Publié :23 avril 2026
Catégorie:Fabrication / Qualité / Ingrédients botaniques (B2B)

Si vous développeznutraceutiques, aliments fonctionnels ou formules de bien-êtreconstruit autourCistanche tubuleuse(Rou Cong Rong), la cohérence d'un lot à l'autre n'est pas facultative : il s'agit de la stabilité de votre produit, de l'intégrité des revendications de l'étiquette et de la confiance à long terme des clients.

Cette page fournit un aperçu axé sur l'approvisionnement de nosExtrait éthanolique de Cistanche tubulosa à haute teneur en actifs(qualité phare normalisée àActéoside/Verbascoside Supérieur ou égal à 8%) en mettant l'accent surnormalisation des marqueurs, fabrication évolutive et contrôle qualité documenté, y compris des instantanés de tests de sécurité tiers.

 

Fonction actéoside cistanche

1) Ce que nous fournissons : Extrait d'éthanol de Cistanche tubulosa à haute teneur en actifs (Acteoside supérieur ou égal à 8 %)

Nous fournissonsExtrait de Cistanche tubuleuseconçu pour les marques B2B qui nécessitent :

Composés marqueurs cohérents:

Actéoside (Verbascoside)

Échinacoside

Glycosides phényléthanoïdes totaux (PhG)

Fabrication évolutive et fiable

Contrôle qualité documenté : Tests de marqueurs HPLC et tests de sécurité tiers

Qualité phare :Extrait alcoolique standardisé àActéoside Supérieur ou égal à 8%(Niveau 3 et supérieur disponible en stock prêt).
Positionnement :Fourni sous forme deingrédient botanique pour une fabrication ultérieure; des informations sont fournies pourréférence qualité et formulationseulement.

 

 

 

2) Qui nous sommes : une chaîne d'approvisionnement complète, centrée sur Cistanche, « de la ferme à l'extraction »

Selon notre profil d'entreprise,Chengdu Wecistanche Bio‑Tech Co., Ltd.(établi2003) est une entreprise centrée sur Cistanche avec une chaîne industrielle intégrée, dont le siège est àComté de Luopu, Hotan, Xinjiang, Chine, soutenu par une base de culture à grande échelle et une usine de fabrication GMP.

Nous décrivons les capacités couvrant :

sélection de graines

cultivation

collecte et stockage

Traitement BPF

Ce modèle de chaîne complète est conçu pour réduire la variabilité en amont et renforcertraçabilité et stabilité des lots.

 

Nos détails d'usine

3) Capacités de fabrication et d’assurance qualité : ce que les acheteurs auditent généralement

Parmi les points forts du profil, les capacités de fabrication et d’assurance qualité comprennent :

Atelier de production BPF de 100 000 classes

Avancéultrafiltration / nanofiltrationéquipement de purification et de concentration

Laboratoire d'incubation de microbiologie de 10 000 classes

Certifications mentionnées :SC, HACCP, SOCA, NOP(et les revendications de qualification supplémentaires répertoriées sur la page)

Pour les équipes achats, ces points permettent d’évaluer si un fournisseur peut prendre en charge :

mise à l'échelle sans dérive du contenu des marqueurs

contrôle de la contamination (microbiologie)

performances de purification et de concentration reproductibles

préparation de la documentation pour l'assurance qualité de la marque et l'examen réglementaire

 

à propos de nous

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4) Pourquoi une teneur élevée en Acteoside est importante (standardisation PhG=efficacité en termes de coût d'utilisation)

Cistanche (Rou Cong Rong;Cistanches Herba) est connu pour ses principaux bioactifs-glycosides phényléthanoïdes (PhG)-en particulier:

Actéoside (Verbascoside)

Échinacoside

Pour les marques achetant des extraits,normalisation plus forte des marqueursprend en charge :

Décisions d’achat basées sur le COA

améliorécoût d'utilisation(dose plus faible requise pour atteindre les cibles des marqueurs de l'étiquette)

plus serrécohérence des lotsdans les produits finis

Notre objectif commercial estGrade n°3 et supérieur (Actéoside supérieur ou égal à 8 %+), avecstock prêtdisponibilité.

 

5) Avantage de la chaîne complète : culture → extraction → ventes (stock prêt pour le grade n° 3+)

Pour3e année et plus, nous nous positionnons comme l'un des rares fournisseurs capables de fournir :

base de culture indépendante (contrôle en amont)

transformation/extraction en interne (processus et contrôle qualité)

spécifications standardisées des marqueurs (Acteoside supérieur ou égal à 8 % et plus)

inventaire prêt (cycles de développement et lancements de marque plus rapides)

Ceci est particulièrement utile pour les acheteurs qui ont des délais serrés entre R&D → pilote → mise à l’échelle → premier bon de commande commercial.

 

6) CQ basé sur des preuves : quantification des marqueurs HPLC sur laquelle vous pouvez vous aligner

6.1 Une méthode HPLC évaluée par des pairs qui quantifie quatre PhG simultanément

Une étude HPLC évaluée par des pairs et publiée dansProduits pharmaceutiques chinois (2022)établi une méthode pour quantifier simultanément quatre PhG dansExtraits de Cistanche tubuleuse:

Échinacoside

Tubuloside A

Actéoside

Isoactéoside

Ce type de référence de méthode est utile lorsqu'une équipe d'assurance qualité de marque souhaitevoie analytique clairepour la vérification des marqueurs, soit par des laboratoires internes, soit par des laboratoires tiers, alignés sur la logique de contrôle qualité du fournisseur.

6.2 Détails de traçabilité importants pour la diligence raisonnable

Le même article indique explicitement que l'extraction d'échantillonsS5, S6 et S7ont été achetés chezHotan Dichen Pharmaceuticals & Biotech Co., Ltd. (Hotan, Xinjiang, Chine)-assurer la traçabilité par des tiers de la fourniture d'extraits commerciaux utilisés dans l'évaluation analytique.

6.3 Performance de la méthode (pertinence pour les achats)

L'article présente de solides indicateurs de performance des méthodes (par exemple, linéarité, précision, répétabilité, récupération). Pour l’approvisionnement, cela conforte l’assurance que la quantification des marqueurs HPLC peut constituer une base stable pouralignement des spécificationsetCQ entrant.

 

7) Aperçu des tests de sécurité effectués par des tiers (résidus de pesticides et métaux lourds)

Basé sur des images montrées à partir d'unGroupe international de tests PONYrapport pour"Extrait de Cistanche n°6"(Candidat : Chengdu Wecistanche Bio‑Tech Co., Ltd.) :

Date de réception : 2021‑08‑13

Date de l'essai :2021-08-13 au 2021-08-20

Lot/Date de fabrication indiquée : 20210528

Méthodes de référence présentées :Pharmacopée chinoise (2020), Volume IV (essais généraux cités)

7.1 Résultats du contenu des marqueurs (tiers)

PONY a signalé le contenu d'un échantillon étiqueté"Extrait de Cistanche (Taïwan)":

Échinacoside : 35.02%

Actéoside : 10.74%

Méthode de référence :Pharmacopée chinoise (2020), Volume IV, Test général 0512

 

 

Résultats du contenu du marqueur-COA

7.2 Résidus de pesticides

Plusieurs éléments contenant des résidus de pesticides ont été signalés commeNon détectéaux limites de détection indiquées (les exemples visibles incluent le parathion-méthyl, le parathion-éthyl, le monocrotophos, le BHC, le DDT, le chlordiméforme, le nitrofène, la dieldrine, l'aldrine, le coumaphos et autres).

7.3 Métaux lourds / éléments nocifs (valeurs visibles sur l'image du rapport)

Plomb (Pb) :0,021 mg/kg (≈ 0,02 ppm)

Cadmium (Cd) :Non détecté (<0.01 mg/kg)

Arsenic (As):0,079 mg/kg (≈ 0,079 ppm)

Mercure (Hg) :Non détecté (<0.0007 mg/kg)

Cuivre (Cu) :2,02 mg/kg (≈ 2 ppm)

Si vous souhaitez que cette section ressemble davantage à un contrôle qualité occidental, nous pouvons également la formater en une seule page.Résumé des tests tiers(Labo, dates, méthodes, limites de détection, légende ND et tableau convivial pour l'acheteur), en utilisant strictement ce qui est lisible et publiable.

 

Processus de fabrication

 

8) Catégories de produits (niveau 3 et supérieur) : comment les spécifications B2B sont généralement structurées

Nous pouvons fournir plusieurs qualités deExtrait éthanolique de Cistanche tubulosa. Dans les achats B2B, les notes sont généralement alignées par :

Actéoside (Verbascoside) minimum(par exemple, supérieur ou égal à 8 % et plus)

Échinacoside minimum

PhG totaux minimum

Paramètres standards de sécurité/qualité (cendres, microbiologie, métaux lourds, résidus de pesticides)

Stock prêt :Note n° 3+.

9) Formats de candidature typiques (conviviaux B2B)

Les formats de candidature courants incluent :

gélules / comprimés

poudres en sachet / packs de sticks

mélanges de boissons fonctionnels

formules de beauté de l’intérieur (là où cela est autorisé)

Nous accompagnons les équipes de marques avec :

COA avant expédition

échantillonnage pour la R&D

Alignement des marqueurs CQ (HPLC)

planification de l'emballage et de la logistique

10) Note de conformité (recommandé pour le positionnement US/EU)

Cet ingrédient est unmatière première botanique pour une fabrication ultérieure. Toutes les informations sont fournies pourréférence en matière d'assurance qualité et de formulation. C'estnon destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.