L'effet protecteur du Jiujiuguiyi, une formule homologue aux médicaments et aux aliments, sur les souris souffrant d'intoxication alcoolique aiguë
Mar 10, 2022
Pour plus d'informations:emily.li@wecistanche.com
Faits saillants Dans la présente étude, une nouvelle formule de phytothérapie chinoise composée, Jiujiuguiyi, a été conçue en utilisant la théorie de l'homologie de la médecine et des aliments. La formule vise àprotégerlafoie, soulageant l'excitabilité anormale du centre et améliorant en même temps le retard musculaire. Un modèle d'intoxication alcoolique aiguë chez la souris a été construit, puis le test étiologique et le test biochimique ont été réalisés pour examiner l'efficacité de la formule dans différentes préparations. Les résultats suggèrent que JJGY peut protéger les souris d'intoxication alcoolique aiguë par de multiples mécanismes, offrant une nouvelle façon de développer des aliments homologues aux médicaments anti-alcoolisme.
Cistanche est bon pour la protection du foie
Résumé
Contexte : De nos jours, l'intoxication alcoolique aiguë est devenue le troisième problème public en Chine. et leanti-enivrementdes produits principalement destinés à augmenter l'activité desenzymesimpliqué dans l'alcoolmétabolisme, qui est un mécanisme unique qui peut accélérer le métabolisme de l'alcool. Ainsi, nous avons conçu une nouvelle formule, Jiujiuguivi (JJGY) qui pourrait protéger le foie, soulager l'excitabilité anormale du centre et améliorer le retard musculaire en même temps. Méthodes : Le modèle d'intoxication alcoolique aiguë a été établi par administration intragastrique avec 0.12 ml/10 g d'alcool à 50 % chez la souris, JJGY a été administré par voie orale (gavage) une fois par jour pendant 20 jours consécutifs avant l'établissement de l'intoxication aiguë. modèle alcoolique. Les souris ont été réparties au hasard en 8 groupes de 8 chacun : groupe témoin vierge (CON), groupe modèle (M), groupe témoin positif Haiwangjinzun (HWJZ), groupes expérimentaux (AL, AH, BL.BH, AB). Temps géant et rampant sur le rota-rod, les activités de l'aspartateaminotransférase(AST), alanine aminotransférase (ALT) etsuperoxydedismutase(SOD) dans les deuxfoieet le sérum, l'alcool déshydrogénase (ADH) et l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), la glutathion peroxydase (GSH-Px) dans le foie ainsi que la coloration HE des tranches de foie, la formation de malondialdéhyde (MDA) dans le sérum ont été déterminées après intoxication alcoolique aiguë . Résultats : Par rapport au groupe modèle, JJGY a significativement diminué l'activité AST et ALT dans le foie et le sérum et l'activité MDA dans le sérum. Pendant ce temps, il a amélioré les niveaux d'ADH et d'ALDH dans le foie ainsi que l'activité hépatique et séreuse de la SOD, indiquant un métabolisme plus efficace de l'alcool et moins d'inurie hépatique, les résultats de la coloration HE ont également prouvé que JJGY pouvait réduirealcooliquefoiecellules. blessureet l'effet était plus évident dans le groupe médicamenté avant l'administration d'alcool. De plus, JJGY a considérablement prolongé le temps de rampement sur la tige rotative et amélioré la démarche des souris, et l'effet s'est avéré meilleur que le produit de santé largement utilisé Haiwanginzun. conclusions ; Cette étude suggère que JJGY peut protéger lefoie, soulager l'excitabilité anormale du centre et améliorer le retard musculaire après une intoxication alcoolique aiguë. Son effet de protection du foie est probablement lié à sa modulation des enzymes de métabolisation de l'alcool et antioxydantes.
Mots-clés : Jiujiuguiyi(JJGY), intoxication alcoolique aiguë de la souris, homologie médicamenteuse et alimentaire, test éthologique
Arrière plan
L'intoxication alcoolique aiguë est causée par l'accumulation d'éthanol à un moment donné, dépassant le taux d'oxydation du corps humain [1]. L'intoxication alcoolique est une maladie multisystémique qui affecte tout le corps, pas seulementfoie[2]. L'alcool peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique et agir sur le cortex cérébral, perturbant l'équilibre délicat entre l'acide y-aminobutyrique (GABA) [3], provoquant alors les inhibitions du centre sous-cortical, du cervelet, de la moelle, du centre vasomoteur et centre respiratoire [4]. Une insuffisance respiratoire et circulatoire peut survenir dans les cas graves. L'intoxication alcoolique peut également entraîner une myopathie alcoolique et une amyotrophie [5-7], entraînant une faiblesse musculaire et des douleurs pendant des semaines ou des mois [8]. De plus, la consommation d'alcool peut endommager directement la couche de lipoprotéines de la muqueuse gastrique, causant des dommages à la barrière de la muqueuse gastrique 19]. Ces dernières années, en raison des besoins sociaux et de l'augmentation du stress dans la vie, le groupe de consommateurs d'alcool en Chine a dépassé les 500 millions. L'alcool et l'alcoolisme sont devenus le troisième problème de santé publique dans le monde [10].après les maladies cardiovasculaires et le cancer |11.
La médecine traditionnelle chinoise (MTC) a une valeur thérapeutique potentielle dans la prévention et le traitement de l'alcoolisme [12]. Pendant des siècles, les plantes médicinales et les compléments alimentaires ont été utilisés en Chine et en Asie de l'Est pour prévenir et traiter les maladies liées à l'alcool [13]. Dans la présente étude, nous avons développé une nouvelle formule de phytothérapie chinoise composée appelée Jiaiuguiyi (JGY) qui peut protéger lefoie, soulager l'excitabilité anormale du centre et améliorer le retard musculaire. Dans le but d'améliorer plus précisément l'intoxication alcoolique aiguë à différentes périodes, nous avons conçu deux formules différentes--La formule A est conçue pour être prise avant de boire de l'alcool, et la formule B est conçue pour être prise après avoir bu de l'alcool [14]. La Formule A contient de la Carnosine, de la Puerariae radix, du Semen Hovenia, de l'extrait de thé au cacao Semen Ziziphi Spinosa, du lait en poudre et du konjac fou, en se concentrant sur la prévention de l'intoxication alcoolique aiguë. La formule B contient de la carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma impératif et Poria cocos, en se concentrant sur l'amélioration des symptômes d'intoxication alcoolique aiguë [15].
La carnosine est un antioxydant de petit poids moléculaire [16]. Puerariae radix et Semen Hovenia ont pour effet de dégriser [17, 18] etfoiefonction[19], selon le Compendium of Materia Medica. Le thé au cacao serait capable de résister à l'oxydation et à l'inflammation [20]. Le thé au cacao et le sperme Ziziphi Spinosae [21] peuvent tranquilliser l'esprit. Le lait en poudre et la farine de konjaku visent à protéger la muqueuse gastrique et à réduire l'absorption d'alcool. Chrysanthemum morifolium, Aubépine, Rhizoma impératif [22] et Poria cocos [23] peuvent favoriser l'excrétion des métabolites de l'alcool.
Pour accéder à la fonction de.JJGY, et savoir si la prévention ou la remédiation est plus efficace, nous avons établi le modèle d'intoxication alcoolique aiguë chez la souris [24, 25].
Matériaux et méthodes
Médicaments et réactifs majeurs
Puerariae radix (n° de lot : 171103151), Semen Hovenia (n° de lot : 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (n° de lot : 170800501), Chrysanthemum morifolium (n° de lot : 171008681), Hanvthorn (n° de lot : 170902361), Rhizoma : 170703411), Poria cocos (n° de lot : 170905201) ont été achetés auprès de Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Shenzhen, Chine). Le thé au cacao a été cueilli dans la montagne Nankun, comté de Longmen, province du Guangdong. La farine de Kojaku (numéro de lot : XSD2018010205) a été achetée auprès de Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, Chine). Haiwangjinzun a été acheté à Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Shenzhen, Chine). Formule A (rapport massique) : Carnosine : Puerariae radix : Semen Hovenia : extrait de thé de cacao : Semen Ziziphi Spinosae : poudre de lait : farine de konjac =6 : 15:15:9:12:9:2
Formule B (rapport massique) :Carnosine : Puerariae radix : Semen Hovenia : Chrysanthemum morifolium Aubépine : Rhizoma impérative : Poria cocos =6 :15:15:9:9:9:9 Ajouter 8 fois de l'eau et cuire ce qui précède - herbes mentionnées 2 fois, à chaque fois pendant 1 heure. Concentrez le filtrat en un liquide équivalent à 1 g/ml de médicaments bruts et refroidissez-le pour une utilisation ultérieure.
Animaux
Des souris SPF Kunming (18-22 g, mâle) ont été obtenues auprès du Guangdong Medical Laboratory Animal Center (n° de licence : SCXK 2013-0002). Tous les animaux ont un environnement de logement acclimaté avec 23 ± 2 degrés et un cycle lumière-obscurité de 12 : 12 h pendant une semaine avant les expériences. Ils ont été maintenus sur des granulés de nourriture standard et de l'eau à volonté. Tous les soins aux animaux et les procédures expérimentales ont été approuvés par le Comité d'éthique des animaux de laboratoire de l'Université de Jinan et suivaient le Guide du National Institute of Health pour le soin et l'utilisation des animaux de laboratoire (7e édition, États-Unis).
Appareils de laboratoire
Instrument à marquage enzymatique (MK3, Lab system, Finlande), système d'eau ultra-pure (Milli Q Plus, Millipore, États-Unis), microtome de congélation (Leica CM1950, Leica, Allemagne) microscope optique (Olympus BX50, Olympus, Japon), électronique balance (BS 210S, Sartorius, Allemagne), analyseur à tige rotative (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, Chine), système d'analyse de passerelle (catwalk XT 9, Noldus, Pays-Bas), homogénéisateur (IKA labortechnik, Standen, Allemagne), réfrigéré centrifugeuse (3-18K, Sartorius, Allemagne)
Groupe et administration
Des souris SPF Kunming ({{0}} g) ont été réparties au hasard en 8 groupes de 8 groupes chacun : groupe témoin vierge (CON), groupe modèle (M), groupe témoin positif Haiwangjinzun (HWJZ), groupe expérimental (EP ) contenant le groupe à dose élevée de formule A (AH), le groupe à faible dose de formule A (AL), le groupe à dose élevée de formule B (BH), le groupe à faible dose de formule B (BL), la formule A plus le groupe de formule B (AB). Les souris de ces groupes ont reçu 0.1 ml/10 g d'eau purifiée pour les groupes CON et M, Haiwangjinzun (3 g/10 ml avant l'administration d'alcool) pour le groupe témoin positif, et Formule A ou/et B(groupe à forte dose,{{20}}.04 g/10 g ; groupe à faible dose, { {36}}.02 g/10 g) pour le groupe EP séparément. Au 21e jour. les souris des groupes CON, M, AL et AH ont reçu 0,12 ml/10 g d'alcool à 50 % 30 minutes après avoir reçu 0,1 ml/10 g de formule A(dd H, O). Les souris des groupes BH et BL ont reçu 0,1 ml/10 g de formule B 30 minutes après avoir reçu 0,12 ml/10 g d'alcool à 50 %. Les souris du groupe AB ont reçu 0,12 ml/10 g d'alcool à 50 % 15 min après l'administration de 0,1 ml/10 g de formule A et 15 min avant l'administration de la formule B.
Analyse éthologique
30 minutes après l'administration, les souris ont été placées dans le système d'analyse de la passerelle. Une fois l'environnement adapté, le test a commencé et la démarche a été enregistrée. Chaque groupe de souris a été testé en alternance pour éviter l'influence du temps sur l'activité spontanée des souris. Ensuite, les souris ont été placées sur un analyseur à tige rotative, et le test a commencé après adaptation de l'environnement (1 min). Le temps de rampement des souris sur le rota-rod a été enregistré, et chaque souris a été testée 3 fois. Chaque groupe de souris a été testé en alternance pour éviter l'influence du temps sur l'activité spontanée des souris.
Test biochimique
Après avoir terminé l'analyse ethnologique, les souris ont jeûné pendant 12 heures. Ensuite, le sang de la veille a été recueilli et les souris ont été sacrifiées pour recueillir lefoie. Le sang a été centrifugé à 2500 tr/min pendant 15 min et le sérum a été recueilli. Les activités de l'aspartate transaminase sérique (AST), de l'alanine aminotransférase (ALT), du malondialdéhyde (MDA) et de la superoxyde dismutase (SOD) ont été déterminées par des kits fournis par le Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Partie de lafoiea été utilisé pour le test d'histologie hépatique, et les autres ont été homogénéisés à 1:9 dans une solution saline normale froide (NS) et centrifugés à 3000 tr/min pendant 15 min, et le surnageant a été recueilli pour l'analyse de la transaminase (AST), de l'alanine aminotransférase (ALT ), superoxyde dismutase (SOD), glutathion peroxydase (GSH-XP), alcool déshydrogénase (ADH) et aldéhyde déshydrogénase (ALDH) par des kits fournis par Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Tous les tests ont été effectués conformément aux instructions du kit.
Observation des changements histopathologiques
Le reste des foies de souris des différents groupes a été fixé dans une solution de formol à 10 % pendant 48 h. Après les étapes standard de coupe congelée et de coloration à l'hématoxyline-éosine (HE), des coupes de coloration HE conventionnelles ont été préparées et des modifications histopathologiques ont été observées au microscope optique.
analyses statistiques
Les données du test d'étiologie ont été exprimées en moyenne ± SEM. Le reste des données a été exprimé en moyenne ± SD. Toutes les données ont été analysées par ANOVA unidirectionnelle à l'aide du logiciel Graphpad Prism 5 et P<0.05 was="" considered="" statistically="">
Résultats
Effet de JJGY sur l'activité enzymatique hépatique
L'augmentation de l'AST et de l'ALT hépatiques indique généralement lablessurede lafoie. Dans la figure 1, par rapport au groupe modèle, l'activité hépatique AST et ALT de l'AH. Les groupes BH.AB et le groupe HWJZ ont été significativement diminués (Figure la, 1b). L'activité AST du groupe AH a diminué de 18,32 U/mL par rapport au groupe modèle, atteignant 37,08 U/mL. et l'activité ALT a atteint 119,20 U/ mL mieux que Haiwangjinzun (AST 39,40 U/mL, ALT 137,7 U/mL).
L'ADH et l'ALDH constituent le système éthanol déshydrogénase, qui est impliqué dans le métabolisme de l'éthanol dans le yoyo pour les humains et les animaux. En tant qu'enzyme clé du principal métabolisme de l'alcool à chaîne courte dans les organismes, il joue un rôle important dans de nombreux processus physiologiques, comme étant le principal moyen de métaboliser l'alcool dans lefoie. Après administration d'alcool, les niveaux d'ADH et d'ALDH chez les souris (Figure lc, Id) ont augmenté de manière significative, ce qui peut être obtenu à partir de la différence entre le groupe témoin et le groupe modèle. Les groupes AH, BL, BH et AB ont obtenu des niveaux d'enzymes plus élevés. par rapport au groupe modèle et même au groupe HWJZ, suggérant une plus grande efficacité dans le métabolisme de l'alcool.
GSH-PX peut éliminer le peroxyde d'hydrogène dans le corps. L'activité hépatique GSH-PX a été peu influencée par le traitement BLand BH. Les groupes AL AH, AB et HWJZ, cependant, ont montré une augmentation significative (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">
La SOD peut éliminer spécifiquement les radicaux anion superoxyde produits dans le métabolisme oxydatif du corps, retardant ainsi la sénilité et renforçant l'auto-immunité. Les résultats de l'activité SOD hépatique ont montré que les groupes AH, BL et AB étaient significativement différents du groupe modèle (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">
En tenant compte des données biochimiques ci-dessus, les groupes AH et AB étaient supérieurs au groupe HWJZ, ce qui indique que JJGY a un certain effet sur la réduction des dommages aux cellules hépatiques et l'augmentation du métabolisme alcoolique et est supérieur au médicament positif Haiwangjinzun.
Effet de JJGY sur le tissu hépatique
Les résultats de la coloration HE des tranches de foie des différents groupes sont illustrés à la figure 2. Dans le groupe témoin, la structure du tissu hépatique était complète et affichée, et il n'y avait pas de dégénérescence significative, de nécrose ou d'infiltration de cellules inflammatoires. Cependant, dans le groupe modèle, la structure du tissu hépatique des souris a changé de manière significative -- les hépatocytes ont été gonflés et déformés, une nécrose et des vacuoles graisseuses de différentes tailles ont été observées localement. La lésion hépatique alcoolique a été significativement améliorée dans les groupes AL, AH et HWJZ car la plupart de la morphologie cellulaire est restée normale. Par rapport au résultat du groupe médicamenté avant l'alcool, une nécrose locale, une déformation des hépatocytes et une infiltration inflammatoire dans le foie ont été observées dans le groupe BL et BH. De plus, la dose plus élevée de chaque formule a entraîné un plus grand effet de protection des cellules hépatiques contre les lésions alcooliques.
Figure 1. Effet de JJGY sur l'AST hépatique, l'ALT, l'ADH, l'ALDH, le GSH-PX et la SOD
Les foies ont été prélevés sur des souris souffrant d'intoxication alcoolique aiguë après un test d'étiologie, puis ils ont été homogénéisés à 1: 9 dans une solution saline normale froide (NS) et centrifugés à 3000 tr/min pendant 15 min, et le surnageant a été recueilli pour l'analyse de la transaminase (AST, 1a), de l'alanine aminotransférase (ALT, 1b), de la glutathion peroxydase (GSH-PX, 1e), de la superoxyde dismutase (SOD, 1f), de l'alcool déshydrogénase (ADH, 1c) et de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH, 1d) avec le système de microplaques à fluorescence Mk3\. Par rapport au groupe témoin, ** P < 0,01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">
Figure 2. Effet de JJGY sur le tissu hépatique
Des foies de souris de différents groupes ont été fixés dans une solution de formol à 10 % et traités par coloration à l'hématoxyline-éosine (HE). Des sections de coloration HE conventionnelles ont été préparées et des changements histopathologiques ont été observés au microscope optique.
Effet de JJGY sur l'activité enzymatique grave
Les lésions hépatiques peuvent également être déterminées par l'activité séreuse de l'AST, de l'ALT, du MDA et de la SOD. Dans la figure 3, à l'exception des groupes AL et BL dans le test d'activité ALT, l'activité séreuse AST et ALT de tous les groupes expérimentaux présente des différences significatives par rapport au groupe modèle (figures 3a, 3b). La plus grande réduction dans le groupe AH avec son activité séreuse AST et ALT atteignant 41,33 U/mL et 1,70 U/Ml, mieux que le médicament positif Haiwangjinzun (AST 47,29 U/mL, ALT 26,72 U/mL). Par rapport au groupe modèle, les contenus séreux en MDA dans tous les groupes expérimentaux et le groupe HWJZ ont été significativement diminués (Figure 3c, P <0.001), et="" l'activité="" sod="" grave="" dans="" al,="" ah="" ,="" bh="" ab="" et="" hwjz="" ont="" été="" significativement="" augmentés="" (figure="" 3d,="" p="">< 0,01="" ou="" p="">< 0,001).="" l'activité="" sod="" dans="" le="" groupe="" ah="" (317,8="" u/l)="" a="" augmenté="" plus="" que="" dans="" le="" groupe="" hwjz="" (281,3="" u/l).="" ceux-ci="" indiquent="" que="" jjgy="" peut="" réduire="" efficacement="" les="" dommages="" aux="" cellules="" hépatiques="" et="" est="" supérieur="" au="" médicament="" positif="">
Effet de JJGY sur l'éthologie
Le test éthologique pourrait refléter l'excitabilité anormale du centre et le retard musculaire. Dans la figure 4, les groupes expérimentaux et le groupe HWJZ ont réussi à augmenter le temps de chute, la candence et la vitesse de swing, montrant la différence significative par rapport au groupe modèle. Parmi ceux-ci, les souris du groupe BL (P <0.001) sont="" restées="" les="" plus="" longues="" sur="" l'analyseur="" à="" tige="" rotative="" (figure="" 4a).="" les="" souris="" du="" groupe="" ah="" (p="">< 0,001)="" présentaient="" la="" plus="" grande="" amélioration="" de="" candence="" (figure="" 4b)="" et="" de="" swing="" speed="" (figure="">
Figure 3. Effet de JJGY sur le sérum AST, ALT, MDA et SOD
Du sang total a été prélevé sur l'orbite de souris présentant une intoxication aiguë à l'alcool après un test éthologique. Le sang a été centrifugé à 2500 tr/min pendant 15 min et le sérum a été recueilli. Les activités de l'aspartate transaminase sérique (AST, 3a), de l'alanine aminotransférase (ALT, 3b), du malondialdéhyde (MDA, 3c) et de la superoxyde dismutase (SOD, 3d) ont été analysées avec le système de microplaques à fluorescence Mk3.
Figure 4. Effet de JJGY sur la coordination motrice
Après avoir mis en place le modèle d'intoxication alcoolique aiguë, les souris ont été placées sur un analyseur à tige rotative pour enregistrer le temps de chute (4a) après adaptation à l'environnement. Après beaucoup de repos, les souris ont été placées dans le système d'analyse de la passerelle pour enregistrer la candence (4b) et la vitesse de swing (4c) après s'être adaptées à l'environnement. Par rapport au groupe témoin, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" par="" rapport="" au="" groupe="" modèle,="" #="" p="">< 0,05,="" ##="" p="">< 0,01,="" ###="" p=""><>
Comme le montre la figure 5, par rapport au groupe modèle, les chiffres de la durée de la course, de la variation de la vitesse de marche et du cycle de pas dans les groupes expérimentaux ont été considérablement réduits. Les souris du groupe AL présentaient la meilleure amélioration de la durée de course (P <0.001) et="" de="" la="" variation="" de="" la="" vitesse="" de="" marche="" (p=""><0,01) (figure="" 5a,="" 5b),="" tandis="" que="" les="" souris="" du="" groupe="" al="" (p=""><0,001) ont="" montré="" la="" plus="" grande="" amélioration="" du="" cycle="" de="" pas="" (figure="" 5c).="" l'éclairage="" représentatif="" de="" la="" vue="" de="" synchronisation="" (figure="" 5d)="" montre="" la="" durée="" de="" stand="" et="" d'oscillation="" de="" chaque="" souris.="" la="" démarche="" des="" souris="" du="" groupe="" témoin="" a="" obtenu="" une="" régularité="" évidente="" tandis="" que="" les="" membres="" des="" souris="" du="" groupe="" modèle="" avaient="" un="" temps="" de="" contact="" plus="" long="" avec="" la="" plaque="" de="" verre="" et="" raccourcissaient="" le="" temps="" de="" suspension,="" suggérant="" les="" effets="" négatifs="" de="" l'alcool="" sur="" la="" démarche.="" la="" régularité="" de="" la="" marche="" du="" groupe="" expérimental="" présentait="" différents="" degrés="" d'amélioration,="" en="" particulier="" le="" groupe="" ah.="" les="" modèles="" de="" pas="" (figure="" 5e)="" montrent="" l'ordre="" des="" souris="" plaçant="" leurs="" quatre="" pattes="" sur="" le="" sol.="" par="" rapport="" au="" contrôle,="" les="" modèles="" de="" pas="" reconnus="" par="" le="" système="" ont="" été="" considérablement="" réduits="" dans="" le="" groupe="" modèle="" et="" présentaient="" de="" nombreux="" modèles="" rouges.="" les="" modèles="" de="" pas="" dans="" les="" groupes="" expérimentaux="" étaient="" plus="" reconnus="" que="" les="" groupes="" modèles="" et="" avaient="" moins="" de="" modèles="" rouges.="" parmi="" tous="" les="" groupes="" expérimentaux,="" le="" groupe="" ah="" a="" montré="" la="" meilleure="" amélioration="" des="" schémas="" de="">
En conclusion, les données de la figure 4 et de la figure 5 indiquent que JJGY peut réguler de manière significative la lenteur des mouvements et le déséquilibre de la marche causés par une intoxication alcoolique aiguë et améliorer le trouble central, mieux que le médicament positif Haiwangjinzun.
Figure 5. Effet de JJGY sur les allures de souris.
Après le test de coordination motrice, les souris se sont beaucoup reposées. Ensuite, les souris ont été placées dans le système d'analyse de la passerelle pour enregistrer la durée de course (5a), la vitesse de marche (5b), le cycle de pas (5c), la vue de synchronisation (5d, RF, avant droit ; RH, arrière droit ; LF, avant gauche ; LH, postérieur gauche) et les modèles de pas (5e, Aa, RF-RH-LF-LH ; Ab, LF-RH-RF-LH ; Ca, RF-LF-RH-LH ; Cb, LF-RF-LH- RH ; Ra, RF-LF-LH-RH ; Rb, LF-RF-RH-LH). Le géant des souris devrait avoir une certaine réglementation. Par rapport au groupe témoin, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>
Compte tenu de tous les résultats expérimentaux, le groupe Formule A à haute dose (AH) a le meilleur effet pour protéger le foie et la muqueuse gastrique, soulager l'excitabilité anormale du centre et améliorer le retard musculaire.
Discussion
Cette étude utilise principalement des expériences in vivo pour développer et étudier l'effet thérapeutique d'un nouveau type de formule anti-alcoolique naturelle, JJGY. La formule de .JJGY utilise la théorie de la médecine et l'homologie alimentaire. L'évaluation de la coordination des mouvements de souris intoxiquées à l'alcool et leursfoiefonctionévaluation sont utilisées pour déterminer l'efficacité de la formule préparée et comparer la différence entre l'administration avant ou après la prise d'alcool.
Initialement, lorsqu'une grande quantité d'alcool pénètre dans le corps humain en peu de temps, elle subit d'abord un métabolisme enzymatique dans le foie. Lorsque la quantité d'alcool dans le corps humain dépasse la capacité de métabolisme oxydant du foie, il s'accumule dans le tissu cérébral. Dans ce processus, Puerariae radix, Semen Hovenia peut être utilisé pour se protéger contre l'alcoolfoieblessure. L'effet des herbes est positivement démontré par le résultat dans le foie du groupe expérimental. Les activités AST et ALT ont significativement diminué tandis que les activités ADH, ALDH, GSH-PX et SOD ont augmenté ; les teneurs en AST, ALT et MDA dans le sérum ont largement diminué tandis que l'activité de la SOD a augmenté, prouvant moins de nécrose des hépatocytes et un métabolisme alcoolique plus efficace chez les rongeurs. Le résultat de la coloration HE des tranches de foie a en outre démontré l'efficacité de JJGY dansfoieprotection.
Des études actuelles ont découvert que Puerariae radix peut protéger le foie de deux aspects : en termes de stress oxydatif, il peut améliorer la capacité antioxydante defoietissu, réduisent la concentration d'endotoxine (LPS) et inhibent l'expression du cytochrome P4502E1 (CYP2E1), réduisant ainsi la production de radicaux libres ainsi que lafoieblessurecausée par le stress oxydatif; en termes de métabolisme lipidique, sous l'action de l'activation de l'AMPK 2, Puerariae radix peut inhiber dans une large mesure l'activité transcriptionnelle de la protéine lc (srebp-lc) régulatrice du stérol et, en outre, inhiber la synthèse des triglycérides (TG) [26 ]. Une autre étude sur le mécanisme anti-fibrose hépatique de l'extrait de Semen Hovenia a montré qu'il peut réduire l'expression de l'ARNm TIMP -1 dans le foie des taux de fibrose hépatique et restaurer progressivement le système de dégradation du collagène hépatique, inversant ainsi la fibrose hépatique et jouant un rôle dans la protection du foie [27].
Outre les lésions hépatiques, la plus grande influence d'un excès d'alcool se situe dans le système nerveux central. L'alcool affecte le système nerveux différemment selon la quantité d'alcool consommée et la tolérance de l'individu après que l'alcool pénètre facilement dans le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique. L'alcool appartient à l'inhibiteur du système nerveux central et une consommation excessive d'alcool peut provoquer un syndrome d'empoisonnement aigu. Le test rota-rod et la méthode d'analyse de la marche Catwalk, qui peuvent refléter la maladie ou les lésions du système nerveux central ainsi que l'influence des médicaments sur la fonction de coordination motrice, montrent des résultats positifs chez les rongeurs traités par JGY sous la forme de ordre des pas, démarche, durée, longueur des pas de chaque patte, pression de la patte et autres paramètres. L'amélioration est due au fait que l'ingrédient du thé au cacao extra et du sperme Zizipi Spinosae peut arrêter l'excitabilité centrale anormale tandis que la L-carnosine est responsable de l'atténuation du retard musculaire. La L-carnosine a également un effet protecteur sur l'alcoolfoieblessure[28]. Il s'agit de la première application de l'utilisation du thé au cacao, au lieu du thé ordinaire, pour obtenir la substitution de la caféine, ce qui peut réduire efficacement les effets indésirables causés par la caféine [29]. Plusieurs études sur les effets sédatifs et hypnotiques de Semen Zizipi Spinosae ont montré que son effet sédatif est lié à la régulation des neurotransmetteurs apparentés, tels que la réduction du niveau de GLU, l'augmentation de 5-ht, le niveau de GABA et la régulation de l'expression de GLU récepteur, etc., suggérant que Semen Zizipi Spinosae peut réagir sur plusieurs récepteurs, ce qui reflète les caractéristiques des effets multi-cibles et synergiques de la médecine traditionnelle chinoise [30]. JJGY est également le premier à utiliser la carnosine pour améliorer l'instabilité de la marche après avoir bu puisque de nouvelles preuves montrent que la carnosine agit comme un échangeur Ca-H cytoplasmique et forme des conjugués stables avec des aldéhydes réactifs induits par l'exercice [31]. Ensemble, ils peuvent réduire l'excitation excessive du cortex cérébral provoquée par l'alcool, l'obstacle de la raison, et l'inhibition du centre vasomoteur, ce qui peut en outre prévenir l'apparition d'un muscle raide, convulsif, etc.
De plus, la réduction de l'absorption gastro-intestinale d'alcool est obtenue par l'ajout de lait en poudre et de farine de konjac. Parce que la consommation orale d'alcool peut endommager directement la couche de lipoprotéines de l'épithélium de la muqueuse gastrique, endommageant ainsi la barrière de la muqueuse gastrique. Dans le même temps, les ions hydrogène du suc gastrique peuvent s'infiltrer dans l'épithélium muqueux, provoquant diverses maladies gastriques telles que l'hyperémie muqueuse et l'ulcère [32]. Ajout supplémentaire de Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rhizome impératif [34]. Poria cocos [35] est de favoriser la diurèse et d'accélérer l'excrétion d'alcool, ce qui peut faciliter l'effet anti-ivresse décrit ci-dessus ainsi que diminuer les dommages causés par l'alcool finalement.
Conclusion
Il existe de nombreux produits anti-ivresse au pays et à l'étranger. Ce produit peut protéger les souris d'intoxication alcoolique aiguë par de multiples mécanismes, réalisant la protection du foie, soulageant l'excitabilité anormale du centre et améliorant le retard musculaire en même temps. L'utilisation de la médecine et de la théorie de l'homologie alimentaire offre une nouvelle façon de développer des aliments homologues aux médicaments anti-alcoolisme et la phytothérapie chinoise.
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