Trois néoplasmes chez une loutre eurasienne (Lutra Lutra): mélanome malin, trichoblastome et adénome de la glande mammaire

Abstrait

Une loutre eurasienne femelle de 18- ans est morte des déchets. L'autopsie a révélé des masses cutanées sur le nez et la poitrine, des masses sous-cutanées sur l'abdomen et de multiples nodules dans le foie et les poumons. Un mélanome malin a été trouvé dans la masse cutanée nasale et avait métastasé au foie, aux poumons, aux reins, aux glandes surrénales, aux glandes mammaires et au ganglion lymphatique mandibulaire gauche. Les cellules tumorales ont été marquées pour les protéines d'onde, le mélanome et le S100. la masse cutanée thoracique était constituée de cellules épithéliales tumorales en forme de fuseau et a été diagnostiquée comme un trichoblastome. Une masse abdominale sous-cutanée a été considérée comme un adénome mammaire. Il s'agit du premier rapport de trois tumeurs, un mélanome malin primaire, un trichoblastome et un adénome mammaire, chez une loutre eurasienne.

Mots clés

Loutre eurasienne, mélanome malin, trichoblastome à cellules fusiformes, néoplasmes triples,Suppléments Cistanche.

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Les loutres sont classées comme une sous-famille des loutres dans la famille des Mustelidae et sont réparties dans plusieurs pays, en particulier la loutre eurasienne (Lutra Lutra) est une espèce de loutre qui voyage à travers l'Europe, l'Asie et l'Afrique. La loutre eurasienne vit dans un large éventail d'habitats aquatiques et a une durée de vie moyenne d'environ 17 ans. Plusieurs types de tumeurs ont été décrites chez les Lutrinae, telles que les tumeurs des muscles lisses et les carcinomes basocellulaires. Chez la loutre eurasienne, des mélanomes malins, des lymphomes intestinaux et des adénomes hépatocellulaires ont été signalés. Les mélanomes malins signalés précédemment comprenaient de multiples nodules sous-cutanés qui apparaissaient dans les régions thoraciques dorsales droite et gauche, métastasant aux ganglions lymphatiques et au foie. Plusieurs tumeurs primaires ont été signalées chez une seule loutre de mer. Nous rapportons ici un cas de mélanome malin avec trichoblastome et adénome mammaire concomitants chez une loutre eurasienne.

On a observé qu'une loutre eurasienne femelle de {{0}} ans née dans un zoo au Japon et transportée dans un autre zoo à Miyazaki avait une masse abdominale sous-cutanée à l'âge de 16 ans. Deux ans plus tard, un nez rouge et une masse cutanée thoracique ont été observés. 2 mois plus tard, des biopsies ont été réalisées sur la masse nasale (2,1 × 2,6 cm) et le ganglion lymphatique mandibulaire gauche (2,2 × 3,0 cm) de l'animal anesthésié, et une cytologie par aspiration à l'aiguille fine a été réalisée sur le thorax masse cutanée (2,2 × 2,2 cm) et la masse abdominale sous-cutanée (3,8 × 4,0 cm). Trois jours après la biopsie, l'animal a développé une anorexie et une hypermobilité et est décédé 6 jours plus tard. La loutre a été transférée au département de pathologie vétérinaire de l'université de Miyazaki pour une autopsie.

L'autopsie a révélé une masse corporative noire irrégulière (2,3 x 2,8 cm) saignante et des ulcères sur la peau du nez, recouvrant presque la surface recouvrant le nez et adhérant à la peau (Figure 1). La masse de surface de coupe était de couleur grise et noire tachetée, et la frontière entre la masse solide et le tissu normal environnant n'était pas claire (Figure 1). Aucune pénétration de la peau du nez n'a été observée dans la cavité nasale ou buccale en développement. Des masses cutanées et sous-cutanées ont été observées sur les côtés latéral et ventral du thorax gauche avec des diamètres de 2,5 × 3,5 cm et 4,0 × 4,0 cm, respectivement. Un œdème sous-cutané sévère a été observé dans la zone périphérique de la masse thoracique et la masse était kystique de couleur gris foncé sur la surface de coupe. La masse sous-cutanée abdominale était kystique, contenait du sang et était blanche sur la surface coupée avec des saillies papillaires. La masse avait des frontières claires avec le tissu normal environnant. Le ganglion lymphatique mandibulaire gauche était agrandi (3,5 × 4,5 cm) et présentait une surface de coupe solide blanc grisâtre. Il y avait quatre nodules sur le côté latéral gauche du foie, 7.{{20}} × 9.0, 2,5 × 3.0, 2.{{3{ {34}}}} × 2,0 et 1,5 × 1,0 cm de diamètre, qui étaient doux et rouge foncé ou vert foncé. Les lobes étaient respectivement caudés, médians droits et carrés. L'enveloppe du nodule hépatique gauche était rugueuse, et des caillots de fibrine et de sang étaient visibles. Tous les nodules étaient solides en coupe rouge foncé avec une hémorragie dans les zones environnantes et des frontières claires entre les nodules et le tissu normal environnant. De multiples nodules blancs à noirs, de 1 à 5 mm de diamètre, ont été observés dans les poumons. une ascite hémorragique (~250 ml) était présente dans la cavité abdominale. Une pâleur muqueuse peut être observée.

Les effets de Cistanche

Les échantillons ont été prélevés, fixés dans du formol tamponné neutre à 10 %, systématiquement inclus dans la paraffine, sectionnés à 3 μm et colorés à l'hématoxyline et à l'éosine (HE). Anticorps primaires spécifiques à la cytokératine (clone AE1/AE3 ; Dako, Glostrup, Danemark ; préparé pour l'utilisation), vimentine (clone V9 ; Dako ; préparé pour l'utilisation), mélan A (clone A103 ; Dako ; dilution 1 /50), mélanome (clone PNL2 ; Dako ; prêt à l'emploi) et S100 (polyclonal. Dako ; prêt à l'emploi). Les antigènes ont été obtenus en incubant la cytokératine, la vimentine et S100 avec un tampon citrate (pH 6,0), ou la mélanine a et le mélanome avec un tampon Tris-EDTA (pH 9,0) pendant 10 min à 105 degrés. Histofine Simple Stain MAX-POTM (Multi) (Nichirei Bioscience, Tokyo, Japon) a été utilisé pour tous les anticorps primaires. L'agent chromogène était 0,05 % de 3,3'-diaminobenzodiazine (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) et 0,03 % de peroxyde d'hydrogène dans le tampon tris-acide chlorhydrique. L'hématoxyline a été utilisée comme agent de contre-coloration. La réactivité croisée de l'anticorps primaire avec la loutre a été confirmée par analyse du tissu nasal et de l'isotype IgG dans ce cas.

L'examen microscopique de la masse cutanée nasale, du foie, des poumons, des reins, de la glande surrénale, du sein et du ganglion lymphatique mandibulaire gauche a révélé une hyperplasie mélanocytaire tumorale. Des cellules tumorales ont été trouvées dans le derme, envahissant le tissu normal environnant sans capsule, attachées à la jonction dermo-épidermique nasale (figure 2A). La morphologie des cellules tumorales a été divisée en deux types : épithélioïde ou polygonale et fusiforme. Les cellules tumorales épithélioïdes ou polygonales ont été disposées en faisceaux, cordons ou nids ressemblant à du mucus, avec des noyaux simples à double ovale, des nucléoles proéminents uniques et un cytoplasme clairsemé (figure 2B). Les cellules tumorales en forme de fuseau étaient disposées en faisceaux de flux et contenaient un seul noyau allongé en forme de fuseau et un seul petit nucléole (figure 2C). Dans les tissus primaires et métastatiques, quelques cellules tumorales épithélioïdes ou polygonales contenaient de la mélanine, tandis que les cellules tumorales en forme de fuseau ne contenaient pas de mélanine. L'anisotropie cellulaire était modérée et le rapport nucléoplasmique était élevé. La fréquence des signes mitotiques était de 2 ou 3/champs à fort grossissement. Il y avait des foyers de cellules tumorales dans le foie, les poumons, les reins, la glande surrénale et le sein, et des foyers de cellules tumorales dans la lymphe ou les vaisseaux sanguins (Figure 3). La structure normale des ganglions lymphatiques a été remplacée par une hyperplasie des cellules tumorales et une nécrose dans le ganglion lymphatique mandibulaire gauche. quatre ganglions hépatiques et plusieurs ganglions pulmonaires étaient dominés par une hyperplasie mélanocytaire tumorale et une hémorragie dans les ganglions hépatiques. Dans la masse cutanée nasale, le foie, les poumons, les reins, les surrénales, le sein et les ganglions lymphatiques mandibulaires gauches, toutes les cellules tumorales étaient positives pour la vimentine, les cellules tumorales épithélioïdes ou polygonales étaient positives pour le mélanome et S100 négatives (figures 3 et 4A). Les cellules tumorales en forme de fuseau dans la masse cutanée nasale étaient S100 positives et négatives pour le mélanome (figure 4B). Aucun des deux types de cellules n'a été marqué par la cytokératine et la mélanine A. Les mélanocytes normaux de la peau de ce cas étaient positifs pour les protéines d'onde, le mélanome et la mélanine A et négatifs pour S100.

Extrait de cisatanche

La masse cutanée thoracique était constituée de cellules tumorales épithéliales fusiformes à rondes qui s'étendaient dans le tissu sous-cutané du derme. Les cellules tumorales ont formé plusieurs kystes dans un arrangement verticillé, non différenciés vers la triade du follicule pileux, les kystes de la corne kératinique et la kératinisation des cheveux (figures 5A et 5B). Les cellules avaient peu de cytoplasme et ne contenaient qu'une petite quantité de mélanine, et les noyaux étaient allongés et en forme de navette. Des cellules inflammatoires dégénérées et des débris nécrotiques ont été observés au centre des kystes, tandis que des macrophages riches en mélanine ont été observés dans les centres interstitiels et des kystes. Les cellules tumorales ont été marquées avec de la cytokératine, mais pas avec d'autres anticorps (figure 5C). Sur la base des résultats histologiques et immunohistochimiques, un diagnostic de blastome pileux à cellules fusiformes a été posé.

Masse abdominale sous-cutanée montrant une hyperplasie papillaire de l'épithélium mammaire dans le tissu sous-cutané. La masse était encapsulée, bien définie et n'envahissait pas le tissu normal environnant. Dans la métaplasie squameuse, les cellules tumorales ont montré une hyperplasie papillaire ou tubulaire (figure 6A). L'anisotropie cellulaire était minime et les figures mitotiques étaient rares. Les cellules tumorales étaient positives pour la kératine et négatives pour les protéines d'onde (figure 6B). Des glandes mammaires normales ont été observées autour du tissu tumoral. Par conséquent, la masse abdominale a été diagnostiquée comme un simple adénome de la glande mammaire avec métaplasie squameuse.

Bien que d'autres types de tumeurs aient été signalés chez les loutres eurasiennes, le trichoblastome et l'adénome mammaire n'ont pas été signalés. De plus, les tumeurs multiples chez les loutres sont très rares, bien que des cholangiocarcinomes, des tumeurs des muscles lisses et des phéochromocytomes aient été signalés chez les loutres de mer. Dans le cas présent, trois tumeurs ont été observées. Comme il s'agit du premier rapport d'un trichoblastome ou d'un adénome mammaire chez une loutre eurasienne, la survenue d'un tel cas est importante.

Le mélanome provient des mélanocytes et est l'une des tumeurs de la peau des cheveux, de la bouche, des yeux et des pieds. Ils ont été signalés comme étant courants chez plusieurs animaux domestiques tels que les chiens, les chats, les chevaux et les porcs, ainsi que chez les animaux sauvages tels que le cheval à cornes (Connochaetes taurinus), le tigre blanc (Panthera tigris) et le singe rhésus ( Macaca mulatta). Chez les chiens, les mélanomes ont des variantes cellulaires, telles que les types de ballon et de fuseau. Plusieurs critères de malignité du mélanome chez le chien sont bien connus, par exemple, des chiffres mitotiques supérieurs à 3/10 élevés par champ indiquent une malignité. Dans un cas précédent de mélanome malin chez une loutre eurasienne de 11- ans, des cellules tumorales se sont présentées sous forme de nodules sous-cutanés dans les vertèbres thoraciques droite et gauche et ont métastasé dans les ganglions lymphatiques et le foie. Le mélanome malin chez les animaux peut métastaser aux ganglions lymphatiques locaux et aux organes via les vaisseaux lymphatiques. Dans le cas présent, des cellules tumorales primaires ont été trouvées dans la masse nasale et métastasées dans le foie, les poumons, les reins, la glande surrénale, le sein et le ganglion lymphatique mandibulaire gauche via des vaisseaux lymphatiques ou des vaisseaux sanguins. Les mélanocytes tumoraux peuvent avoir initialement métastasé dans le ganglion lymphatique mandibulaire gauche car la structure du ganglion lymphatique a été presque complètement remplacée par des cellules tumorales. Étant donné que l'animal avait une ascite hémorragique et de multiples ganglions hépatiques friables, la cause du décès peut avoir été une anémie due à une hémorragie des ganglions hépatiques et une émaciation due à la cachexie causée par la malignité.

Herba Cistanche

Les tumeurs mélanocytaires chez les animaux réagissent généralement avec les protéines d'onde, la mélanine A, PNL2, S100, TRP-1 et TRP-2. Chez l'homme, les marqueurs HMB-45 et tyrosinase sont également utiles. Dans le cas présent, la vimentine, le mélanome et l'immunomarquage S100 ont été effectués sur les mélanocytes tumoraux, mais pas sur la mélanine A. En revanche, les mélanocytes normaux étaient positifs pour le mélanome et la mélanine A. Sur la base de ces résultats, nous soupçonnons que la mélanine A l'expression dans les mélanocytes tumoraux de la loutre peut être réduite ou perdue. Chez l'homme et le chien, la mélanine A est moins sensible à plusieurs types de mélanome par rapport à d'autres marqueurs mélanocytaires. En utilisant plusieurs anticorps, tels que la protéine d'onde, le mélanome A, le mélanome et le S100, il peut être important de diagnostiquer le mélanome malin chez les loutres eurasiennes.

Le trichoblastome à cellules fusiformes, auparavant classé comme une tumeur basocellulaire chez le chat, est le plus souvent observé chez le chat. Dans le cas présent, la morphologie des cellules tumorales de la masse cutanée thoracique comprenait de longs noyaux en forme de fuseau avec un cytoplasme clairsemé et seulement une petite quantité de mélanine. De plus, la tumeur présentait des lésions kystiques multifocales et un aspect en forme de verticille. Ces résultats étaient similaires à ceux du type à cellules fusiformes du trichoblastome chez les chats. Étant donné qu'aucune différenciation trochoïdale des follicules pileux, des kystes de la corne kératinique et de la kératinisation des cheveux n'a été observée dans ce cas, la possibilité d'un épithéliome pileux a été exclue.

Les tumeurs mammaires sont fréquentes chez les animaux domestiques femelles, mais rares chez les loutres. Dans ce cas, la tumeur est apparue dans la région sous-cutanée de l'abdomen. Les cellules tumorales épithéliales entre les glandes mammaires normales ne présentaient aucune caractéristique maligne. Une nouvelle classification des tumeurs mammaires chez le chien [6] a été rapportée par Goldschmidt et al. Sur la base des résultats et des critères de diagnostic ci-dessus, un diagnostic d'adénome mammaire a été posé

Annexes

Les références

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Naoyuki FUKE¹, Nguyen Van DIEP^1,2, Takuya HIRAI¹, Mathurot SUWANRUENGSRI¹, Uda Zahli IZZATI¹et Ryoji YAMAGUCHI¹

1. Département de pathologie vétérinaire, Faculté d'agriculture, Université de Miyazaki, Miyazaki 889-2192, Japon

2. Faculté de médecine vétérinaire, Université nationale d'agriculture du Vietnam, Trau Quy, Gia Lam, Hanoi 10000, Vietnam