Effets de Cistanche Deserticola sur la créatine kinase sérique et l'ultrastructure du muscle squelettique chez la souris

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Introduction

La décoction de Cistanche deserticola peut prolonger le temps de nage et réduire l'augmentation de la créatine kinase sérique après un exercice de charge des souris. L'ultrastructure du muscle squelettique a montré que la teneur en glycogène musculaire était riche. Après l'exercice, les mitochondries prolifèrent généralement et s'hypertrophient, pas de gonflement, de vacuoles, etc. La structure des myofibrilles est restée intacte sans dommage apparent. Cistanche deserticola est la tige charnue à écailles de la plante Orobanchaceae-Cistanche deserticola, qui est distribuée dans le désert de Gobi. C'est un tonique précieux et a pour fonctions de renforcer le foie et les reins et de bénéficier de l'essence. Selon les statistiques, il a le taux d'occurrence le plus élevé dans les anciennes prescriptions de renforcement de la médecine traditionnelle chinoise des dynasties précédentes. Inner Mongolia Medical College a mené une série d'études sur Cistanche deserticola et ses préparations composées à travers des expérimentations animales. exercer.

Matériel expérimental

Animaux de laboratoire : Souris mâles en bonne santé de Kunming, pesant 20 à 25 g, fournies par la salle des animaux de l'Institut de Mongolie intérieure pour le contrôle des drogues. Médicament expérimental : Cistanche deserticola est produit à Ejina Banner, en Mongolie intérieure. Il est identifié par Zhou Kai de l'Institut de Mongolie intérieure pour le contrôle des médicaments et répond aux dispositions de la Pharmacopée chinoise. Le médicament brut a été transformé en décoction à 15%, stérilisé et stocké pour une utilisation future.

Méthodes et résultats

1. Effet anti-fatigue (test de nage chez la souris)

Les souris ont été réparties au hasard en deux groupes (n {{0}}). Le groupe expérimental a reçu par voie orale (po) Décoction Cistanche deserticola avec une dose quotidienne de 3g / kg. Le groupe témoin a reçu de l'eau par voie orale (po) dans le même volume pendant 15 jours. Une heure après la dernière administration, la queue des souris a été attachée avec un poids de 0,5 g et placée dans de l'eau à 30 ± 5 degrés pour nager afin de continuer à bouger. Le temps de nage a été enregistré avec comme point final que la tête des souris a sombré dans l'eau pendant environ 5S. Résultats : Le temps de nage de la Cistanche. deserticola était de 150,60 ± 16,16 min, significativement plus élevée que celle du groupe témoin (110,67 ± 10,04 min) (P< 0.01).="" the="" experiment="" showed="" that="" cistanche.="" deserticola="" could="" significantly="" prolong="" the="" swimming="" time="" of="" mice="" and="" had="" a="" strong="" anti-fatigue="">

2. Effet sur la CK sérique chez la souris après un exercice de charge.

Les souris ont été réparties au hasard en 4 groupes. La méthode d'administration et la dose étaient les mêmes que ci-dessus. Une heure après la dernière administration, les queues des souris ont été chargées avec 1 g et ont continué à nager dans une eau à 3 0 ± 0,5 degré pendant 90 minutes. Après la baignade, reposez-vous pendant 10 heures, prélevez du sang de la queue et séparez le sérum. La teneur en CK sérique a été mesurée respectivement au repos et après l'exercice. La teneur en CK sérique a été mesurée par l'analyseur biochimique automatique américain BECKMAN-70 et le kit CK (89007, produit par la société Zhongsheng), une méthode enzymatique a été utilisée avec le programme entièrement automatisé. Les résultats sont présentés dans le tableau 1.

Les résultats ont montré que Cistanche deserticola n'avait aucun effet significatif sur l'activité CK sérique au repos, et il n'y avait pas de différence significative par rapport au groupe témoin (P > {{0}}.05). 10 heures après la nage en charge, le taux sérique de CK des deux groupes a augmenté, mais l'amplitude accrue du groupe Cistanche deserticola était significativement inférieure à celle du groupe témoin (P < 0,01),="" bien="" qu'elle="" soit="" supérieure="" à="" celle="" au="" repos,="" il="" y="" a="" n'avait="" pas="" de="" signification="" statistique.="" le="" taux="" sérique="" de="" ck="" du="" groupe="" témoin="" était="" significativement="" plus="" élevé="" qu'au="" repos="" (p="">< 0,01).="" les="" résultats="" ont="" montré="" que="" cistanche="" deserticola="" pouvait="" réduire="" l'augmentation="" de="" la="" ck="" sérique="" après="" un="" exercice="" de="">

3. Effet sur l'ultrastructure du muscle squelettique après un exercice de charge

Les souris du quatrième groupe expérimental ont été tuées immédiatement après le prélèvement de sang de la queue. Des échantillons ont été prélevés sur le biceps fémoral gauche pour une coupe au microscope électronique. Selon la routine, ils ont été fixés à la fois avec du glutaraldéhyde et de l'acide osmique, incorporés avec la résine époxy Epon-812, tranchés avec une trancheuse ultra-mince de type LKB Nora, doublement colorés avec de l'uranium et du plomb, observés par le H{{ 2}} au microscope électronique à transmission, et photographié. Les résultats sont les suivants

1. Le groupe témoin était une structure musculaire squelettique normale au repos; Les myofibrilles sont disposées de manière ordonnée par de nombreux myofilaments. Les bandes A, I, les lignes Z, les zones H et les lignes M sont visibles. La longueur des sarcomères est la même. Il y a des mitochondries entre les myofibrilles, qui sont rondes, ovales avec une crête cellulaire longue et évidente, la densité de la matrice mitochondriale est uniforme et peu de gouttelettes lipidiques (Fig. 1)

2. Dans le groupe témoin, après l'exercice, la structure des fibres musculaires était désordonnée, la longueur des sarcomères était différente et les gouttelettes lipidiques augmentaient. Les mitochondries étaient généralement gonflées, les crêtes mitochondriales étaient brisées, la densité de la matrice diminuait et même des vacuolaires fusionnaient pour former des mitochondries géantes. La structure normale dans certaines zones a complètement disparu, les filaments musculaires ont été déformés et les mitochondries ont été enflées et fusionnées (Fig. 2,3)

3. Dans le groupe Cistanche deserticola, les particules de glycogène sont abondantes et réparties entre les fibres musculaires et les filaments musculaires au repos. La structure des myofibrilles est claire, identique à celle du groupe témoin (Fig. 4)

4. Dans le groupe Cistanche deserticola, après l'exercice, les filaments musculaires étaient lâches, la structure myofibrillaire restait intacte, les mitochondries étaient abondantes, le volume augmentait, les performances étaient hyperplasiques et hypertrophiées, les crêtes cellulaires étaient complètes, la densité de la matrice n'était pas diminution, et il y avait plus de particules de glycogène (Fig. 5)

Discussions

La CK est principalement distribuée dans les muscles squelettiques et les cardiomyocytes. Dans des conditions normales, il y a peu de fuites de CK des cellules, de sorte que la concentration dans le sérum est faible, mais un exercice vigoureux et à long terme peut augmenter considérablement le niveau de CK. À l'heure actuelle, les raisons sont considérées comme suit:

① un exercice vigoureux à long terme entraîne un épuisement du glycogène, un apport insuffisant en ATP, une énergie réduite pour maintenir la structure cellulaire, la protéine enzymatique n'est pas facile à maintenir en position fonctionnelle et des modifications de la structure de la membrane cellulaire ;

② L'exercice provoque des lésions des cellules musculaires, une stéatose et une nécrose focale. Le résultat provoque non seulement des douleurs musculaires après l'exercice, mais également un grand nombre de molécules d'enzymes qui pénètrent dans le sang. L'augmentation de l'activité CK se produit généralement après l'exercice, avec des changements significatifs et sensibles. La mesure de ses changements peut évaluer la capacité d'exercice et l'impact de l'exercice sur le muscle squelettique et le myocarde

Après 90 minutes d'exercice de charge, le niveau de CK sérique dans le groupe témoin était significativement plus élevé qu'au repos, tandis que l'ultrastructure du muscle squelettique montrait un trouble des fibres musculaires et une augmentation des gouttelettes lipidiques. Parmi eux, les crêtes mitochondriales ont été brisées, la densité de la matrice a été réduite et la production d'ATP devait être réduite. Le manque de protéines musculaires a fait fusionner les mitochondries pour former des mitochondries géantes. Ceux-ci suggèrent que les dommages de la fibre musculaire n'ont pas récupéré, la perméabilité membranaire n'a pas pu être maintenue et augmentée. Les modifications de la CK sérique et du muscle squelettique ultrastructural dans le groupe témoin étaient conformes aux rapports de la littérature. Après prise de Cistanche deserticola, le temps de nage des souris a été prolongé, et le microscope électronique a montré que le glycogène musculaire était riche au repos, le nombre et le volume des mitochondries augmentaient après l'exercice, les crêtes étaient complètes, et il n'y avait pas de formation de géant vacuolaire mitochondries. Il a suggéré que Cistanche deserticola pourrait augmenter la réserve de glycogène et réduire la décomposition des protéines musculaires après l'exercice, favorisant l'hypertrophie adaptative et la prolifération des mitochondries pour répondre à l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à la rééducation. La perméabilité de la membrane cellulaire reste normale et la structure des fibres musculaires est intacte sans dommage évident. En conséquence, après l'exercice, le changement de CK sérique n'est pas significatif et la plage accrue est très faible. Les résultats ci-dessus ont confirmé que Cistanche deserticola a un effet fortifiant et anti-fatigue.