Progrès de la recherche sur l'utilisation de la médecine traditionnelle chinoise pour réchauffer et nourrir le Yang du rein afin de favoriser la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig*

Abstrait:Lesynthèse de testostéroneest lié àfonction reproductrice masculine et vieillissement. Les cellules interstitielles testiculaires constituent le site principal desynthèse et sécrétion de testostérone. Diverses enzymes et facteurs de transcription sont impliqués dans laprocessus de synthèse de la testostérone. Les médecines traditionnelles chinoises qui réchauffent ettonifier le yang du reinet leurs principaux principes actifs, dontepimedium, cuscute et cistanche deserticola, il a été prouvéréguler les niveaux endocriniens reproductifs,améliorer le stress oxydatif,inhiber l'inflammation, régulent l'expression de l'ARNm et des protéines des enzymes liées à la synthèse de la testostérone et affectent la synthèse et la sécrétion de la testostérone. Basé sur la littérature, cet article passe en revue les principaux facteurs affectant la synthèse et la sécrétion de testostérone dans les cellules de Leydig, ainsi que les recherches sur la régulation de la synthèse et de la sécrétion de testostérone par la médecine traditionnelle chinoise qui réchauffe et nourrit le yang des reins.

Mots-clés :Cellules de Leydig ;testostérone;androgènes; Épimède; réchauffement etyang nourrissant des reins

SUPPLÉMENT CISTANCHE POUR LA SANTÉ DE LA PROSTATE

La testostérone est un androgène important dans le corps. La recherche montre que 95 % de la testostérone du corps humain est synthétisée et sécrétée par les cellules de Leydig (LC) testiculaires. Des organes tels que les glandes surrénales, les reins et les ovaires sécrètent également de petites quantités de testostérone. La testostérone peut affecter les organes cibles via les récepteurs androgènes. Les récepteurs androgènes sont largement distribués dans les cellules tissulaires correspondantes du système reproducteur, du système nerveux et du système circulatoire. Par conséquent, les niveaux sériques de testostérone sont importants pour maintenir les activités physiologiques normales de divers organes, tissus et organes ainsi que de l’esprit humain. L'activité est d'une grande importance [1]. Une synthèse et une sécrétion anormales de testostérone peuvent provoquer un hypogonadisme, augmenter le risque de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires et sont étroitement liées à l'obésité et au syndrome métabolique.

Significativement lié, il peut également induire l’ostéoporose, la dépression et le syndrome des ovaires polykystiques. Par conséquent, le maintien des niveaux physiologiques de testostérone revêt une grande importance.

LC montre une courbe typique au cours du développement du fœtus à l'adulte. Les cellules de Leydig fœtales (FLC) peuvent produire des niveaux élevés d'androgènes nécessaires à la différenciation des caractéristiques masculines pendant la période fœtale. La testostérone post-partum diminue avec le nombre de FLC. Il atteint son point le plus bas au début de la période post-partum. Avec le développement de la LC, la testostérone augmente progressivement jusqu'à des niveaux élevés depuis l'adolescence jusqu'à la vieillesse [2]. Le cycle de différenciation des LC et les changements dans la synthèse et la sécrétion de testostérone, c'est-à-dire les changements cycliques dans le développement et le vieillissement masculins, peuvent être liés au « Tiangui » mentionné dans « Ancient Innocence ». Les personnes d'âge moyen et les personnes âgées souffrent souvent du syndrome d'insuffisance rénale dû au « Tianguijie ». La carence en essence rénale est plus importante dans les états pathologiques. La médecine traditionnelle chinoise pour réchauffer et tonifier le yang des reins est un médicament naturel efficace pour améliorer le syndrome de déficience rénale en yang. Cet article se concentre sur la revue de la médecine traditionnelle chinoise qui réchauffe et nourrit le yang des reins et favorise la production de testostérone dans les cellules de Leydig.

1 Le processus de synthèse de la testostérone et les facteurs régulateurs de sa sécrétion

1. 1 Processus biochimique de synthèse de la testostérone

La matière première pour la synthèse de la testostérone est le cholestérol. Dans la protéine régulatrice aiguë stéroïdogène (stéroïdogène

Sous la régulation de la régulation aiguë (StARＲ), il pénètre dans la membrane mitochondriale interne par la membrane mitochondriale externe. La protéine de la famille StarD impliquée dans le co-transport a un rôle similaire à celui d'une protéine motrice. Une fois le cholestérol transporté vers la membrane mitochondriale interne, l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol P450scc codée par le cytochrome P450 famille 11A1 (cytochrome P450 famille 11 sous-famille A membre 1, CYP11A1) clive la chaîne latérale du cholestérol en prégnénolone (prégnénolone, PREG), convertie en testostérone via la voie Δ5 ou Δ4. La voie Δ5 est également appelée voie classique, c'est-à-dire que la PREG est convertie en 17 -hydroxyprégnénolone (17OH-PREG), puis en déhydroépiandrostérone (DHEA), puis en androstènedione (androstènedione). ), et finalement converti en testostérone catalysée par la 3 -hydroxystéroïde déshydrogénase (3 -HSD). La voie Δ4, c'est-à-dire PREG, est convertie en progestérone par catalyse par la 3 HSD dans les mitochondries et le réticulum endoplasmique. La progestérone est catalysée par la 17- -monooxygénase stéroïde du cytochrome P450 dans le réticulum endoplasmique. La P450c17 hydroxylase codée par la -monooxygénase (CYP17A1) est convertie en 17 -hydroxyprogestérone (17- -hydroxyprogestérone), puis en androstènedione et enfin en testostérone [2-5].

Les enzymes jouent un rôle important dans la synthèse de la testostérone. Le cytochrome P450 (CYP450) et l'hydroxystéroïde ehydrogénase (HSD) sont des enzymes essentielles à la synthèse de tous les stéroïdes. Le CYP450 est un catalyseur important dans le métabolisme des stéroïdes. Le CYP11A1 code pour P450scc, qui est l'enzyme limitant la synthèse des stéroïdes. Le CYP17A1 code pour l'enzyme P450c17, qui présente à la fois une activité 17 hydroxylase et une activité 17,20 lyase. De plus, la protéine auxiliaire P450 oxydoréductase (cytochrome P450 ox idoreductase, POR) est également impliquée dans chaque étape de la catalyse du CYP17A1, et le cytochrome b5 (cytochrome b5, CYB5A) participe au processus d'action du CYP17A1 en tant que donneur rédox [6], améliorant ainsi

sa vitesse de réaction. De plus, la ferrédoxine 1 (FDX1) et la ferrédoxine réductase (FDXＲ) peuvent favoriser la réaction du cytochrome P450 [7]. 17 -Les hydroxystéroïdes déshydrogénases (17 -HSD) sont un type d'oxydoréductase, dans lequel 17 -

HSD2, 17 -HSD3, 17 -HSD4, AKR1C3, etc. peuvent jouer un rôle clé dans le métabolisme des stéroïdes androgènes en catalysant l'étape finale de la biosynthèse des stéroïdes [8]. La sulfotrans férase cytoplasmique 2A1 (SULT2A1) peut sulfater la DHEA et la transporter dans la circulation. En raison du manque de SULT2A1 dans le testicule, la synthèse de testostérone dans le testicule est convertie de la DHEA en testostérone par la voie Δ5. La testostérone est convertie en dihydrotestostérone grâce à l'action de la 5 -réductase (SRD5A), qui peut produire des effets plus forts [9].

Certains facteurs de transcription peuvent réguler la synthèse des stéroïdes, notamment les facteurs stéroïdogènes (facteur stéroïdogène-1 (SF-1), récepteur de type Nur77-, récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes, récepteur d'hydrocarbures aryliques, récepteur cyclique La protéine de liaison à l'élément de réponse à l'adénosine monophosphate (AMPc) et le facteur GATA. De plus, le facteur nucléaire kappa-B (NF-κB), l'acide arachidonique, la phosphatase, le facteur de croissance transformant, etc. peuvent tous affecter la synthèse de la testostérone.

1. 2 Facteurs qui régulent la synthèse et la sécrétion de testostérone

La sécrétion de testostérone par LC est régulée par l'hypothalamus-adénopituitaire. L'hypothalamus sécrète la gonadolibérine (GnＲH), qui régule l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante de l'adénohypophyse. (Hormone lutéinisante, LH). La FSH agit sur les cellules de Sertoli pour sécréter une protéine de liaison aux androgènes, et la LH agit sur la LC pour réguler la synthèse des androgènes. Et se lie au récepteur situé sur la membrane superficielle des cellules LC, puis se couple à la protéine G pour activer l'adénylyl cyclase. L'adénylyl cyclase convertit l'adénosine triphosphate en AMPc, activant ainsi la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La PKA favorise l'expression d'enzymes génératrices d'hormones stéroïdes telles que StAR par phosphorylation de résidus sérine et thréonine spécifiques. cAMP et Ca2+ sont les seconds messagers de la voie LH, et Ca2+ peut activer l'AMPc [5]. De plus, l’hormone thyroïdienne (T3) a un effet stimulant direct sur la production de testostérone, et des hormones et cytokines telles que le facteur de cellules souches, l’inhibiteur mullérien, INSL3 et IGF-I affectent également la synthèse et la sécrétion de testostérone [11].