Explication détaillée Extrait de rapport Extrait standard et détection standard

La plupart des clients ne sont pas très clairs sur les extraits standard, les extraits proportionnés et la poudre brute. Quelles sont leurs normes ? Quelle est la base des tests ? Je ne sais pas comment les distinguer, ou simplement rechercher aveuglément des prix bas. Aujourd'hui, je vais donner une réponse systématique à cette question.

D'une manière générale, les extraits de plantes et les extraits standards font principalement référence à la détection des principes actifs (ingrédients principaux) de la plante selon les normes internationales, comme la racine de kudzu par exemple.

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Les normes de qualité de la racine de kudzu dans la Pharmacopée sont :

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Ce produit est la racine séchée de Pueraria lobata (Willd ) Ohwi, une plante légumineuse. Connu sous le nom de kudzu. Excavé en automne et en hiver, coupé en tranches épaisses ou en petits morceaux à l'état frais; sec.

Méthode de détermination Prélevez avec précision 1 ul de la solution de substance de référence et de la solution d'essai, injectez-la dans un chromatographe en phase liquide, mesurez-la et récupérez-la. Calculé en tant que produit sec, ce produit ne contient pas moins de 2,4 % de puérarine (C 2 1 H 2 . 0 9 ).

Jetons un coup d'œil à la teneur générale en puerarine dans les matières premières de différentes origines.

Puerarin prend la puerarine comme norme, et la teneur standard des matières médicinales est généralement de 2,5-3,5 % (varie selon les origines). Par conséquent, le rapport de concentration est basé sur la teneur en puérarine. Par exemple, 30 % de puerarine représentent environ 9-10 fois la matière médicinale d'origine. La teneur en flavonoïdes des substances médicinales est d'environ 10 % (détection UV de la Pharmacopée 2010)

Quant au ratio d'extraits; prenez toujours la racine de Pueraria comme exemple, par exemple, le rapport de la racine de Pueraria est de 5: 1. La préparation concentrée générale consiste à utiliser 100 kg de matières médicinales originales à concentrer à 20 kg, ce qui est appelé 5 fois concentré;

Généralement, la perte de composants végétaux lors du processus de concentration de l'extrait, comme le changement de pigment, la conversion du sucre, etc., modifiera facilement sa couleur. Bien sûr, le goût changera également en raison de la perte d'huile volatile et de composants liposolubles. Par conséquent, il est raisonnable d'utiliser la détection des ingrédients principaux pour juger de la norme des ingrédients concentrés. La couleur et le parfum peuvent être synthétisés artificiellement (pigments, édulcorants) pour brouiller le jugement.

Cependant, la détection principale de l'extrait de rapport se fait par TLC. Cette méthode est utilisée pour identifier l'authenticité des matériaux médicinaux. Le contrôle couramment utilisé de la TLC est la matière médicinale de référence (produite par l'Institut d'inspection de Chine pour un usage domestique) pour distinguer si le produit est dérivé d'une certaine matière médicinale (plante) ou non. Couramment utilisé dans les extraits de ratio pour examiner la traçabilité de leur source. Cependant, il y a un manque de normes pour les indicateurs de détection de contenu spécifique.

Puerarin prend la puerarine comme norme, et la teneur standard des matières médicinales est généralement de 2,5-3,5 % (varie selon les origines). Par conséquent, le rapport de concentration est basé sur la teneur en puérarine. Par exemple, 30 % de puerarine représentent environ 9-10 fois la matière médicinale d'origine. La teneur en flavonoïdes des substances médicinales est d'environ 10 % (détection UV de la Pharmacopée 2010)

Quant au ratio d'extraits; prenez toujours la racine de Pueraria comme exemple, par exemple, le rapport de la racine de Pueraria est de 5: 1. La préparation concentrée générale consiste à utiliser 100 kg de matières médicinales originales à concentrer à 20 kg, ce qui est appelé 5 fois concentré;

Généralement, la perte de composants végétaux lors du processus de concentration de l'extrait, comme le changement de pigment, la conversion du sucre, etc., modifiera facilement sa couleur. Bien sûr, le goût changera également en raison de la perte d'huile volatile et de composants liposolubles. Par conséquent, il est raisonnable d'utiliser la détection des ingrédients principaux pour juger de la norme des ingrédients concentrés. La couleur et le parfum peuvent être synthétisés artificiellement (pigments, édulcorants) pour brouiller le jugement.

Cependant, la détection principale de l'extrait de rapport se fait par TLC. Cette méthode est utilisée pour identifier l'authenticité des matériaux médicinaux. Le contrôle couramment utilisé de la TLC est la matière médicinale de référence (produite par l'Institut d'inspection de Chine pour un usage domestique) pour distinguer si le produit est dérivé d'une certaine matière médicinale (plante) ou non. Couramment utilisé dans les extraits de ratio pour examiner la traçabilité de leur source. Cependant, il y a un manque de normes pour les indicateurs de détection de contenu spécifique.

Ensuite, nous trions systématiquement les méthodes de détection des extraits végétaux généraux, leurs différences précédentes et les directions de détection correspondantes

À l'heure actuelle, les méthodes couramment utilisées dans les extraits de plantes sont TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC

1. Chromatographie sur couche mince (TLC)

Également connue sous le nom de chromatographie sur couche mince, c'est également une méthode de détection courante pour les extraits proportionnels. C'est une méthode analytique très importante qui peut rapidement séparer et analyser qualitativement une petite quantité de substances et qui est simple. Les étapes de l'opération consistent à appliquer une phase stationnaire appropriée sur une plaque de verre, une plaque en plastique ou un substrat en aluminium pour faire une plaque à couche mince, mettre l'échantillon à analyser ou à séparer sur la plaque à couche mince, le mettre dans une cuve fermée, et ajouter un solvant approprié Au fur et à mesure que la phase mobile se dilate, en raison de l'action capillaire, le solvant est aspiré, se déplace le long de la plaque et s'écoule à travers le point d'échantillonnage, et chaque composant du point d'échantillonnage est entraîné par le solvant pour avancer. En raison des propriétés physiques et chimiques différentes de chaque composant, il est différent de l'adsorption. Les fonctions des différents composants sont différentes, de sorte que la distance de déplacement est également différente. Après avoir parcouru une certaine distance, les composants peuvent être séparés les uns des autres, puis le révélateur de couleur est utilisé pour développer la couleur.

2. La différenceentre HPTLC et TLC est que le matériau de la plaque de gel de silice est différent.

La plaque de gel de silice HPTLC est plus fine et sa capacité de séparation est relativement plus forte, de sorte que le client a mentionné qu'il utilise HPTLC pour la détection, et cela n'affectera pas les résultats de détection à la fin.

Les avantages de TLC, sur lesquels nous nous concentrons

Avantages de la technologie de chromatographie sur couche mince : La CCM est présentée en images couleur, intuitives et faciles à identifier ; large applicabilité, jusqu'à présent, il a été utilisé dans l'identification des médicaments à base de plantes dans les pharmacopées multinationales ; plusieurs échantillons sont comparés en parallèle sur la même plaque en même temps ; la chromatographie peut être utilisée pour l'analyse à plusieurs niveaux, la photographie résultante peut être conservée pendant une longue période ; différents paramètres peuvent être utilisés pour plusieurs calculs d'analyse sans séparation répétée.

Pour identifier l'authenticité des matières médicinales, le contrôle couramment utilisé de la CCM est la matière médicinale de référence (produite par l'Institut d'inspection de Chine à usage domestique) pour distinguer si le produit est dérivé d'une certaine matière médicinale (plante), qui est souvent utilisée dans la proportion d'extraits, et d'enquêter sur la traçabilité de sa source. (Parce que les matériaux médicinaux de référence sont utilisés, plusieurs composants dans les matériaux médicinaux à base de plantes peuvent être identifiés en même temps)

3. Méthode de détection UV ultraviolette

La base de l'analyse quantitative spectrophotométrique UV-Vis est la loi de Lambert-Beer, c'est-à-dire que l'absorbance de la substance mesurée à une certaine longueur d'onde est linéairement liée à sa solubilité. En conséquence, la concentration et la teneur de la substance dans la solution peuvent être obtenues en mesurant l'absorbance de la solution à une certaine longueur d'onde de lumière incidente.

Nous sommes souvent utilisés pour détecter les flavonoïdes totaux, les saponines totales, les polysaccharides, les polyphénols, les anthocyanes, les protéines, les acides aminés et les glucides hydrosolubles. Cette méthode consiste principalement à trouver la bonne méthode (s'il y a plusieurs méthodes) en fonction des besoins du client. Pour plus de détails, veuillez vous référer à Lorsque M. Liu a analysé les polysaccharides la dernière fois, il a trouvé la différence entre différentes méthodes pour mesurer les polysaccharides et les a analysés pour les clients.

4. Méthode HPLC de détection en phase liquide

Ensuite, regardons la méthode HPLC, qui est aussi la méthode que nous utilisons le plus couramment et les résultats des tests font le plus autorité.

L'ensemble du processus de HPLC est la chromatographie liquide à haute performance (Chromatographie liquide à haute performance), également connue sous le nom de "Chromatographie liquide à haute pression", "Chromatographie liquide à grande vitesse", "Chromatographie liquide à haute résolution", "Chromatographie sur colonne moderne" et bientôt. La chromatographie liquide à haute performance est une branche importante de la chromatographie. Il utilise un liquide comme phase mobile et utilise un système d'infusion à haute pression pour pomper un solvant unique avec différentes polarités ou un solvant mélangé dans différentes proportions, un tampon et d'autres phases mobiles dans une phase stationnaire. La colonne chromatographique, une fois les composants de la colonne séparés, entre dans le détecteur pour la détection, réalisant ainsi l'analyse de l'échantillon. Cette méthode est devenue une technique de séparation et d'analyse importante dans les domaines de la chimie, de la médecine, de l'industrie, de l'agronomie, de l'inspection des marchandises et de l'inspection légale. La chromatographie liquide à haute performance (HPLC) est une méthode analytique développée à la fin des années 1960. Ces dernières années, il a été largement utilisé dans la séparation et la détermination des composants fonctionnels des aliments diététiques, des exhausteurs nutritionnels, des vitamines et des protéines. Environ 80 % des composés organiques dans le monde peuvent être analysés et déterminés par HPLC.

Si la méthode de détection est la même que celle du client, tant qu'il n'y a pas de problème avec la substance de référence, la différence dans les résultats du test ne sera pas trop grande. Indépendamment des clients nationaux et étrangers, les clients sont plus controversés. S'il y a des différences dans les résultats des tests, la substance de référence SIGMA peut être envisagée, ce qui fait plus autorité Nos détecteurs HPLC couramment utilisés sont le détecteur ultraviolet (UV) et le détecteur de lumière par évaporation (ELSD)

Premier regard sur le détecteur UV Le détecteur UV-Vis est actuellement le détecteur le plus utilisé en HPLC, appelé détecteur UV. Ce détecteur a une sensibilité élevée, une large plage linéaire, insensible aux changements de débit et de température, et peut être utilisé pour la séparation par élution par gradient. Le détecteur UV nécessite que le composant de l'échantillon à tester ait une absorption dans la région de la lumière ultraviolette ou visible, et que la phase mobile utilisée n'ait pas d'absorption UV ou que la longueur d'onde d'absorption UV soit différente de la longueur d'onde d'absorption UV du composant à tester , et il n'y a pas d'absorption à la longueur d'onde d'absorption UV du composant à tester. . Le détecteur UV est un détecteur sélectif alors qu'il s'agit d'un détecteur non destructif et peut être utilisé pour la chromatographie préparative.

Cette méthode nécessite qu'il y ait une absorption dans la région de la lumière ultraviolette ou visible.

Et que se passe-t-il s'il n'y a pas d'absorption dans la région de la lumière ultraviolette ou visible ou si l'absorption terminale est très faible ?

Nous utiliserons la méthode de détection ELSD (lumière évaporative)

ELSD est un détecteur de masse, qui peut être utilisé pour détecter tous les composés non volatils, y compris les acides aminés, les acides gras, les sucres, les tensioactifs, etc., en particulier pour certains échantillons difficiles à analyser, tels que les phospholipides, les saponines, les alcaloïdes, Les stéroïdes et autres composés sans absorption UV ou absorption UV terminale présentent des avantages que les autres détecteurs HPLC ne peuvent égaler. C'est l'unicité de sa détection.

La méthode de détection universelle ELSD élimine les difficultés couramment rencontrées dans les méthodes de détection HPLC traditionnelles. Contrairement aux détecteurs UV et à fluorescence, la réponse de l'ELSD ne dépend pas des propriétés optiques de l'échantillon. Tout échantillon avec une volatilité inférieure à la phase mobile peut être détecté. Non affecté par ses groupes fonctionnels. La valeur de réponse de l'ELSD est directement proportionnelle à la qualité de l'échantillon, elle peut donc être utilisée pour déterminer la pureté de l'échantillon.

5. Chromatographie gaz-liquide (anglais : chromatographie en phase gazeuse, également connue sous le nom de chromatographie en phase gazeuse)

C'est une technique chromatographique pour la séparation et l'analyse de composés facilement volatils sans décomposition en chimie organique. L'application dans nos extraits de plantes détecte principalement les résidus de solvants, les résidus de pesticides et les huiles volatiles.

Je crois qu'à travers la brève introduction ci-dessus, tout le monde a une compréhension générale des méthodes de détection des extraits de plantes.

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