Étude sur la toxicité du Cistanche

Résumé : Objectif Étudier les caractéristiques toxicologiques deCistanche tubulosa． 

Méthodes : Le test de toxicité aiguë, le test du micronoyau des cellules de la moelle osseuse, le test d'anomalie du sperme de souris, le test d'Ames et l'étude d'alimentation de 90 jours ont été utilisés pour l'étude toxicologique et l'évaluation de Cistanche Deserticola.

Résultats : Le test de toxicité aiguë a montré que les doses orales maximales tolérées aiguës (DMT) de Cistanche Deserticola chez les souris mâles et femelles étaient toutes deux supérieures à 20 g/kg de poids corporel, ce qui était plus de 600 fois supérieur à la dose humaine recommandée, indiquant que Cistanche Deserticola était non toxique.

Les résultats des tests de toxicité génétique, y compris le test du micronoyau des cellules de la moelle osseuse, le test d'anomalie du sperme de souris et le test d'Ames, étaient tous négatifs sans mutations.

De plus, aucun effet indésirable évident n'a été observé sur le poids corporel, la croissance et le développement des organes viscéraux et les indicateurs biochimiques sanguins lors d'un test d'alimentation de 90 jours à des doses de 2 g/kg, 4 g/kg et 8 g/kg de poids corporel. ．

Conclusion

Cistancheest unsubstance non toxiquesans pour autanttoxicité génétiqueetsubaiguëla toxicité aussi．

Mots clés:Cistanche; étude de toxicité ; La sécurité alimentaire

Cistancheest la tige sèche et écailleuse de Cistanche, également connue sous le nom de Jingzhu et Goblin. etc. Ces dernières années, des chercheurs nationaux et étrangers ont mené des recherches approfondies sur les composants chimiques et les effets pharmacologiques de Cistanche. Les résultats montrent que Cistanche a exprimé de bons effets dansrenforcer l'immunité, améliorer l'endurance physique, anti-oxydation, etrégulation du système nerveuxet les systèmes endocriniens. À l'heure actuelle, l'application de Cistanche dans les domaines de la médecine et des aliments diététiques est devenue de plus en plus étendue, mais la question de savoir si la consommation à long terme aura des effets néfastes sur le corps est rarement signalée en Chine. Dans cet article, son test de toxicité aiguë, 3 tests de génotoxicité (test du micronoyau des cellules de la moelle osseuse, test d'anomalie du sperme de souris, test d'Ames) et le test d'alimentation 90-jour ont été étudiés, afin de fournir une conception de dose sûre et les principales méthodes pour d'autres essais cliniques de Cistanche deserticola.

Il est nécessaire de fournir une référence pour les indicateurs d'observation et les organes cibles et de fournir la base toxicologique pour son application de sécurité clinique.

1 Matériels et méthodes

1. 1 substance d'essai

Poudre d'extrait de Cistanche Tulosa #5, la dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 3-5g.

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1. 2 animaux

Des souris ICR et des rats SD sains de qualité propre fournis par Wecisstanche Bio-tech ont été sélectionnés. Numéro de permis :

SCXK (Shanghaï) 2012-0002.

1. 3 souches et souches réactives : 4 souches de souches TA97, TA98, TA100 et TA102 déficientes en histidine ; réactifs : hémolysine (2448612), kit alanine aminotransférase (Leedman 210232I), kit aspartate aminotransférase (Leedman 211093J), kit triglycérides (Leedman 211142J), kit glucose (Leedman 301101K), kit cholestérol total (Leedman 211061J), etc.

1. 4 Principaux Instruments

Analyseur biochimique automatique Hitachi 7060C, microscope Olympus China OLYMPUS BX-51, analyseur d'hématologie américain Abbott CELL-DUN3700 Abbott, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 incubateur biochimique, etc.

2 résultats

2. 1 Essai de toxicité aiguë

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg de poids corporel (équivalent à 600 fois la dose quotidienne recommandée pour les adultes) appartient au grade non toxique.

2. 2 test d'Ames

Le nombre de colonies rétromutées dans chaque groupe de dose n'excédait pas 2 fois celui du groupe témoin de solvant, et le test d'Ames était négatif.

2. 3 Test du micronoyau des cellules de la moelle osseuse

Le PCE / NCE dans chaque groupe de dose n'était pas inférieur à 20% de celui du groupe témoin de solvant, indiquant que la prolifération du système érythrocytaire de la moelle osseuse n'était pas significativement inhibée et qu'il n'y avait aucun effet significatif sur l'observation des micronoyaux érythrocytaires polychromatiques .

Le taux de micronoyaux dans le groupe témoin positif (2,32 % chez les hommes et 2,26 % chez les femmes) était significativement plus élevé que celui du groupe témoin avec solvant (0.08 % chez les hommes et {{8 }}.{{10}}8 % chez les femmes) (P < 0.01), et dans chaque groupe de dose (0,1 % pour les hommes et 0,04 % à 0,08 pourcentage pour les femmes) par rapport au groupe témoin de solvant, il n'y avait pas de différence significative (P > 0,05), ce qui suggère que la substance d'essai n'a pas montré le taux d'effets mutagènes d'élévation du micronoyau.

2. 4 Test de déformation du sperme de souris

Le taux d'anomalies dans le groupe témoin positif (9,30 %) était significativement plus élevé que celui du groupe témoin avec solvant (1,78 %) (P < 0,01), tandis que le taux d'anomalies dans chaque groupe de dose (1,60 % {{ 8}}.84 %) était significativement plus élevée que celle du groupe témoin avec solvant (1,78 %)

La comparaison n'a pas produit de changement significatif, suggérant un résultat de test négatif.

2. 5 90 d essai d'alimentation

Pendant la période d'essai, la croissance et l'activité des animaux de chaque groupe étaient normales. À la fin du test, il n'y avait aucune différence significative dans le poids corporel, le gain de poids corporel, l'apport alimentaire, le taux d'utilisation des aliments et le rapport des viscères de chaque groupe de dose par rapport au groupe témoin ( P ＞ {{0} }. 05 ). ). Aux 45e et 90e jours d'alimentation, la routine sanguine et les indices biochimiques des animaux individuels étaient significativement différents de ceux du groupe témoin (P ＜ 0,05), mais ils se situaient tous dans la plage normale. Il n'y avait aucune différence significative dans le nombre de globules rouges, le nombre de globules blancs, la classification des globules blancs, l'alanine aminotransférase, l'aspartate aminotransférase, le cholestérol total, les triglycérides, l'urine, la créatinine, la glycémie, les protéines totales et l'albumine par rapport au groupe témoin ( P ＞ 0 . 05) (tableau 1). Il n'y avait aucune anomalie dans l'examen grossier des animaux au cours de l'autopsie, et les changements pathologiques ne se produisaient que chez des individus individuels. Il n'y avait pas de différence significative dans les changements pathologiques des spécimens dans chaque groupe. Par conséquent, il a été considéré qu'aucun changement pathologique lié aux substances d'essai n'a été trouvé dans les organes inspectés.