Effets thérapeutiques d'une formule à base de plantes à base de cistanche sur la dysménorrhée primaire via la modulation de la voie COX-2/NF-κB
Jul 31, 2025
2. Méthodes
2.1. Test de contorsion de souris induit par l'ocytocine
Quarante-huit souris femelles ICR ont été réparties au hasard en six groupes (n=8) : témoin, modèle, ibuprofène (85,00 mg/kg) et doses faibles, moyennes et élevées.Formule à base de plantes à base de cistanchegroupes (7,14, 14,28 et 28,57 mL/kg). La posologie a été calculée sur la base de la dose clinique humaine (100 ml/70 kg/jour), convertie en équivalents animaux en utilisant une échelle de surface corporelle, le traitement à base de plantes étant 5, 10 et 20 fois la dose clinique.
Tous les animaux ont reçu un gavage oral quotidien pendant 10 jours consécutifs. Une heure après la dose finale, de l’ocytocine (2 U/souris) a été injectée par voie intrapéritonéale pour induire des comportements de contorsion. La latence jusqu'à la première réponse de contorsion et le nombre de contorsions dans les 20 minutes ont été enregistrés pour évaluer l'efficacité analgésique.
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2.2. Modèle de rat de dysménorrhée primaire (PD)
2.2.1. Regroupement et dosage
Quarante-huit rats SD femelles ont été randomisés de la même manière en six groupes (n=8) : témoin, modèle, ibuprofène (51,00 mg/kg) et doses faibles, moyennes et élevées.Formule à base de cistanchegroupes (4,28, 8,57 et 17,10 mL/kg), correspondant à 0,5, 1 et 2 fois la dose cliniquement équivalente.
2.2.2. Établissement du modèle
Un modèle de maladie de Parkinson chez le rat a été induit à l'aide d'injections sous-cutanées de benzoate d'estradiol (0,5 mg aux jours 1 et 10 ; 0,2 mg des jours 2 à 9) pour sensibiliser l'utérus, suivies d'ocytocine (2 U/rat, intramusculaire) au jour 11 pour déclencher une hypercontraction utérine. Le deuxième jour, tous les groupes de traitement ont commencé l'administration orale. La contractilité utérine et son taux de variation ont été mesurés via un transducteur de tension connecté à un système d'acquisition de signaux physiologiques.
Formules :
Contractilité utérine= Amplitude × Fréquence
Taux de variation (%)= (Post-modèle − Pré-modèle) / Pré-modèle × 100 %
2.2.3. Tests ELISA
Après les mesures de contractilité, du sang a été prélevé dans l’aorte abdominale et des tissus utérins ont été prélevés. Des kits ELISA ont été utilisés pour quantifier :
PGF2, PGE2, -EPdans le sérum
TXB2, 6-céto-PGF1dans les homogénats utérins
2.2.4. Western Blot pour la voie COX-2/NF-κB
Niveaux de protéines deCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, et-actineont été mesurés dans les tissus utérins à l’aide de SDS-PAGE et de Western blot, suivis d’une analyse en niveaux de gris via le logiciel Quantity One.
2.2.5. Activité NO et iNOS
Les niveaux utérins de NO ont été déterminés à l'aide de la réaction de Griess (absorbance à 540 nm) et l'activité enzymatique iNOS a été mesurée par test colorimétrique (530 nm).
2.3. Analyse statistique
Les données ont été exprimées en moyenne ± SD. Des tests ANOVA ou Kruskal-Wallis ont été utilisés en fonction de la distribution des données. UNpune valeur <0,05 était considérée comme statistiquement significative.
3. Résultats
3.1. Effet sur les torsions induites par l'ocytocine
LeFormule à base de cistancheréduit considérablement le nombre d'épisodes de contorsions et la latence prolongée des contorsions, en particulier à des doses plus élevées (p< 0,01), comparable à l'ibuprofène, indiquant une puissante activité analgésique.
3.2. Inhibition de l'hypercontractilité utérine
Le groupe modèle a montré une activité utérine et un taux de variation significativement accrus (p< 0,01). Traitement par l'ibuprofène et toutes les doses duFormule Cistancheréduit considérablement ces paramètres (p< 0,01), confirmant son effet antispasmodique.
3.3. Régulation des niveaux de prostaglandines
Le groupe modèle a montré une augmentationPGF2/PGE2rapport (p< 0,01), qui a été significativement réduite dans tousGroupes traités à la cistanche (p< 0,01).
3.4. Réduction du TXB2/6-keto-PGF1
TXB2/6-keto-PGF1 était significativement régulé positivement dans le groupe modèle (p< 0,01), tandis que leFormule à base de cistanchea abaissé ces niveaux en fonction de la dose (p< 0,01).
3.5. Suppression du NO et de l'iNOS
Les niveaux de NO et d'iNOS étaient significativement élevés dans le groupe modèle (p< 0,05,p< 0,01, respectivement). Traitement avecCistanche, en particulier à doses moyennes et élevées, a supprimé de manière significative ces médiateurs inflammatoires.
3.6. Régulation positive de -Endorphine (-EP)
Le sérum-EP, un peptide analgésique endogène, était nettement réduit dans le groupe modèle (p< 0,01). Traitement avecCistancheet les niveaux d'ibuprofène restaurés -EP (p< 0,05).
3.7. Modulation de la signalisation COX-2/NF-κB
Le groupe modèle a montré une expression accrue deCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB et p-p65/p65, avec réduitIκB (p< 0,01). TousGroupes de traitement Cistanchea significativement inversé ces changements, suggérant une inhibition de laVoie inflammatoire COX-2/NF-κB.
4. Discussion
Cette étude démontre qu'unFormule à base de plantes centrée sur la cistanchesoulage efficacement la dysménorrhée primaire grâce à :
Soulagement de la douleur(via -EP augmenté)
Suppression de l'hypercontractilité utérine
Inhibition des voies des prostaglandines et du thromboxane
Régulation négative de NO/iNOS
Blocus de l'axe de signalisation COX-2/NF-κB
Mécaniquement,Cistancheet ses plantes co-formulées sont connues pour leurs propriétés anti-inflammatoires et antispasmodiques :
Cistanche désertiquecontientéchinacoside et actéoside, qui présentent des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires via la suppression de NF-κB.
Rose rugueuse(rose) contribuegéraniol, ce qui réduit le stress oxydatif et la production de NO.
Pueraria lobata(racine de kudzu) fournitpuérarine, il a été démontré qu'il améliore la microcirculation et inhibe le NF-κB dans les modèles ischémiques.
Angélique Dahurica(angélique blanche) comprendimperatorin, qui inhibe la phosphorylation de p65, atténuant ainsi l'activation de NF-κB.
Ces actions synergiques contribuent à la régulation négative dePGF2, TXB2, NON, etiNOS, alors querégulation positive -EP, rétablissant l'équilibre des réponses inflammatoires utérines.
Conclusion
LeFormule à base de cistancheest très prometteur en tant que candidat thérapeutique botanique pourdysménorrhée primaire, avec des preuves claires de :
Activité anti-inflammatoire et antispasmodique
Modulation de la voie COX-2/NF-κB
Régulation endogène de la douleur via l'endorphine
Cette étude fournit des preuves précliniques soutenant son développement en unremède à base de plantes sûr, naturel et efficacepour les douleurs menstruelles, offrant une alternative aux AINS avec potentiellement moins d'effets secondaires.
