anomalie à l'autopsie n'ont été enregistrés.

TROUVEZ LES MEILLEURS SOINS BOTANIQUES HOLISTIQUES POUR Prévenir la santé de votre corps

Notre formule de protection du foie soigneusement élaborée à la main comprend les herbes les plus recherchées etproduits cistanche. Chacun montrepotentiel incroyable pour l'amélioration de la fonction rénale et la gestion de l'amélioration de l'immunité,plus de détails cliquez sur le lien des supports de produits cistanche ci-dessous

Comprend :

Extrait de Cistanche 3:Cistanche est une herbe tonique bien connue qui peut nourrir et protéger les reins. Dans la théorie de la médecine traditionnelle chinoise, Cistanche est la meilleure herbe pour les reins.Cistanche est riche en échinacoside, actéoside et flavonoïdes.Ces ingrédients efficaces de Cistanche peuvent réduireinflammation systémique,hypoxémie, dysfonctionnement endothélial, augmentation de l'activation sympathique et augmentation de la rigidité aortique. 

La clé pour améliorer l'immunité #3:–pour améliorer l'immunité et prévenir les maladies pulmonaires, contient Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 pour centmontre le soutien du système immunitaire dans les études