Cupidité et chaos dans les soins de santé américains

Afin de rester en forme, des millions d'Américains prennent diverses vitamines, minéraux,extraits de plantes, etc. chaque année, ce qui a créé le plus grandcomplément alimentairemarché. Ces dernières années, les compléments alimentaires importés des États-Unis et d'ailleurs sont devenus des "produits de santé tendance" aux yeux des Chinois. Les données de Tabao (Amazon chinois, la plus grande plate-forme de commerce électronique en Chine) montrent que lors du festival de shopping "Double Eleven 11.11" qui vient de se terminer cette année, les ventes de produits de santé ont été élevées et le chiffre d'affaires des produits de santé importés a augmenté de 5 fois par an. Parallèlement à la forte consommation des Chinois, l'étude publiée conjointement par la Harvard Medical School, la University of Mississippi School of Pharmacy et d'autres institutions dans le "Clinical Practice of Neurology", le journal officiel de l'American Academy of Neurology, a souligné que les compléments alimentaires aux États-Unis sont en fait le chaos. Il existe de nombreux cas de faux marketing et de propagande exagérée.

Base d'élevage de Cistanche en Chine

Il y a beaucoup de faux marketing et des médicaments sont ajoutés en violation des réglementations

Des chercheurs de la Harvard Medical School et d'autres institutions ont échantillonné 10 compléments alimentaires pour la santé du cerveau. Après les tests, ils ont découvert que 10 produits contenaient de l'omacétam et de l'aniracétam non approuvés, et que 3 d'entre eux contenaient également d'autres médicaments non approuvés (phénibut, vinpocétine et picamilone). Ce qui est encore plus surprenant, c'est qu'après que les consommateurs aient pris la dose recommandée pour la consommation sur la notice du produit, la classification des médicaments ingérés peut atteindre la dose normale de qualité pharmaceutique. Par exemple, un produit qui prétend améliorer la cognition cérébrale contient de l'omacétam, un médicament utilisé pour les lésions cérébrales traumatiques et les troubles de l'humeur. La dose recommandée de compléments alimentaires est aussi élevée que 40 mg, soit 4 fois la dose médicale normale. fois.

En fait, les problèmes d'ingrédients danscompléments alimentairesaux États-Unis sont fréquemment signalés. En 2013, les médias américains ont rapporté que le procureur général de l'État de New York avait publié un rapport d'enquête accusant les quatre principaux détaillants américains, HealthCare, Target, Walgreens et Walmart, de vendre de manière flagrante des produits de santé contrefaits, dont certains étaient écrits sur les étiquettes des produits à base de plantes. Ingrédients. , mais beaucoup potentiellement allergènesingrédients à base de plantesne figurent pas sur l'étiquette. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a également publié une analyse indiquant que de 2007 à 2016, elle a émis des avertissements aux fabricants de 776compléments alimentairescontenant du sildénafil, des médicaments sur ordonnance tels que des stéroïdes, des stéroïdes et de la fluoxétine.

La publicité mensongère est également un casse-tête dans la commercialisation decompléments alimentairesaux Etats-Unis. Afin de vendre des produits, les commerçants en font souvent la promotion via de faux sites Web d'informations, des médias sociaux, de fausses histoires, des publicités par e-mail, etc. Le produit a été essayé gratuitement par des milliers de personnes et a atteint une efficacité de 90 %." Le plus surprenant est que certains compléments alimentaires ne contiennent aucun ingrédient santé sur l'étiquette. Le rapport d'enquête du procureur général de New York indiquait qu'aucuneginkgo bilobaingrédients ont été trouvés dans unfeuille de ginkgo, mais seuls les oignons, l'ail, le riz, l'épicéa et les asperges ont été trouvés ; dans les tranches de ginseng, aucun ingrédient de ginseng n'a été trouvé, seulement de l'ail et du riz. De plus, 20 pour cent des compléments alimentaires pourperte de poidsetsystème immunitaireannoncer illégalement leur efficacité. Au milieu de ce chaos, environ 23 000 Américains, dont beaucoup d'enfants, sont emmenés chaque année aux urgences pour avoir pris des compléments alimentaires, et plus de 9 % d'entre eux doivent être hospitalisés, selon une étude.

Paysans cultivant leur cistanche dans le désert

Il existe une zone grise dans la supervision et il n'est pas fiable de s'appuyer sur l'autodiscipline des entreprises

Les États-Unis, en tant que plus grand marché de compléments alimentaires avec une part mondiale de 34 % (données de 2016), s'appuient sur l'essor de la nutrition moderne pour leur développement et leur croissance. Surtout après la guerre civile en 1865, l'environnement social était unifié et détendu, et l'enthousiasme du capital pour les suppléments nutritionnels s'est progressivement libéré. En 1898, après que Marie Curie a découvert le radium radioactif, certains scientifiques ont affirmé que le radium pouvait faire entrer de l'énergie chargée dans le corps, tuer les bactéries et libérer les déchets corporels. Par conséquent, les anneaux de radium, l'eau minérale au radium et les dentifrices contenant du radium prétendaient traiter diverses maladies. Attendez que le produit apparaisse sur le marché. Les vitamines aux bienfaits pour la santé scientifiquement prouvés sont également mythologiques. Article après article dans les grands journaux américains, on ne cesse de défendre le fait que les vitamines jouent un rôle central dans la nutrition. Des eaux vitaminées, des préparations vitaminées, des aliments et des cosmétiques se revendiquant riches en vitamines sont développés et mis sur le marché. Certains fabricants dépensent même beaucoup d'argent pour embaucher du personnel médical, des experts en santé publique, des experts en parentalité, etc. pour promouvoir leurs produits et guider les consommateurs afin qu'ils comprennent les dernières recherches sur les suppléments nutritionnels.

Une longue histoire a créé une culture de supplément nutritionnel unique aux États-Unis. Selon une enquête réalisée en 2019 par l'American Nutrition Council, 77 % des adultes américains prennent des compléments alimentaires, qui jouent un rôle vital dans leur régime général de santé et de bien-être. D'autres données montrent qu'il existe plus de 90 000 types de compléments alimentaires sur le marché américain et que 10 % des Américains prennent plus de 5 types de compléments alimentaires chaque jour. Attendez.

Face à l'énorme demande des consommateurs, les départements américains concernés ont tenté de réguler le marché et de réduire le chaos, mais il y a encore des poissons qui passent à travers le filet. "Cela est lié à la mise en œuvre du système d'enregistrement sur le marché américain des produits de soins de santé." Zhang Dachao, secrétaire général adjoint de l'Association chinoise des soins de santé et président du comité consultatif sur la santé, a déclaré au journaliste "Life Times" qu'aux États-Unis, avant qu'un nouveau complément alimentaire n'entre sur le marché, il n'a pas besoin d'être Any forme d'approbation administrative, c'est-à-dire que l'innocuité et l'efficacité des produits de santé dépendent du fabricant et de son équipe de recherche scientifique. Tant qu'il n'y a pas de problème évident d'alimentation, ou de suspicion d'ajout d'ingrédients interdits, la FDA ne demande rien. S'agissant de la gestion des publicités marketing, le projet de loi pertinent exige clairement qu'"aucun "peut traiter, prévenir, diagnostiquer, soulager ou guérir des maladies spécifiques" n'apparaisse dans la publicité". En cas de violation, la FDA émettra un avertissement et ceux qui refuseront de corriger seront poursuivis. Cependant, il est normal de prétendre qu'un produit aide une certaine fonction du corps, c'est-à-dire une « allégation fonctionnelle ». Par exemple, "le traitement de l'ostéoporose" est un "effet curatif" et n'est pas autorisé, mais s'il est écrit "contribue à la santé des os", il s'agit d'une "allégation fonctionnelle", et le fabricant peut l'utiliser s'il existe des preuves à l'appui il. Souvent, la frontière entre les deux n'est pas claire, il existe des zones grises et de nombreux fabricants et la FDA sont souvent empêtrés dans les mots.

Cistanche Extract Salle d'essais physiques et chimiques

Dans le même temps, la production de compléments alimentaires aux États-Unis n'applique pas la norme de gestion de la qualité de la production (GMP) et il y aura une situation mixte entre les bonnes et les mauvaises entreprises. En particulier, certaines petites entreprises n'ont aucune capacité à développer des produits de haute qualité, mais ces produits de mauvaise qualité peuvent facilement entrer sur le marché, de sorte que des incidents tels que l'ajout de médicaments inconnus et de composés inconnus se produiront fréquemment. En outre, la FDA est principalement chargée de réglementer la qualité, la sécurité et l'étiquetage des compléments alimentaires, tandis que la Federal Trade Commission des États-Unis est chargée de superviser la publicité et le marketing, et le niveau d'application est confronté au défi de la séparation des tâches.

Il existe une zone grise dans la supervision et il n'est pas fiable de s'appuyer sur l'autodiscipline des entreprises

Les États-Unis, en tant que plus grand marché de compléments alimentaires avec une part mondiale de 34 % (données de 2016), s'appuient sur l'essor de la nutrition moderne pour leur développement et leur croissance. Surtout après la guerre civile en 1865, l'environnement social était unifié et détendu, et l'enthousiasme du capital pour les suppléments nutritionnels s'est progressivement libéré. En 1898, après que Marie Curie a découvert le radium radioactif, certains scientifiques ont affirmé que le radium pouvait faire entrer de l'énergie chargée dans le corps, tuer les bactéries et libérer les déchets corporels. Par conséquent, les anneaux de radium, l'eau minérale au radium et les dentifrices contenant du radium prétendaient traiter diverses maladies. Attendez que le produit apparaisse sur le marché. Les vitamines aux bienfaits pour la santé scientifiquement prouvés sont également mythologiques. Article après article dans les grands journaux américains, on ne cesse de défendre le fait que les vitamines jouent un rôle central dans la nutrition. Des eaux vitaminées, des préparations vitaminées, des aliments et des cosmétiques se revendiquant riches en vitamines sont développés et mis sur le marché. Certains fabricants dépensent même beaucoup d'argent pour embaucher du personnel médical, des experts en santé publique, des experts en parentalité, etc. pour promouvoir leurs produits et guider les consommateurs afin qu'ils comprennent les dernières recherches sur les suppléments nutritionnels.

Test HACCP pour l'extrait de Cistanche

Une longue histoire a créé une culture de supplément nutritionnel unique aux États-Unis. Selon une enquête réalisée en 2019 par l'American Nutrition Council, 77 % des adultes américains prennent des compléments alimentaires, qui jouent un rôle vital dans leur régime général de santé et de bien-être. D'autres données montrent qu'il existe plus de 90 000 types de compléments alimentaires sur le marché américain et que 10 % des Américains prennent plus de 5 types de compléments alimentaires chaque jour. Attendez.

Face à l'énorme demande des consommateurs, les départements américains concernés ont tenté de réguler le marché et de réduire le chaos, mais il y a encore des poissons qui passent à travers le filet. "Cela est lié à la mise en œuvre du système d'enregistrement sur le marché américain des produits de soins de santé." Zhang Dachao, secrétaire général adjoint de l'Association chinoise des soins de santé et président du comité consultatif sur la santé, a déclaré au journaliste "Life Times" qu'aux États-Unis, avant qu'un nouveau complément alimentaire n'entre sur le marché, il n'a pas besoin d'être Any forme d'approbation administrative, c'est-à-dire que l'innocuité et l'efficacité des produits de santé dépendent du fabricant et de son équipe de recherche scientifique. Tant qu'il n'y a pas de problème évident d'alimentation, ou de suspicion d'ajout d'ingrédients interdits, la FDA ne demande rien. S'agissant de la gestion des publicités marketing, le projet de loi pertinent exige clairement qu'"aucun "peut traiter, prévenir, diagnostiquer, soulager ou guérir des maladies spécifiques" n'apparaisse dans la publicité". En cas de violation, la FDA émettra un avertissement et ceux qui refuseront de corriger seront poursuivis. Cependant, il est normal de prétendre qu'un produit aide une certaine fonction du corps, c'est-à-dire une « allégation fonctionnelle ». Par exemple, "le traitement de l'ostéoporose" est un "effet curatif" et n'est pas autorisé, mais s'il est écrit "contribue à la santé des os", il s'agit d'une "allégation fonctionnelle", et le fabricant peut l'utiliser s'il existe des preuves à l'appui il. Souvent, la frontière entre les deux n'est pas claire, il existe des zones grises et de nombreux fabricants et la FDA sont souvent empêtrés dans les mots.

Certificat d'analyse de l'extrait de Cistanche

Dans le même temps, la production de compléments alimentaires aux États-Unis n'applique pas la norme de gestion de la qualité de la production (GMP) et il y aura une situation mixte entre les bonnes et les mauvaises entreprises. En particulier, certaines petites entreprises n'ont aucune capacité à développer des produits de haute qualité, mais ces produits de mauvaise qualité peuvent facilement entrer sur le marché, de sorte que des incidents tels que l'ajout de médicaments inconnus et de composés inconnus se produiront fréquemment. En outre, la FDA est principalement responsable de la réglementation de la qualité, de la sécurité et de l'étiquetage descompléments alimentaires, tandis que la Federal Trade Commission des États-Unis est responsable de la supervision de la publicité et du marketing, et le niveau d'application est confronté au défi de la séparation des tâches.

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