Les glycosides totaux et les polysaccharides de Cistanche Deserticola préviennent l'ostéoporose

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Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

ABSTRAIT

Pertinence ethnopharmacologique :La médecine traditionnelle chinoise Cistanche deserticola YC Ma a pour effet de « tonifier les reins et renforcer les os ». Cependant, les extraits actifs spécifiques de C. deserticola et les mécanismes de traitement de l'ostéoporose ne sont pas clairs.

Le but de l'étude:Nous avons voulu identifier les extraits de composants efficaces de C. deserticola pour le traitement de l'ostéoporose et les mécanismes potentiels.

Matériaux et méthodes:Notre groupe a étudié les extraits de C. deserticola ayant une activité anti-ostéoporotique, y compris les glycosides totaux (TG), les polysaccharides (PS) et les oligosaccharides (OS) chez des souris sujettes à la sénescence accélérée 6 (SAMP6). Le trichrome de Goldner, la coloration de Van Gieson (VG), la coloration au safranin O-Fast Green et la coloration de von Kossa ont été réalisées pour étudier la formation de la structure osseuse et les dépôts de calcium. Le sérum a été prélevé pour détecter des marqueurs biochimiques. La micro-architecture osseuse a été détectée par micro-CT. Expressions de la protéine morphogénétique osseuse-2 (BMP-2), de l'ostéocalcine (OCN), de l'ostéoprotégérine (OPG), de l'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire-κ B (RANKL), de la p-glycogène synthétase kinase{{11 }} (p-GSK-3) et la p- -caténine ont été analysées par western blot et immunohistochimie.

Résultats:Les TG et les PS ont amélioré les dommages histopathologiques osseux, favorisé la formation de nouvel os, de fibres de collagène et de chondrocytes et accéléré les dépôts de calcium. De plus, ils ont remarquablement modifié les biomarqueurs du renouvellement osseux et amélioré efficacement la microarchitecture osseuse. L'étude approfondie des mécanismes a montré que les TG et les PS réduisaient de manière significative les expressions de RANKL, p- -caténine, ainsi que régulaient à la hausse l'expression de BMP-2, OCN, OPG et p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Conclusion:Les résultats de cette étude suggèrent que les TG et les PS peuvent favoriser la formation osseuse ostéoclastogène et améliorer les dommages à la microstructure osseuse chez les souris SAMP6, et leur effet thérapeutique sur l'ostéoporose passe par l'activation de la voie de signalisation Wnt/-caténine.

Cistanche peutfavoriser l'os ostéoclastogèneformer et amélioreratteinte de la microstructure osseuse.

1. Introduction

L'ostéoporose est une maladie courante chez les personnes âgées qui met gravement en danger la santé de l'humanité (Ye et al., 2020). Les patients atteints d'ostéoporose peuvent être complètement asymptomatiques avant la fracture, c'est pourquoi une prévention et un traitement efficaces de l'ostéoporose sont primordiaux (Tella et Gallagher, 2014).

La recherche montre que l'augmentation de la résorption osseuse et la diminution de la formation osseuse entraînent un déséquilibre du remodelage osseux, conduisant à l'ostéoporose (Sims et Gooi, 2008). Les ostéoblastes et les ostéoclastes sont deux types de cellules essentielles à la formation et à la résorption osseuses. La voie wnt/-caténine est essentielle à la croissance, au développement et au maintien du tissu osseux (Cadigan et Nusse, 1997), et joue également un rôle clé dans la régulation de la différenciation des cellules stromales de la moelle osseuse du chien beagle (BMSC) (Jing et al. , 2018). GSK-3 empêche la dégradation de la -caténine. -La caténine pénètre ensuite dans le noyau, puis elle peut s'associer au facteur de liaison du facteur de lymphocyte T/renforceur lymphoïde et régule l'expression des gènes cibles Wnt. Parallèlement, il a été constaté que la signalisation Wnt/-caténine diminue la différenciation des ostéoclastes en stimulant la production et la sécrétion d'OPG (Glass et al., 2005), qui est un antagoniste naturel du RANKL (Lacey et al., 1998). L'OPG joue un rôle régulateur important dans la formation osseuse et la résorption osseuse. Dans tous les cas, la suppression de la -caténine dans les ostéoclastes augmente le nombre d'ostéoclastes et la résorption osseuse et diminue la masse osseuse (Wei et al., 2011). Les inhibiteurs de la résorption osseuse et les promoteurs de la formation osseuse sont principalement utilisés dans le traitement de l'ostéoporose. Considérant que les effets indésirables des médicaments actuellement utilisés en clinique avec une efficacité précise sont également évidents, il est urgent de rechercher les médicaments ayant moins d'effets secondaires.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) est l'une des plantes sources de l'herbe médicinale traditionnelle chinoise tonique largement utilisée Cistanches Herba, Roucongrong en chinois, pour le traitement de plusieurs maladies, telles que l'insuffisance rénale, l'infertilité féminine et la constipation sénile pour plus de 1000 ans en Chine (Comité national de la pharmacopée, 2020). Selon les théories de la médecine traditionnelle chinoise (MTC), « os dominant le rein » et « os tonifiant le rein renforçant », C. deserticola était utilisée pour traiter l'ostéoporose. Des études ont indiqué que C. deserticola peut améliorer les niveaux de phosphatase alcaline sérique (ALP), d'ostéocalcine et d'ions calcium, favoriser l'expression de BMP-2 dans les ostéoblastes de rats (Gang et al., 2018). De plus, des études ont montré que C. deserticola exerçait des effets protecteurs contre l'ostéoclastogenèse induite par RANKL (Zhang et al., 2019). Bien que C. deserticola ait un effet thérapeutique sur l'ostéoporose, ses composants actifs spécifiques ne sont pas très clairs. Il est très important d'explorer les types de composants efficaces de C. deserticola pour le traitement de l'ostéoporose et des mécanismes associés.

Par conséquent, nous avons mené cette étude pour déterminer s'il y avait des effets bénéfiques des extraits contenant différents types de constituants chimiques de C. deserticola sur des souris SAMP6. Les résultats des découvertes peuvent fournir des guides précis pour l'application clinique de C. deserticola ainsi que révéler la base matérielle de C. deserticola pour le traitement de l'ostéoporose.

2. Matériels et méthodes

2.1. produits chimiques et réactifs

Cistanche deserticola YC Ma a été acheté auprès de Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Mongolie intérieure, Chine), puis une personne des auteurs les a identifiés (PF Tu). Les TG, les PS et les OS ont été préparés selon la méthode mentionnée précédemment (Gao et al., 2015). L'analyse des constituants de chaque extrait a été réalisée via HPLC selon le rapport. (Li et al., 2019 ; Wang et al., 2020). H&E, la coloration au trichrome de Goldner, la coloration de Van Gieson (VG) et les kits Safranin O-Fast Green ont été achetés auprès de Boster (Hubei, Chine). Le lapin anti-souris BMP -2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910) et RANKL (ab216484) ont été achetés chez Abcam (Cambridge, Grande-Bretagne). La technologie de signalisation cellulaire était la source de lapin anti-souris p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -caténine (#13727) et p- -caténine (# 4176). Les anticorps secondaires ont été achetés auprès de Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Pékin, Chine).

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2.2. Animaux

5-Des souris femelles à sénescence accélérée/résistantes 1 (SAMR1) et SAMP6 âgées d'un mois ont été obtenues auprès de Vital River Laboratory Animal Technology (Pékin, Chine). Toutes les manipulations d'animaux ont été effectuées conformément aux directives émises par le Comité institutionnel de protection et d'utilisation des animaux du Centre des sciences de la santé de l'Université de Pékin.

2.3. Administration de médicaments

Les souris ont été réparties au hasard dans les cinq groupes suivants : groupe SAMR1 (solution saline normale, n=10) ; groupe SAMP6 (solution saline normale, n =10); Groupe TG (400 mg/kg, n=10) ; Groupe PSs (400 mg/kg, n=10) et groupe OSs (400 mg/kg, n=10) (Gao et al., 2015). Tous les médicaments ont été administrés ig et quotidiennement pendant 12 semaines.

2.4. Coloration trichrome de Goldner, coloration H&E, coloration SafraninO-Fast Green et coloration Van Gieson (VG)

Après 12 semaines, les fémurs ont été rapidement retirés et fixés à l'aide d'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) à 10 % pendant 7 jours à 4 ◦C. Ensuite, les fémurs ont été sectionnés en une tranche (5 μm) et colorés avec Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green et H&E en suivant les instructions du fabricant. Les images ont été observées avec un microscope optique (Leica, Solms, Allemagne).

2.5. Mesure des niveaux de BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr et Pyr

Les concentrations de protéine gla osseuse (BGP), de phosphatase alcaline spécifique à l'os (BALP), de propeptide N-terminal de procollagène de type 1 (P1NP), de propeptide C-terminal de procollagène de type I (PICP), de phosphatase alcaline (ALP), de S–C -télopeptide de collagène de type I (S-CTX), phosphatase acide résistante au tatrate (TRACP), télopeptide U–C de collagène de type I (U-CTX), télopeptide U–N de type-I- le collagène (U-NTX), la D-pyridinoline (D-Pyr) et la pyridinoline (Pyr) ont été déterminées par dosage immuno-enzymatique (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, Chine).

2.6. Coloration de Von Kossa

Les tranches de fémur ont été immergées dans du nitrate d'argent à 1 % pendant 30 min sous un rayon de soleil intense, puis lavées trois fois avec de l'eau déionisée. Ensuite, du thiosulfate de sodium à 5 % a été ajouté pendant 5 minutes pour éliminer l'argent n'ayant pas réagi. Les sels de phosphate de calcium ont été visualisés sous forme de coloration noire. Pour analyser quantitativement la teneur en calcium du fémur, la version 6.0 du logiciel Image-Pro Plus et Adobe Photoshop ont été appliqués.

2.7. Analyse par tomodensitométrie

Tous les échantillons de fémur ont été scannés à une résolution de 9 μm par un scanner micro-CT (PerkinElmer, MA, USA). Une analyse plus approfondie a été effectuée à l'aide du logiciel Analyze12.0 pour calculer la densité minérale osseuse (DMO), le volume osseux/volume total (BV/TV), le nombre trabéculaire (Tb. N), la séparation trabéculaire (Tb. Sp), épaisseur trabéculaire (Tb. Th) et densité minérale tissulaire (TMD). Les images tridimensionnelles ont été reconstruites à l'aide du logiciel CTVox (PerkinElmer, MA, USA).

2.8. Accumulation de tétracycline et de calcéine

Chaque animal a reçu par voie intrapéritonéale 25 mg/kg de tétracycline et 5 mg/kg de calcéine le 13e jour et le 3e jour avant l'euthanasie, respectivement. L'accumulation de tétracycline et de calcéine a été sondée à l'aide du système d'imagerie de pathologie quantitative automatisé Vectra® Polaris ™ (PerkinElmer, MA, États-Unis). La distance entre la tétracycline et la calcéine peut être observée avec la version 6 du logiciel Image-Pro Plus.0.

2.9. Analyse Western blot

Les tissus du fémur ont été homogénéisés et lysés dans du tampon de lyse RIPA. La concentration en protéines a été déterminée à l'aide d'un kit de réactifs de dosage de l'acide bicinchoninique (BCA) (Beijing TransGen Biotech, Pékin, Chine). Les protéines totales ont été chargées sur des gels SDS-PAGE à 10 % ou 12 %, puis transférées sur une membrane de nitrocellulose. La membrane a été bloquée puis incubée pendant une nuit avec des anticorps primaires et GAPDH (Los Angeles, USA) à 4 ◦C suivi d'une incubation avec des anticorps secondaires. Les bandes d'analyse des protéines ont été analysées à l'aide de Tanon 5200 Multi (Shanghai, Chine).

2.10. Analyse immunohistochimique

Des coupes de tissus de fémur ont été incubées avec les anticorps primaires à 4 ◦C. Les anticorps polyclonaux contre BMP-2, OCN, OPG et RANKL ont été dilués à 1:200 et 1:100, respectivement. Anticorps secondaire IgG de souris anti-lapin (1:200) à 37 ◦C pendant 1 h. Utilisation du système d'imagerie de pathologie quantitative automatisé Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, USA). Pour analyser quantitativement l'expression de la protéine, le logiciel Image-Pro Plus version 6.0 et Adobe Photoshop ont été appliqués.

2.11. analyses statistiques

Les résultats sont exprimés en moyenne ± écart type. Une ANOVA unidirectionnelle a été réalisée lors de la comparaison des différents groupes. La version 22.0 du logiciel SPSS a été utilisée pour l'analyse statistique, et P < 0.05="" a="" été="" considéré="" comme="" statistiquement="">

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3. Résultats

3.1. Les TG et les PS améliorent les dommages histopathologiques osseux et favorisent la formation de fibres de collagène et de chondrocytes chez les souris SAMP6

Les lésions pathologiques du fémur peuvent être observées par coloration H&E. Les structures histomorphologiques des os du groupe SAMR1 sont disposées régulièrement. Cependant, les structures osseuses mentionnées ci-dessus ont été endommagées dans le groupe SAMP6. Les changements de morphologie dans les groupes TG et PS étaient inférieurs à ceux du groupe SAMP6. Cependant, le groupe de traitement des OS n'a montré aucune amélioration significative pour les changements de morphologie (Fig. 1A). Les colorations au trichrome de Goldner, Van Gieson (VG) et safranine O Fast Green ont été réalisées pour révéler la formation de la structure osseuse. Les résultats ont montré que le nouvel os, les fibres de collagène et les chondrocytes dans les groupes TG et PS étaient améliorés par rapport au groupe SAMP6. Cependant, le groupe de traitement des OS n'a montré aucune amélioration significative des modifications de la structure osseuse (Fig. 1B – D).

Fig. 1. Les TG et les PS améliorent les dommages histopathologiques chez les souris SAMP6.

3.2. Les TG et les PS modifient les biomarqueurs du renouvellement osseux chez les souris SAMP6

Lorsque l'ostéoporose s'est produite, les niveaux de biomarqueurs de la formation osseuse seront considérablement réduits, tels que la BGP sérique et la PICP. En revanche, les niveaux de biomarqueurs associés à la résorption osseuse ont été remarquablement augmentés, y compris le TRACP sérique et le S-CTX (Fig. 2). De manière encourageante, les groupes TG et PS pourraient inverser les niveaux de BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr et Pyr, mais pas les OS.

Fig. 2. Effets des TG et des PS sur les biomarqueurs du remodelage osseux chez les souris SAMP6.

3.3. Les TG et les PS favorisent la formation de nouveaux os et le dépôt de calcium chez les souris SAMP6

Pour tester si la formation osseuse et le dépôt de minéraux phosphatés pourraient être favorisés par le traitement aux TG, PS et OS, un marquage à la tétracycline calcéine et une coloration de Von Kossa ont été effectués. Les résultats ont montré que la formation de nouvel os chez les souris SAMP6 était significativement inférieure à celle des souris SAMR1, tandis que les TG et les PS favorisaient de manière significative la formation de nouvel os (Fig. 3A). La coloration de Von Kossa a révélé qu'une grande quantité de calcium s'était déposée dans les groupes de traitement TG et PS (Fig. 3B).

Fig. 3. Les TG et les PS favorisent la formation de nouveaux os et le dépôt de minéraux chez les souris SAMP6.

3.4. Les TG et les PS améliorent la microarchitecture osseuse chez les souris SAMP6

La micro-architecture osseuse a été détectée par micro-CT. Par rapport aux souris SAMR1, les souris SAMP6 présentaient une micro-architecture plus détériorée, tandis que l'état osseux des souris traitées avec des TG et des PS pendant 12 semaines était amélioré (Fig. 4). Nous avons également constaté que les indices de BMD, BV/TV, Tb.N et Tb. Th ont été réduits et les indices de Tb. Sp et TMD ont été augmentés chez les souris SAMP6, par rapport à celles des souris SAMR1. Les TG et les PS ont significativement augmenté la DMO, la BV/TV, la Tb. N, Tb. Th et diminution de la Tb. Sp et TMD comparés aux souris SAMP6. Cependant, aucun changement significatif n'a été observé dans le groupe OS.

3.5. Les TG et les PS modifient les expressions BMP-2, OCN, OPG et RANKL chez les souris SAMP6

Nous avons examiné les expressions protéiques de BMP-2, OCN, OPG et RANKL. Les TG et les PS ont induit la remarquable régulation à la hausse de BMP -2, OCN et OPG, tandis que l'expression de RANKL était régulée à la baisse (Fig. 5). Cependant, il n'y avait pas de différence significative dans le groupe de traitement par OS.

Fig. 4. Effets des TG et PS sur la densité minérale osseuse et la microarchitecture osseuse.

3.6. Les TG et les PS modifient les expressions p-GSK-3 (Ser9) et p- -caténine chez les souris SAMP6

Pour comprendre les mécanismes des TG et des PS favorisant l'ostéoblastogenèse, les expressions de p-GSK-3 (Ser9) et de p- -caténine dans les tissus osseux de souris SAMP6 ont été mesurées par Western blot (Fig. 6). Les résultats ont montré que les traitements aux TG et aux PS amélioraient considérablement l'expression de p-GSK-3 (Ser9) et réduisaient l'expression de p- -caténine dans le fémur par rapport au groupe SAMP6. Cependant, le groupe de traitement des OS n'a montré aucun changement significatif.

4. Discussion

Dans les travaux en cours utilisant des souris SAMP6 et SAMR1 pour trouver les composants efficaces de C. deserticola contre l'ostéoporose. Trois extraits de C. deserticola ont été utilisés pour évaluer les effets thérapeutiques, ainsi que les mécanismes possibles. De plus, les expressions de RANKL, OPG, OCN et BMP-2 ainsi que d'autres régulateurs de la résorption osseuse ont également été analysées. Par rapport au groupe SAMP6, les TG et les PS peuvent améliorer les dommages histopathologiques des os, ainsi que favoriser la formation de nouveaux os, de fibres de collagène, de chondrocytes et de dépôts de calcium. En attendant, les deux peuvent modifier les biomarqueurs du renouvellement osseux et améliorer efficacement la microstructure osseuse. Cependant, aucun effet protecteur n'a été observé pour le traitement des OS.

Fig. 5. Les TG et les PS favorisent les expressions de BMP-2, OCN et OPG et réduisent l'expression de RANKL.

Les MTC ont été largement utilisées pour soulager les symptômes de nombreuses maladies telles que l'ostéoporose. soulager divers symptômes de maladies, y compris l'ostéoporose. De nombreux composés bioactifs anti-ostéoporotiques ont été identifiés à partir de dizaines d'herbes médicinales chinoises naturelles qui sont généralement utilisées pour tonifier les reins ainsi que pour préserver l'essence rénale (Xu et al., 2017 ; Liu et al., 2018). C. deserticola possède une sécurité relativement élevée et un large éventail de fonctions thérapeutiques pour le traitement de l'insuffisance rénale. De nombreuses recherches ont découvert les effets thérapeutiques des extraits de C. deserticola sur l'ostéoporose (Li et al., 2012 ; Liang et al., 2013 ; Song et al., 2018).

Les ostéoblastes formant les os et les ostéoclastes résorbant les os, qui étaient issus de la différenciation des cellules souches mésenchymateuses multipotentielles (MSC), sont des cellules différenciées en phase terminale avec des vies courtes (Teitelbaum et Ross, 2003). Ils doivent tous deux être continuellement remplacés par de nouveaux provenant de cellules souches (Long, 2011). La voie de signalisation Wnt/-caténine, qui joue un rôle vital dans la différenciation des tissus osseux, stimule la production d'ostéoblastes en favorisant l'orientation et la différenciation des CSM multipotentielles en ostéoblastes (Rodda et McMahon, 2006). De plus, les Wnt empêchent l'apoptose des ostéoblastes matures et prolongent ainsi leur durée de vie par des voies à la fois dépendantes de la caténine et indépendantes (Almeida et al., 2005). Par conséquent, la voie de signalisation Wnt/-caténine joue un rôle important dans la clarification de la pathogenèse de l'ostéoporose. Dans la présente expérience, des souris SAMP6 ont été utilisées pour examiner l'efficacité des anti-ostéoporotiques de différents extraits de C. deserticola. Les TG et les PS ont considérablement régulé à la baisse les niveaux de RANKL et de p- -caténine et régulé à la hausse les expressions BMP-2, OCN, OPG et p-GSK-3 . En résumé, l'effet thérapeutique des TG et des PS sur les souris SAMP6 était principalement dû à l'activation de la voie de signalisation Wnt/-caténine.

L'absorption excessive d'ostéoclastes étant une cause importante d'ostéoporose, les facteurs liés à l'activation et à la différenciation des ostéoclastes peuvent être considérés comme des objectifs importants pour prévenir la perte osseuse (Takatsuna et al., 2005). Dans notre étude, l'expression de RANKL était fortement régulée à la baisse, tandis que le niveau d'OPG pouvait être régulé à la hausse par les TG et les PS. Il a été bien documenté que le processus de formation osseuse et de remodelage de la différenciation des cellules ostéoblastiques se caractérise principalement par une expression accrue de BMP-2 et d'OPN (Canalis, 2009). Dans cette étude, nous avons constaté que les TG et les PS de C. deserticola augmentaient les expressions de BMP -2 et d'OPG et augmentaient la minéralisation osseuse. Par conséquent, les TG et les PS interviennent dans la formation osseuse en régulant à la hausse BMP-2 et OPN et en régulant à la baisse RANKL.

Les marqueurs de formation osseuse reflètent l'activité des cellules de construction osseuse, les mêmes marqueurs de résorption osseuse reflètent l'activité des ostéoclastes. La microarchitecture se détériore en raison de l'altération des marqueurs du remodelage osseux. Dans notre étude, les marqueurs de résorption osseuse (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) étaient significativement diminués dans les groupes TGs et PSs, à l'inverse, les marqueurs de formation osseuse (BGP, BALP , P1NP, PICP, ALP) augmentent remarquablement. Ainsi, on peut voir que les TG et les PS de C. deserticola favorisent la reconstruction de l'os ostéoporotique.

La voie Wnt/-caténine stimule l'expression des marqueurs de différenciation et de minéralisation des ostéoblastes, en même temps qu'elle active l'expression du facteur ostéogénique maître BMP-2 dans les ostéoblastes (Zhang et al., 2013). De plus, la -caténine augmente l'expression de l'OPG dans l'ostéoblaste, ce qui réprime indirectement la différenciation des ostéoclastes en inhibant la résorption osseuse (Baron et Kneissel, 2013). Notre étude actuelle montre que les TG et les PS régulent significativement à la hausse la p-GSK-3 et à la baisse le niveau de p- -caténine. Ces résultats appuient la conclusion selon laquelle la fonction des TG et des PS sur les anti-ostéoporotiques est régulée par l'activation de la voie de signalisation Wnt/-caténine.

Notre précédente analyse HPLC a montré que cinq glycosides phényléthanoïdes, dont l'échinacoside, le cistanoside A, l'actéoside, l'isoactéoside et le 2'-acétylactéoside, étaient les principaux composants des TG (Li et al., 2019 ; Shi et al., 2019). Les structures des cinq glycosides phényléthanoïdes ci-dessus étaient toutes riches en groupes hydroxyles phénoliques, qui sont responsables de la propriété antioxydante de C. deserticola (Chen et al., 2016). Il a été rapporté que l'amélioration du système antioxydant peut prévenir la perte osseuse, ainsi ces glycosides phényléthanoïdes pourraient être les composants actifs potentiels de C. deserticola responsables de l'activité anti-ostéoporotique. Il existe des rapports selon lesquels l'échinacoside et l'actéoside peuvent améliorer les caractéristiques pathologiques typiques de l'ostéoporose, telles que l'amélioration de la qualité osseuse et de la DMO totale du fémur, la promotion de la formation osseuse et l'inhibition de la résorption osseuse (Chen et al., 2020). De plus, l'échinacoside a un effet anti-ostéoporotique remarquable (Li et al., 2013). Des études antérieures ont montré que le cistanoside A pouvait favoriser la formation osseuse et prévenir la résorption osseuse en inhibant NF-κB et en activant les voies PI3K/Akt (Xu et al., 2017). L'effet anti-ostéoporotique des polysaccharides de C. deserticola n'a pas été rapporté. Cependant, d'autres études ont démontré que les polysaccharides de l'astragale pouvaient supprimer l'expression de RANKL, augmenter le taux sérique d'OPG et finalement bloquer la différenciation des ostéoclastes (Huo et Sun, 2016 ; Hwang et al., 2018). Les OS de C. deserticola sont principalement composés de mannitol, de bétaïne, de fructose, de glucose et de saccharose (Shi et al., 2019), qui n'ont aucun rapport pour l'activité anti-ostéoporotique, par conséquent, les OS n'ont aucun effet thérapeutique sur l'ostéoporose. En résumé, les TG et les PS sont les composants actifs de C. deserticola pour l'effet anti-ostéoporose.

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5. Conclusions

En conclusion, les TG et les PS de C. deserticola peuvent améliorer la formation osseuse chez les souris SAMP6 en régulant la voie de signalisation Wnt/-caténine, mais pas les OS. À l'avenir, les TG et les PS pourraient devenir des agents thérapeutiques protecteurs des os prometteurs contre l'ostéoporose.