Que fait la testostérone ?

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Dans certains organes et tissus, tels que les muscles, les os et les testicules, la testostérone agit directement sur les récepteurs aux androgènes dans les tissus cibles. De plus, dans de nombreux tissus périphériques, la testostérone va être transformée en DHT sous l'action de la 5a-réductase et jouer alors un rôle. Ces tissus comprennent les organes génitaux externes, les glandes sexuelles accessoires (telles que la prostate) et la peau. Dans certains tissus, tels que le tissu adipeux et certaines cellules cérébrales, la testostérone est aromatisée en E2, qui joue son rôle via les récepteurs E2.

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Au cours du développement du fœtus mâle, la testostérone provoque la différenciation et le développement du tube de Wolf en vésicules séminales, épididyme et canal déférent. Le développement de la prostate,péniset le scrotum dépend de la DHT.

La testostérone peut initier et maintenir la spermatogenèse, elle joue donc un rôle important dans le processus de spermatogenèse testiculaire. La contraception hormonale masculine consiste à supprimer la sécrétion de LH et la sécrétion de testostérone dans les testicules en administrant destestostéronepour atteindre l'objectif d'inhiber la spermatogenèse.

En même temps, la testostérone est très importante pour certainsMasculinles fonctionstels que le désir sexuel et l'érection spontanée, mais les androgènes ont peu d'effet sur les érections causées par la stimulation érotique visuelle. Le rôle de la testostérone dans le système nerveux central sur la cognition, les relations sociales etsexuelcomportementest encore controversée et nécessite des recherches plus approfondies. Le comportement agressif des mâles chez les animaux inférieurs est lié àsérumtestostéroneniveaux.

La testostérone peut également affecterlipidemétabolisme, trop haut ou trop bastestostéroneniveaux peuvent provoquer des troubles du système cardiovasculaire. La testostérone peut augmenter le nombre de globules rouges. De faibles niveaux de testostérone peuvent s'accompagner d'une activité lytique réduite de la fibrine, augmentant le risque de thromboembolie. La testostérone affecte la synthèse et la sécrétion de diverses protéines sériques dans le foie. Il stimule la production d'érythropoïétine dans leun reinet a un effet direct sur les cellules souches du système hématopoïétique. Sur la peau, la DHT stimule la croissance de la barbe, des poils des aisselles et des poils pubiens. La testostérone peut augmenterle muscletissu, stimulent la production de graisse et provoquent une rétention d'azote. La testostérone stimule la sécrétion de l'hormone de croissance, provoquant une croissance soudaine pendant la puberté.Testostéroneprovoque la maturation des ostéoblastes et des chondrocytes, et conduit en fait à la fusion des épiphyses. Il agit également sur les cellules osseuses pour stimuler la formation osseuse et maintenir une densité osseuse normale. Pendant la puberté, la voix basse, la gorge élargie et d'autres phénomènes physiologiques sont également liés à la testostérone.

Le récepteur aux androgènes (AR) est un membre de la sous-famille des récepteurs d'hormones stéroïdiennes, appartenant aux facteurs de transcription dépendants du ligand. Contrairement à d'autres gènes de récepteurs d'hormones stéroïdiennes situés sur les autosomes, le gène AR est situé sur le bras long Xq11-12 du chromosome X. Ces récepteurs d'hormones stéroïdiennes situés sur les autosomes comprennent principalement le récepteur de la progestérone, le récepteur des glucocorticoïdes, le récepteur des minéralocorticoïdes et le récepteur des œstrogènes.

Selon la structure moléculaire du stéroïdehormonerécepteurs, il se divise en 4 domaines :

①N-terminal, domaine de transactivation ;

②Domaine de liaison à l'ADN ;

③ région charnière ;

④Domaine de liaison au ligand C-terminal.

Parmi les membres de cette famille, le domaine de liaison à l'ADN est hautement conservé et le domaine de liaison au ligand est modérément conservé. Le domaine de liaison à l'ADN et le domaine de liaison au ligand du récepteur des œstrogènes sont des exceptions, qui sont rarement homologues aux régions correspondantes d'autres récepteurs d'hormones stéroïdiennes. Parmi les membres de la famille, l'homologie N-terminale est inférieure à 15 %. L'AR joue un rôle clé dans le processus des androgènes (principalement la testostérone et la DHT). L'AR situé dans le cytoplasme se lie à la protéine de choc thermique, et la testostérone diffuse dans la cellule cible et se lie à l'AR dans le cytoplasme ou le noyau. A ce moment, la protéine de choc thermique se dissocie. L'homodimère du complexe AR et androgène se lie à l'élément de réponse de l'ADN. Le gène de réponse aux androgènes commence à être transcrit. Les mutations AR peuvent provoquer un pseudohermaphrodisme. À l'heure actuelle, 10 séquences AR mutées ont été trouvées, y compris des mutations ponctuelles sur la chaîne de liaison des androgènes, un codon stop prématuré, des mutations ponctuelles au niveau de l'épissage et une perte d'exon. Le gène entier est perdu et ainsi de suite.