Haloalcaliphile d'origine végétale à partir de Cistanche : informations génomiques et métabolomiques sur la souche A8 pour l'amélioration des sols salins et alcalins et des cultures

Dec 05, 2025

Discussion

 

État actuel des recherches sur les endophytes cultivables du Cistanche


Les recherches sur les endophytes cultivables associés au Cistanche restent limitées. Lin et coll. [10] ont isolé un Streptomyces endophyte (souche AC‑2) et un Penicillium chrysogenum à partir de racines de Cistanche, ce dernier montrant une activité neuroprotectrice notable dans les cellules SH‑SY5Y. Yu et coll. [11] ont rapporté que l'abondance et la diversité des champignons endophytes cultivables à Cistanche varient selon la saison, l'origine et la partie de la plante médicinale. Petrosyan et coll. [12] ont démontré que les endophytes des graines de l'holoparasite Cistanche phelypaea peuvent favoriser la croissance des plantes et conférer des traits de tolérance au sel. Cependant, à notre connaissance, aucune bactérie endophyte tolérante aux alcaliphiles et aux haloalcaliphiles de Cistanche n'a été signalée avant ce travail.

 

Cistanche désertique

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Définition des haloalcaliphiles et positionnement de la souche A8


Dans la littérature, les « haloalcaliphiles » sont généralement définis comme des microbes ayant une croissance optimale à des concentrations de sel supérieures ou égales à 3 % et un pH supérieur ou égal à 9,0 ; la plupart des souches tolèrent un pH de 7 à 11 et une salinité de 0 à 15 % [13]. La souche A8 se développe de manière optimale à 0 à 5 % de sel et à un pH de 9, ce qui conforte sa désignation préliminaire de bactérie haloalcaliphile/alcalitolérante. Remarquablement, A8 a maintenu sa croissance à pH 13, ce qui est rare même parmi les haloalcaliphiles. Alors que ces microbes sont généralement isolés d'environnements salins ou alcalins (par exemple, les sédiments des lacs salés, les salines, la mer Morte, les sédiments de mangrove et les sols de la rhizosphère) [14], notre étude rapporte A8 comme la première souche de Bacillaceae (Bacille pseudo-alcaliphile) de type alcaliphile et tolérante au sel et aux alcalis, isolée d'une plante hôte (Cistanche).

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Base mécanistique de la tolérance sel‑alcali en A8


La tolérance sel-alcali est mécaniquement complexe. Par rapport aux bactéries non tolérantes, les souches tolérantes activent plus fortement les antiporteurs Na+/H+ et les systèmes de transport d’ions associés pour réguler la pression osmotique intracellulaire, permettant ainsi la croissance dans des conditions salines-alcalines (15). L'analyse du génome de l'A8 a identifié 10 classes de gènes impliqués dans la tolérance au sel et aux alcalis, notamment :

Transporteurs de solutés compatibles (par exemple, transporteurs de glycine bétaïne) et gènes de synthèse de tréhalose ;

Antiporteurs multiples (antiporteurs Na+/H+, antiporteurs d’acides aminés basiques) ;

 

Transporteurs de potassium et F0F1 ATP synthase.

 

Des études antérieures montrent que la glycine bétaïne et le tréhalose sont répandus chez les halophiles en tant que solutés compatibles pour l'ajustement osmotique [15,16]. Les systèmes de transport et d'antiport du potassium peuvent acidifier le cytoplasme pour atténuer le stress électrophile, améliorant ainsi la résilience environnementale [4]. Nos données confirment que A8 coordonne plusieurs modules génétiques pour synthétiser des niveaux intracellulaires plus élevés de proline, de glycine, de bétaïne et de tréhalose et pour transporter les ions Na+, K+ et H+, maintenant l'équilibre osmotique et soutenant les fonctions cellulaires normales sous un stress salin-alcalin.

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Biofilms, métabolisme secondaire et osmoadaptation


Le transport transmembranaire dépendant des propriétés de la membrane, la formation de biofilm est étroitement liée à la tolérance sel-alcali. Wang et coll. [17] ont montré que les souches produisent davantage de biofilm sous un stress salin-alcalin pour atténuer les dommages causés par le sel. Les preuves transcriptomiques et métaboliques suggèrent que la biosynthèse des sesquiterpènes et des triterpènes est associée à la résistance au stress chez les plantes [18,19] ; des voies analogues peuvent croiser des programmes de stress bactérien. La proline est un soluté compatible clé synthétisé par les bactéries en réponse à une teneur élevée en sel [20,21]. Dans notre analyse d’enrichissement de la voie des métabolites régulés positivement et uniques dans l’A8 sous stress salin-alcalin, nous avons identifié :

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Voies des purines et des stéroïdes qui peuvent améliorer la synthèse du biofilm et donc la tolérance sel-alcali ;

Liens étroits entre la biosynthèse des sesquiterpènes/triterpènes et la résilience au stress ;

Métabolisme de la lysine avec potentiel d'atténuation du stress salin [22] ;

Voies de biosynthèse du pantothénate et du CoA qui augmentent la capacité énergétique, alimentant le transport des ions salins-alcalins.

Collectivement, nous proposons que l'A8 utilise une stratégie multifactorielle - modulation de la membrane/du biofilm, accumulation de solutés compatible et homéostasie des ions - pour prospérer dans des conditions de pH et de salinité extrêmes.

 

Base de culture de cistanche de Wecistanche à Yuto, Xinjiang

cistanche factory

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Motivation de la recherche pour le Cistanche en tant que culture scientifique

 

Développement de cultures activé par le microbiome : en tant que plante médicinale holoparasite adaptée aux habitats arides et souvent salins, le Cistanche peut héberger des endophytes uniques dotés de traits haloalcaliphiles exceptionnels. L'isolement et la caractérisation fonctionnelle de ces souches (par exemple, A8) ouvrent la voie à la sélection assistée par le microbiome et au développement d'inoculants afin d'améliorer la culture du Cistanche sur des terres marginales (salées-alcalies).

Réhabilitation des sols et bioinoculants : le profil de tolérance de l'A8 suggère un potentiel en tant que souche châssis pour l'amélioration des sols salins-alcalins. Des essais sur le terrain pourraient tester l'inoculation directe dans des sols salins-alcalins, en surveillant les indices physico-chimiques pour quantifier les effets d'amélioration.

Amélioration des performances des plantes : l'application d'A8 via une inoculation de la rhizosphère, une pulvérisation foliaire ou un trempage des racines sur les hôtes Cistanche ou sur les cultures nourricières pourrait améliorer la résistance au sel et aux alcalis, la survie et la biomasse, soutenant directement une culture standardisée et la qualité des matières premières.

Pipeline de validation mécanistique : intégrer la génomique (groupes de gènes de solutés antiporteurs/compatibles), la métabolomique (signatures de solutés UPLC-MS/MS et lipides membranaires) et le phénotypage (métriques de biofilm, courbes de croissance à pH 6-13 et salinité de 0-17 %) pour établir des dossiers de mode d'action solides en vue de leur adoption réglementaire et industrielle.

 

Travaux futurs


Les études futures évalueront l'A8 dans des scénarios d'application : inoculation directe du sol dans des champs salins-alcalis avec mesures longitudinales des propriétés du sol ; et interventions au niveau des plantes (inoculation de la rhizosphère, application foliaire, trempage des racines) avec des tests de tolérance des plantes aux sels et aux alcalis. Ces données permettront une évaluation complète du potentiel de promotion des plantes d'A8 et soutiendront le développement d'engrais microbiens pour la culture du Cistanche et l'agriculture saline plus large.

 

Conclusion

 

Nous avons isolé 50 souches bactériennes endophytes cultivables de Cistanche. Parmi elles, la souche A8 est, à notre connaissance, la première souche de Bacillaceae (Bacille pseudo-alcaliphile) alcaliphile et tolérante aux sels et aux alcalis isolée d'une plante hôte. A8 pousse entre 0 et 17 % de salinité (optimal de 0 à 5 %) et un pH de 6,0 à 13,0 (pH optimal de 9) et déplace activement le pH de la culture vers son optimal de croissance. Les analyses métabolomiques génomiques et UPLC-MS/MS convergent pour indiquer que l'A8 maintient l'équilibre osmotique - et donc la fonction cellulaire normale - en synthétisant des niveaux élevés de solutés compatibles (par exemple, bétaïne, proline, tréhalose) et en transportant Na+, K+ et H+ via plusieurs antiporteurs et systèmes de transport. Ces informations fournissent une base mécanistique pour tirer parti de l’A8 dans l’amélioration des sols salins-alcalis, le développement d’engrais microbiens et l’amélioration de la tolérance des plantes au sel-alcali, offrant ainsi une ressource stratégique pour la recherche sur les cultures de Cistanche et la culture standardisée.

 

Références


[10] Lin Z, Wen J, Zhu T et al. Chrysogénamide A d'un champignon endophyte associé à Cistanche deserticola et son effet neuroprotecteur sur les cellules SH‑SY5Y. Le Journal des Antibiotiques. 2008;61(2):81–85.
[11] Yu J, Zhou F, Chen J et al. Diversité des champignons endophytes à Cistanche. Journal chinois de la matière médicale chinoise. 2011;36(05):542-546. (en chinois)
[12] Petrosyan K, Thijs S, Piwowarczyk R et al. Diversité et capacité potentielle de promotion de la croissance végétale des bactéries endophytes des graines de l'holoparasite Cistanche phelypaea (Orobanchaceae). Rapports scientifiques. 2023;13(1):11835.
[13] Zhang S, Li Z, Yan Y et al. Bacillus urumqiensis sp. nov., une bactérie modérément haloalcaliphile isolée d'un lac salé. Journal international de microbiologie systématique et évolutive. 2016 ;66(6) :2305–2312.
[14] Joshi A, Thite S, Karodi P et al. Alkalihalobacterium elongatum gen. nov. sp. nov. : Bactérie productrice d'antibiotiques isolée du lac Lonar et reclassification du genre Alkalihalobacillus en sept nouveaux genres. Frontières en microbiologie. 2021;12:722369.
[15] Qin Y, Druzhinina IS, Pan X et al. Tolérance aux sels végétaux à médiation microbienne et solutions basées sur le microbiome pour l’agriculture saline. Avancées de la biotechnologie. 2016;34(7):1245-1259.
[16] Liu W, Wang Q, Hou J et al. Analyse du génome entier de la rhizobactérie Klebsiella sp. D5A. Rapports scientifiques. 2016 ;6 : 26710.
[17] Wang C, Pei J, Li H et al. Mécanismes de tolérance au sel chez Paenibacillus polymyxa SC2 et ses effets favorisant la croissance sur les plants de maïs dans des conditions salines. Recherche microbiologique. 2024;282:127639.
[18] Zhang C, Zhang C, Xu X, Liao M et al. L'analyse du transcriptome donne un aperçu des mécanismes de régulation qui sous-tendent la récupération de la germination du pollen à température normale élevée chez le bananier sauvage (Musa itinerans). Frontières de la science végétale. 2023 ; 14 : 1255418.
[19] Kong L, Chen P, Chang C. Résistance à la sécheresse et biosynthèse des ginsénosides en réponse à l'acide abscissique dans Panax ginseng CA Meyer. Journal international des sciences moléculaires. 2023;24(11):9194.
[20] Xing Q, Zhang S, Tao X et coll. Le polyextremophile Natranaerobius thermophilus adopte une double stratégie face au stress de salinité à long terme, accumulant simultanément des solutés compatibles et du K+. Microbiologie appliquée et environnementale. 2024 ;90(5):e0014524.
[21] Sunita K, Mishra I, Mishra J et al. Métabolites secondaires de rhizobactéries halotolérantes favorisant la croissance des plantes pour améliorer le stress salin chez les plantes. Frontières en microbiologie. 2020;11:567768.
[22] Arruda P, Barreto P. Catabolisme de la lysine par la voie de la saccharopine : enzymes et intermédiaires impliqués dans les réponses des plantes au stress abiotique et biotique. Frontières de la science végétale. 2020 ; 11 : 587.

 

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