Compositions contenant de l'extrait de Cistanche Ycma montré pour améliorer l'activité de croissance axonale et les effets neurotrophiques Ⅱ
Jul 28, 2022
CistancheYCMA appartient à la famille des Orobanchaceae et est distribué dans les sols alcalins, les lits de rivière asséchés et les terres sablonneuses. Il est utilisé comme unmatière médicinale chinoise toniqueet il a été rapporté qu'il contient des enzymes, des lipides gras, des traces d'alcaloïdes et des substances neutres cristallines (Chung BS et Shin MK ; Hyangyak Daesacheon, Youngrimsa., 888-889, 1998).
Il rapporte qu'il se compose decistanoside, cistanoside F, tubuloside A, tubuloside B, 2'-acétylergostéroside, échinoside, 3 '- -rhamnopyranoside, isoergostéroside, ergostéroside, syringalide A (Wang YM et al., Acta Pharmaceutics, 35(11), 839-842, 2000) composants.
Cependant, l'effet thérapeutique de Cistanche YCMA sur les maladies cérébrales n'est rapporté ou divulgué dans aucun des documents cités ci-dessus, et le contenu divulgué dans les documents mentionnés ci-dessus est incorporé ici à titre de référence.
Les effets de Cistanche YCMA sur la croissance et la différenciation des neurones ont été étudiés à travers des expériences biochimiques, et il a été déterminé que des extraits bruts et des extraits solubles de solvants non polaires étaient eninhibant l'apoptose neuronale, principale cause demaladies cérébrales dégénératives, et S'il joue un rôle important dans la promotion de l'induction du NGF, les inventeurs ont mené des expériences de biologie moléculaire approfondies et fait des observations microscopiques à travers la culture de lignées cellulaires pour confirmer que les extraits bruts et les extraits solubles de solvants non polairesinhiber l'apoptose neuronale, favorisent la génération de NGF et possèdent une activité de protection des cellules neuronales, et complètent enfin la présente invention.
Prenez 3 Minutes pour savoir comment cistanche traiter DdégénératifMaladies du cerveau
Ces objets et d'autres objets de la présente invention ressortiront de la description détaillée de l'invention fournie ci-après.
RÉSUMÉ DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition pharmaceutique contenant une quantité efficace d'un extrait brut de Cistanche YCMA en tant qu'ingrédient actif pour traiter et prévenirmaladies cérébrales dégénérativesparprotéger les cellules neuronales.
La présente invention propose également l'utilisation de l'extrait ci-dessus dans la préparation d'une composition pharmaceutique pour traiter et prévenirmaladies cérébrales dégénérativeschez les mammifères ou les humains en protégeant les cellules neuronales.
La présente invention fournit également un aliment sain ou un additif alimentaire contenant l'extrait ci-dessus pourprévenir ou soulager les maladies cérébrales dégénérativesen protégeant les cellules neuronales.
DIVULGATION DE L'INVENTION
Par conséquent, l'objet de la présente invention est de fournir un extrait brut, un solvant polaire ou un extrait soluble dans un solvant non polaire contenant Cistanche deserticola YCMA en tant qu'ingrédient actif pour le traitement et la prévention des maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales composition pharmaceutique de la substance .
Les extraits bruts mentionnés ci-dessus comprennent des extraits préparés par extraction de matières végétales avec de l'eau, des alcools inférieurs tels que le méthanol, l'éthanol, de préférence le méthanol, etc., ou un mélange de ceux-ci.
L'extrait soluble dans un solvant polaire ci-dessus peut être préparé en extrayant l'extrait brut ci-dessus avec un solvant polaire, tel que l'eau, un alcool inférieur tel que le méthanol, l'éthanol, de préférence le butanol, etc., ou un mélange de ceux-ci.
L'extrait soluble dans un solvant non polaire ci-dessus peut être préparé en extrayant l'extrait brut ci-dessus avec un solvant non polaire tel que l'hexane, l'acétate d'éthyle ou le dichlorométhane, de préférence l'acétate d'éthyle.
L'objet de la présente invention est de fournir un extrait brut, un extrait soluble dans un solvant polaire ou un extrait soluble dans un solvant non polaire de Cistanche deserticola YCMA en préparation pour le traitement et la prévention des maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales chez l'homme ou les mammifères à usage thérapeutique. agents.
L'objet de la présente invention est de fournir une méthode de traitement ou de prévention des maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales chez les mammifères, comprenant l'application d'une quantité efficace d'un extrait brut de Cistanche deserticola YCMA, d'un extrait soluble dans un solvant polaire ou d'un extrait soluble dans un solvant non polaire. et leurs supports pharmaceutiquement acceptables.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un aliment diététique ou un additif alimentaire contenant l'extrait ci-dessus et des additifs nutritionnellement acceptables pour prévenir et améliorer les maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales.
Les maladies cérébrales dégénératives mentionnées ci-dessus comprennentaccident vasculaire cérébral, La maladie d'Alzheimer(UN D),la maladie de Parkinson(PD), la démence sénile, etc.
L'extrait brut ci-dessus peut être extrait de n'importe quelle plante Cistanche telle que Cistanche Tubulosa, C. deserticola, C. ambigua.
La composition pharmaceutique de la présente invention contient environ 0.01-50 pour cent en poids de l'extrait mentionné ci-dessus sur la base du poids total de la composition.
L'aliment diététique de la présente invention contient environ 0.01-80 pour cent en poids, de préférence 1-50 pour cent en poids de l'extrait mentionné ci-dessus sur la base du poids total de la composition.
L'aliment diététique mentionné ci-dessus peut être ajouté à un aliment diététique, une boisson diététique, etc., et peut être utilisé sous forme de poudre, de granule, de comprimé, de comprimé à mâcher, de capsule, de boisson et similaire.
Un extrait de l'invention isolé deCistanche tubulosaLe YCMA peut être préparé selon les modes de réalisation préférés suivants.
La présente invention est décrite en détail ci-dessous.
Un extrait inventif de Cistanche YCMA peut être préparé selon le procédé suivant en détail, et l'extrait brut de l'invention de Cistanche YCMA est préparé comme suit : séchage, cisaillement et broyage de Cistanche YCMA, et 5-25 fois, de préférence Environ 10 fois le volume d'eau distillée, d'alcools inférieurs tels que le méthanol, l'éthanol, le butanol, etc. ou leurs mélanges, de préférence le mélange en phase méthanol ; extraction continue par eau chaude, eau froide, extraction par reflux ou extraction par ultrasons 1-5 fois, de préférence 2-3 fois de la méthode d'extraction, la solution est traitée avec de l'eau chaude avec une plage de température de 20-100 degré , de préférence 60-100 degré pour 1-24h ; le résidu est filtré pour obtenir un surnageant, à une plage de température de 20-100 degré , de préférence 50-70 degré Concentré avec un évaporateur rotatif à degré , puis lyophilisation sous vide, séchage à l'air chaud ou pulvérisation- séchage pour obtenir une poudre sèche d'extrait brut de Cistanche deserticola YCMA, qui peut être dissoute dans de l'eau, de l'alcool inférieur ou leur mélange.
De plus, les extraits solubles dans les solvants polaires et solubles dans les solvants non polaires de la présente invention peuvent être préparés par les procédés suivants; l'extrait brut préparé par la méthode ci-dessus est mis en suspension dans de l'eau, puis mélangé 1-100 fois, de préférence 1-5 fois le volume de solvants non polaires tels que l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'hexane, etc. sont mélangés ; la couche non polaire soluble dans les solvants est collectée pour obtenir l'extrait non polaire soluble dans les solvants de la présente invention, et la couche résiduelle polaire soluble dans les solvants est collectée pour obtenir l'extrait polaire soluble dans les solvants de la présente invention, qui est soluble dans l'eau, un alcool inférieur ou un mélange de ceux-ci. La méthode ci-dessus peut également être modifiée ou filtrée à travers d'autres étapes par des méthodes conventionnelles bien connues dans l'art telles que celles décrites dans la littérature (Harbone JB Phytochemical Methods: A Guide to Modern Plant Analysis Methods, 3rd Edition, 6-7, 1998). Ou séparez des fractions ou des composés plus efficaces.
L'effet de Cistanche deserticola YCMA sur la croissance et la différenciation neuronales a été étudié par certaines expériences biochimiques, et l'observation microscopique par culture de lignées cellulaires a confirmé que les extraits bruts et les extraits solubles non polaires inhibent les principales cellules neuronales des maladies cérébrales dégénératives et s'il joue un rôle important rôle dans l'apoptose et dans la promotion de l'induction du NGF, il a été déterminé que les extraits bruts, les extraits solubles dans les solvants polaires et les extraits solubles dans les solvants non polaires inhibent l'apoptose neuronale, favorisent la génération de NF et ont une activité cytoprotectrice neuronale .
Selon un autre aspect de la présente invention, il est fourni un extrait brut, soluble dans un solvant polaire ou un solvant non polaire de Cistanche deserticola YCMA préparé par le procédé ci-dessus pour traiter et prévenir les maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales. Des compositions pharmaceutiques avec des extraits solubles comme ingrédients actifs.
Un autre aspect de la présente invention propose un procédé de traitement et de prévention comprenant l'application d'une composition pharmaceutique contenant l'extrait préparé par le procédé ci-dessus sur le cerveau dégénéré de mammifères, y compris l'homme.
La composition de l'invention pour traiter et prévenir les maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales peut contenir 0.01-50 pour cent en poids de l'extrait mentionné ci-dessus sur la base du poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent également contenir des supports, adjuvants ou diluants classiques selon des modes d'application bien connus dans l'art. Selon le procédé d'utilisation et d'application, le support est de préférence utilisé en tant que substance appropriée, mais n'est pas limité à cela. Les diluants appropriés sont répertoriés dans le texte écrit de Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Company, Easton PA).
Dans ce qui suit, les procédés de formulation et les excipients suivants sont à titre illustratif uniquement et ne limitent en aucune manière l'invention.
La composition de la présente invention peut être fournie sous la forme d'une composition pharmaceutique contenant un véhicule, un adjuvant ou un diluant pharmaceutiquement acceptable tel que le lactose, le dextrose, le saccharose, le sorbitol, le mannitol, le xylitol, l'érythritol, l'halitol, le maltitol, l'amidon, la gomme arabique, l'alginate, la gélatine, phosphate de calcium, silicate de calcium, cellulose, méthylcellulose, polyvinylpyrrolidone, eau, hydroxyméthylbenzoate, hydroxypropylbenzoate, talc, stéarate de magnésium et huile minérale. Les formulations peuvent également comprendre des charges, des anticoagulants, des lubrifiants, des agents mouillants, des agents aromatisants, des émulsifiants, des conservateurs et similaires. Les compositions de la présente invention peuvent être formulées pour fournir une libération rapide, soutenue ou retardée de l'ingrédient actif après application à un patient par n'importe quel procédé bien connu dans l'art.
Par exemple, les compositions de la présente invention peuvent être dissoutes dans des huiles, du propylèneglycol ou d'autres solvants couramment utilisés dans la préparation d'injectables. Les supports appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, le sérum physiologique, le polyéthylène glycol, l'éthanol, les huiles végétales, le myristate d'isopropyle, etc. Pour une application topique, les extraits de la présente invention peuvent être formulés en onguents et crèmes.
La formulation pharmaceutique contenant la composition peut être préparée sous n'importe quelle forme, telle qu'une forme galénique orale (poudre, comprimé, gélule, gélule, potion, sirop, pilule, poudre, sachet, granule), ou une formulation topique (crème, pommade, lotion, gel, patch, pommade, solution de pulvérisation, aérosol, etc.), ou injection (solution, suspension, émulsion).
Les compositions de la présente invention sous forme de préparations pharmaceutiques peuvent être utilisées sous la forme de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, seuls ou en combinaisons appropriées et en combinaison avec d'autres composés pharmaceutiquement actifs.
Les doses appropriées de l'extrait ou de la composition de l'invention varient en fonction de l'état pathologique et du poids corporel du sujet, de la gravité, de la forme pharmaceutique, de la voie d'application et de la période, et peuvent être choisies par l'homme du métier. Cependant, afin d'obtenir l'effet souhaité, il est généralement recommandé d'appliquer l'extrait ou la composition de l'invention en une quantité de l'ordre de 10 g/kg, de préférence 1-3 g/kg de poids corporel /journée. La dose est appliquée une fois ou en doses fractionnées par jour. En ce qui concerne la composition, l'extrait de l'invention doit être contenu en une quantité de 0.01-50 % en poids, de préférence 0,5-40 % en poids, sur la base du poids total de la composition. .
La composition pharmaceutique de la présente invention peut être appliquée à des sujets animaux tels que des mammifères (rats, souris, bétail ou humains) par diverses voies. Tous les modes d'utilisation sont envisagés, par exemple par application orale, rectale ou par injection intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intradermique, intramembraneuse, épidurale ou intracérébroventriculaire.
De plus, la présente invention propose une composition d'aliment et de boisson diététique pour prévenir et améliorer les maladies cérébrales dégénératives en protégeant les cellules neuronales, en ajoutant {{0}}.01-80 pour cent en poids de l'extrait ci-dessus, { {4}}.001-5 pour cent en poids d'acides aminés, 0.001-2 pour cent en poids d'acides aminés de vitamines, 0.001-20 pour cent en poids de sucre, 0,001-10 pour cent en poids d'acides organiques, poids appropriés d'édulcorants et d'arômes.
Le susmentionnéCistancheL'extrait de YCMA peut être ajouté aux aliments et aux boissons pour prévenir et améliorer les maladies dégénératives du cerveau en protégeant les cellules neuronales.
Afin de développer un aliment diététique, des exemples d'aliments complémentaires contenant l'extrait mentionné ci-dessus de la présente invention sont divers aliments, boissons, gommes à mâcher, complexes de vitamines, aliments améliorant la santé, etc., qui peuvent être utilisés sous forme de poudres, granulés, comprimés, comprimés à croquer, gélules ou Utilisation pour les boissons, etc.
De plus, l'extrait de la présente invention peut être utilisé pour prévenir et améliorer des maladies allergiques ou des maladies inflammatoires non allergiques en ajoutant à des aliments pour nourrissons, tels qu'un lait en poudre amélioré, un lait en poudre à période de croissance améliorée et un aliment à période de croissance améliorée.
La composition mentionnée ci-dessus peut être ajoutée à un aliment, un additif ou une boisson, la teneur de l'extrait mentionné ci-dessus dans l'aliment ou la boisson étant généralement d'environ 0.1-80% p/p du poids total d'aliments dans la composition d'aliments diététiques, de préférence 1-50% p/p/p, et la proportion dans 100 ml de composition de boisson diététique est de 1-30g, de préférence 3-10g.
Tant que la composition de boisson santé de la présente invention contient l'extrait mentionné ci-dessus dans une certaine proportion en tant que composant principal, les autres composants liquides ne sont pas particulièrement limités, les autres composants pouvant être divers déodorants ou glucides naturels tels que des boissons conventionnelles. Les glucides naturels mentionnés ci-dessus sont des monosaccharides tels que le glucose, le fructose, etc. ; les disaccharides tels que le maltose, le saccharose, etc. ; les sucres ordinaires tels que la dextrine, la cyclodextrine, etc. ; et des alcools de sucre tels que le xylitol, l'érythritol et similaires. En plus des déodorants susmentionnés, les déodorants naturels tels que la taumatine, les extraits de stévia tels que le lévaudioside A, la saponine de réglisse, etc., et les déodorants synthétiques tels que la saccharine, l'ester méthylique de partyyl phénylalanine, etc. sont tous applicables. La teneur en hydrates de carbone naturels mentionnés ci-dessus varie généralement d'environ 1-20 g, de préférence 5-12 g, dans 100 ml de la composition de boisson.
D'autres ingrédients que les ingrédients susmentionnés sont divers nutriments, vitamines, minéraux ou électrolytes, agents aromatisants synthétiques, colorants et améliorants dans le cas du chocolat à la crème, etc., acide pectique et ses sels, acide alginique et ses sels, acides organiques, liants pour des colloïdes protecteurs, des régulateurs de pH, des stabilisants, des conservateurs, du glycérol, de l'éthanol, des agents de carbonisation utilisés dans les boissons gazeuses, etc. En plus des autres ingrédients susmentionnés, il peut y avoir des jus de fruits, des boissons à base de jus de fruits et des boissons végétales utilisées pour préparer des jus de fruits naturels, dans lesquels le ingrédients peuvent être utilisés seuls ou en combinaison. Les proportions de ces ingrédients ne sont pas très critiques, mais varient généralement d'environ 0-20 % en poids/poids pour 100 % en poids/poids de la composition. Des exemples d'aliments complémentaires dans lesquels les extraits susmentionnés sont contenus sont divers aliments, boissons, gommes à mâcher, complexes de vitamines, aliments améliorant la santé, et analogues.
La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs acides organiques, tels que l'acide citrique, l'acide fumarique, l'acide adipique, l'acide lactique, l'acide malique ; les phosphates, tels que le phosphate, le phosphate de sodium, le phosphate de potassium, le pyrophosphate acide, les polyphosphates ; antioxydants naturels tels que polyphénols, catéchol, alpha-tocophérol, extrait de romarin, vitamine C, extrait de thé vert, extrait de racine de réglisse, chitosane, tanins, acide phytique Attendez.
L'extrait susmentionné deCistancheYCMA se présente sous la forme de 20-90 % de liquide, de poudre ou de granulés hautement concentrés.
De même, le susditextrait de CistancheYCMA peut également contenir un ou plusieurs parmi le lactose, la caséine, le dextrose, le glucose, le saccharose et le sorbitol.
Ainsi, l'extrait inventif de la présente invention n'a pas de toxicité ni d'effets secondaires ; il peut être utilisé en toute sécurité.
Il apparaîtra à l'homme du métier que diverses modifications et variantes peuvent être apportées aux compositions, utilisations et préparations de la présente invention sans s'écarter de l'esprit et de la portée de l'invention.
DESCRIPTION DES DESSINS Les objets, caractéristiques et avantages ci-dessus et d'autres de la présente invention seront plus clairement compris à partir de la description détaillée suivante en conjonction avec les dessins annexés, dans lesquels : la figure 1 montre l'extrait inventif ou NGF dans un microscope à une grossissement x 200 Photographies de l'excroissance des neurites de la lignée cellulaire PC12 traitée; la figure 2 montre l'effet de l'excroissance des neurites traitée avec l'extrait de l'invention ou le NGF ; La figure 3 montre les effets de différentes concentrations dans un microscope à un grossissement de ×200
Si vous avez des questions sur cistanche, notre équipe professionnelle répondra à toute confusion
