L'effet protecteur de Cistanche Glycoside sur les lésions de la rate chez les souris exposées aux radiations

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Effet des glycosides Cistanche sur les lésions spléniques chez les souris exposées aux radiations

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Département de pharmacologie, École de pharmacie, Université médicale du Xinjiang, Urumqi, Xinjiang

Résumé:

Objectif : Cette recherche vaétalony tl'effet protecteur deCistanche Glycosidesur les lésions de la rate chez les souris exposées àradiation.Méthodes : Pour observer les effets deGlycosides Cistanchesur l'indice splénique, l'activité sélénium-glutathion-peroxydase (Se-GSH-Px) de la rate, la teneur en malondialdéhyde (MDA), l'histomorphologie et les effets deradiationdégâts sur les souris. Selon l'impact du taux de survie 30-jour des souris. Bilan : Aprèsradiationblessure, l'indice splénique des souris diminue. L'activité de la rate Se-GSH-Px diminue. Bien que la teneur en MDA augmente, la morphologie du tissu de marque est altérée. Le taux de survie 30-jours des souris irradiées diminue.Glycosides Cistanchepeut promouvoir les indicateurs ci-dessus de récupération. Résultats : Les glycosides totaux Cistanche ont un effet protecteur sur les lésions spléniques chez les souris irradiées. Son mécanisme peut être lié à des effets antioxydants.

Mots clés : Cistanche Glycosides ; blessure à la rate; radiation; effet antioxydant

Cistanche a pour effet de revigorer les reins, de reconstituer l'essence et d'aphrodisiaque. Sa préparation brute peut améliorer l'activité SOD des globules rouges de souris, réduire considérablement la teneur en lipofuscine myocardique et augmenter la capacité de synthèse d'ADN animal chez les animaux présentant une déficience en yang.Radiationaction de protection/utilisation ⑶. Cependant, l'effet protecteur deGlycosides Cistanchesur les lésions de la rate chez les souris irradiées n'a pas été signalée. Cette expérience observe les effets deGlycosides Cistanchesur l'indice de la rate, les indices biochimiques de la rate et l'histomorphologie des souris endommagées par les rayons CoY, et vise à explorer le mécanisme de protection possible deGlycosides Cistanchesur les lésions de la rate de souris par les rayons 6OCoY.

Cistanche

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1 Matériel et méthodes

1.1 Médicaments et réactifs

Glycosides Cistanchea été fourni par le Département de Phytochimie du Département de Pharmacie de notre hôpital ; L'injection de Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM) a été produite par Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd., 1,3,3-tétra éthoxy propane (1,1, 3,3-tétra éthoxy propane, TEP ) est un produit de Sigma ; (2-acide nitrobenzoïque) [5, 5-dithiol-bis (2-acide nitrobenzoïque), DTNB] est un produit Fluka ; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 est un produit Fluka ; le glutathion réduit est un produit de Dongfeng Biochemical Technology Company, Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences.

Glycosides Cistanche

1.2 Conditions de rayonnement

Le corps entier est irradié uniformément en même temps, leradiationle débit de dose est de 3,89 X10-2Cy/kg, et les souris du groupe blessé et de chaque groupe d'administration à une distance de 0.80 mois reçoivent une dose de 2 Gy, qui est utilisée pour l'observation de l'indice de la rate, 6 Gy Il est utilisé pour observer les indicateurs biochimiques de la rate et 8 Gy est utilisé pour observer le taux de survie de 30- jours.

1.3 Animaux

Souris NIH, poids corporel (20 plus 2) g, mâle et femelle, fournies par l'Institut de recherche épidémiologique de Xinzhao, le numéro de certificat de production est Yidongzi No. 16-001, réparties au hasard en 5 groupes : (1) Groupe normal : Physiologie Saline (NS) 20 ml/kg gavage, une fois par jour ; (2) Groupe blessé : NS 20 ml/kg gavage, une fois par jour ; (3)Glycosides Cistanchegroupe:Glycosides Cistanche62 respectivement. 5,125 mg/kg gavage, une fois par jour ; (4) Groupe témoin positif : injection de Huangmao (médicament brut, AM) 65 g/kg. gavage, une fois par jour.

1.4 Indicateurs d'observation et méthodes de détection

1.4.1 Détermination des doigts spléniques dans chaque groupe de souris 5 jours avant laradiation, une fois par jour, les souris du groupe lésion et du groupe administration ont reçu 2 Gy, et chaque groupe a continué à gavage pendant 6 jours après laradiation, après pesée Les souris ont été sacrifiées pour prélever la rate, et le poids de la rate a été pesé. Le poids de la rate/poids corporel a été pris comme indice de la rate (mg/g).

1.4. 2 Détermination des indicateurs biochimiques de la rate et observation histomorphologique Les souris de chaque groupe ont reçu un gavage gastrique continu 7 jours avant et aprèsradiation, une fois par jour. La dose d'exposition des souris du groupe lésion et du groupe administration était de 6 Gy. Les souris de chaque groupe ont été sacrifiées les jours 1, 3, 7, 14 et 21 aprèsradiation, les rates ont été prélevées, pesées, rincées avec de la glace NS, séchées avec du papier filtre et rendues à 10 % (P/V) dans un bain de glace. L'homogénat a été centrifugé à 3 000 r/min pendant 30 min, et le surnageant a été prélevé pour essai. La rate de souris a été prélevée pour la coupe pathologique le 7ème jour aprèsradiation, et une observation histomorphologique a été réalisée. La teneur en protéines de chaque indice de test a été corrigée et l'activité Se-GSH-Px a été déterminée par la méthode directe DTNB1] ; Le MDA a été utilisé par la méthode colorimétrique TBA⑸ ; la quantification des protéines a été réalisée par la méthode CBB-SDS⑹.

1.4.3 Observation du taux de survie 30-jours des souris aprèsradiation. Les souris de chaque groupe ont reçu un gavage gastrique continu 5 jours avant et 7 jours aprèsradiation, une fois par jour. Les souris du groupe blessé et du groupe administration ont reçu 8 Gy. Observer la survie des souris dans les 30 jours aprèsradiation, enregistrez l'état des souris et le nombre de décès par jour, puis calculez le taux de survie 30-jour, le taux d'amélioration et le facteur de protection des souris selon la formule suivante.

1.5 Méthodes statistiques

Les données expérimentales des données de mesure sont exprimées par G±s), et après le test d'homogénéité de la variance, le test F est utilisé ; la comparaison du taux de plusieurs échantillons des données de comptage utilise le test du chi carré.

2 Résultats

2.1 L'effet deGlycosides Cistanche

L'effet deGlycosides Cistanche sur l'indice splénique des souris après exposition, l'indice splénique des souris a diminué après exposition, ce qui était inférieur de 43,94 % à celui du groupe de Zhengzhou (P<0.01), while="">Glycosides CistancheLe groupe 62,5 mg/kg, le groupe 125 mg/kg et le groupe AM peuvent favoriser la récupération de l'indice de la rate, qui a été augmenté de 43,21 %, 52,08 % et 52,63 % (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche Glycosides et AM Il a un effet protecteur sur la réduction du poids de la rate des souris irradiées.

2.2 Les effets deGlycosides Cistanchesur l'activité Se-GSH-Px et la teneur en MDA dans la rate de souris irradiées

Par rapport au groupe normal, l'activité de Se-GSH-Px dans la rate des souris a diminué le premier jour après l'exposition, la plus faible le septième jour après l'exposition, la teneur en MDA a augmenté et la plus élevée le septième jour après l'exposition (PVO. 05~0.01), au 21ème jour Les groupes de deux doses deGlycosides Cistancheet le groupe témoin positif ont été comparés au groupe blessé. L'activité de Se-GSH-Px dans la rate a augmenté et la teneur en MDA a diminué le 7ème et le 14ème jour aprèsradiation (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Glycosides Cistanchepeut améliorer la capacité antioxydante des cellules spléniques, réduire les dommages causés par la peroxydation lipidique et favoriser la récupération de la fonction splénique.

2.3 L'effet deGlycosides Cistanchesur l'histomorphologie des souris irradiées

Rate normale Les nodules spléniques sont structurellement complets, le nombre de nodules spléniques est important et les cellules sont denses. Dans le groupe blessé, la structure des nodules spléniques était détruite, leur nombre était considérablement réduit, les cellules étaient clairsemées et il y avait un œdème et une nécrose. L'histomorphologie de laGlycosides Cistanchegroupe d'administration était similaire à celle du groupe normal. Les nodules spléniques avaient une structure relativement complète, un grand nombre de cellules densément emballées, un léger œdème et aucune nécrose. Le groupe Huangmao était le même que leGlycosides Cistanchegroupe de doses.

2.4 L'effet deGlycosides Cistanchesur le taux de survie 30-jours des souris irradiées

Le taux de survie desGlycosides Cistanchegroupe à deux doses est amélioré (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Glycosides Cistanchea un meilleuranti-rayonnementeffet dommageable sur les souris irradiées.

cistanche glycoside anti-rayonnement

3 Débat

Ionisantradiationpeut provoquer l'ionisation et l'excitation de toutes les molécules biologiques de l'organisme, la rupture des liaisons chimiques et la génération d'un grand nombre de radicaux libres, ce qui induit la formation de peroxydes lipidiques. La forte réaction de peroxydation lipidique provoquée par un grand nombre de radicaux libres peut endommager les acides nucléiques, les protéines, les enzymes, etc. Les macromolécules biologiques endommagent les cellules et les tissus. L'activité de la désoxyribonucléase dans la rate des souris augmente fortement aprèsradiation, ce qui peut conduire au clivage de l'ADN. L'acide désoxyribonucléique dans la rate est gravement endommagé et le contenu est considérablement réduit. Les tissus sensibles (tels que le thymus, la rate, la moelle osseuse) produit de peroxydation lipidique malondialdéhyde ont augmenté de manière significative et ont augmenté avec l'augmentation deradiationdose. Dans cette expérience, on a observé que le poids de la rate des souris diminuait aprèsradiation, l'activité de la rate Se-GSH-Px a été réduite, la teneur en MDA a été augmentée, la morphologie du tissu splénique a été endommagée et le taux de survie des souris 30- jours a été réduit.Glycosides Cistanchepeut promouvoir les indicateurs ci-dessus de récupération. Se-GSH-Px peut contrôler le niveau de HQ et réduire la génération de • OH ⑴. Éliminer les produits de peroxydation lipidique dansradiationprocessus, inhiber indirectement les dommages des produits de décomposition de la peroxydation lipidique aux organes et tissus, et protéger le corps contreradiationLa force accrue augmente le taux de survie des souris irradiées pendant 30 jours. Les recherches de Li Linlin et al. (3) montre queGlycosides Cistanchepeut favoriser la récupération du contenu en ARN et en ADN dans la rate des souris irradiées. Par conséquent, l'effet protecteur deGlycosides Cistanchesur les lésions de la rate chez les souris irradiées peut être liée à l'effet antioxydant deGlycosides Cistancheet la promotion de la synthèse splénique d'ADN et d'ARN.

Références:

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