Composition homologue comestible-médicale destinée à renforcer l'immunité et son procédé de préparation
Sep 23, 2026
Abstrait
La présente invention concerne le domaine technique des aliments fonctionnels, et en particulier une composition homologue comestible-médicale destinée à renforcer l'immunité et son procédé de préparation. La composition comprendCistanche désertique, Polygonatum sibiricum(Polygonatum),Dendrobium officinale, etmûre. Tous les ingrédients de la composition proposée par la présente invention sont des substances présentant une homologie comestible-médicale, présentant une action douce et une sécurité élevée. La composition se caractérise par « un réchauffement doux et nourrissant pour reconstituer l'essence », une régulation coordonnée du yin-yang et du qi-sang, renforçant sans provoquer de sécheresse et nourrissante sans être écoeurante. Pour les populations présentant un déficit de « qi sain » et une dotation congénitale insuffisante, la composition peut améliorer la fonction immunitaire et renforcer l'immunité.
Réclamations
1.Composition homologue comestible-médicale pour renforcer l'immunité, caractérisée en ce que la composition comprendCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûre.
2.Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les quantités de matières premières sont :Cistanche désertique 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, etmûre 8 g.
3.Procédé de préparation de la composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le procédé comprend les étapes suivantes :
mélangeCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûreà l'eau et trempage pour obtenir un matériau imbibé ;
décoction du matériau imbibé obtenu à l'étape 1), filtration et concentration de la décoction, et séchage pour former une poudre sèche, obtenant ainsi la composition.
4.Procédé de préparation selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'à l'étape 1), le rapport massique sur la masse totale deCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûreà la masse d'eau est1:10.
5.Procédé de préparation selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'à l'étape 1), le temps de trempage est2 heures.
6.Procédé de préparation selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'à l'étape 2), les conditions de décoction comprennentdeux décoctions, 30 minutes à chaque fois.
7.Procédé de préparation selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'à l'étape 2), les conditions de séchage comprennent : la combinaison des décoctions obtenues à partir des deux décoctions et la filtration ; concentrer le filtrat pour obtenir un extrait ; et sécher l'extrait à60 degrésjusqu'à poids constant pour obtenir la composition.
8.Utilisation de la composition selon la revendication 1 ou 2 dans la préparation d'un produit destiné à renforcer l'immunité.
9.Composition pour renforcer l'immunité, comprenant la composition selon la revendication 1 ou 2 et des excipients acceptables sur le plan alimentaire.
10.Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que la forme posologique comprenddécoction, granulés, pilules, ougélules.

Description
Domaine technique
La présente invention concerne le domaine technique des aliments fonctionnels, et en particulier une composition homologue comestible-médicale destinée à renforcer l'immunité et son procédé de préparation.
Art de fond
[0002] La sous-santé est un phénomène courant dans les populations modernes, se manifestant principalement par de la fatigue, de la léthargie, un manque d'appétit, des troubles du sommeil, etc. Bien qu'elle ne réponde pas aux critères diagnostiques d'une maladie, une sous-santé à long terme peut affecter les fonctions corporelles, augmenter le risque de diverses maladies et réduire la qualité de vie. L'immunité, en tant que capacité du corps à se défendre contre les agents pathogènes externes et à maintenir l'homéostasie, est étroitement associée à une mauvaise santé. Le fonctionnement du système immunitaire des individus en mauvaise santé est souvent dans un état déséquilibré, incapable d’exercer efficacement des fonctions défensives et régulatrices, conduisant ainsi à des symptômes persistants de mauvaise santé difficiles à améliorer.
Dans le système théorique de la médecine traditionnelle chinoise (MTC), il n'existe aucun concept explicitement appelé « sous-santé ». Cependant, des symptômes tels que la fatigue, le manque d'énergie et la dérégulation fonctionnelle sont tout à fait cohérents avec la catégorie MTC de « déficit de qi sain et déséquilibre du yin et du yang ». La MTC soutient que la santé dépend de « l'équilibre yin-yang et d'un qi sain et suffisant ». Lorsque le qi sain est déficient et que le yin-yang est déséquilibré, une série d’inconforts tels que la fatigue mentale et la fatigue physique peuvent survenir, correspondant à l’état de sous-santé défini dans la médecine moderne. Les concepts de la médecine traditionnelle chinoise « soutenir un qi sain et consolider la racine » et « harmoniser le yin et le yang » proposent une approche pour améliorer la sous-santé : en régulant les fonctions viscérales, en reconstituant le qi sain et en harmonisant le yin et le yang, les symptômes de sous-santé peuvent être atténués à la source.
Résumé de l'invention
Pour résoudre les problèmes ci-dessus, la présente invention propose une composition homologue comestible-médicale pour renforcer l'immunité et un procédé de préparation de celle-ci. La composition proposée par la présente invention est constituée de substances homologues comestibles et médicinales, a une action douce et aucun effet toxique ou secondaire, et présente un réchauffement doux et nourrissant pour reconstituer l'essence, une régulation coordonnée du yin-yang et du qi-sang, un renforcement sans sécheresse et une nutrition sans être écoeurante. Pour les populations présentant un déficit de qi sain et une dotation congénitale insuffisante, la composition peut améliorer la fonction immunitaire et renforcer l'immunité.
[0005] Pour atteindre les objectifs ci-dessus, la présente invention propose les solutions techniques suivantes :
La présente invention concerne une composition homologue comestible-médicale destinée à renforcer l'immunité, comprenantCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûre.
[0006] De préférence, les quantités de matières premières dans la composition sont :Cistanche désertique 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, etmûre 8 g.
[0007] La présente invention propose en outre un procédé de préparation de la composition décrite ci-dessus, comprenant les étapes suivantes :
mélangeCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûreà l'eau et trempage pour obtenir un matériau imbibé ;
décoction du matériau imbibé obtenu à l'étape 1), filtration et concentration de la décoction, et séchage pour former une poudre sèche, obtenant ainsi la composition.
[0008] De préférence, à l'étape 1), le rapport massique sur la masse totale deCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûreà la masse d'eau est1:10.
[0009] De préférence, à l'étape 1), le temps de trempage est2 heures.
[0010] De préférence, à l'étape 2), les conditions de décoction comprennent :deux décoctions, 30 minutes à chaque fois.
De préférence, à l'étape 2), les conditions de séchage comprennent : la combinaison des décoctions obtenues à partir des deux décoctions et la filtration ; concentrer le filtrat pour obtenir un extrait ; et sécher l'extrait à60 degrésjusqu'à poids constant pour obtenir la composition.
La présente invention propose en outre l'utilisation de la composition décrite ci-dessus pour préparer un produit renforçant l'immunité.
La présente invention propose en outre une composition renforçant l'immunité comprenant la composition décrite ci-dessus et des excipients acceptables sur le plan alimentaire.
[0014] De préférence, la forme posologique comprenddécoction, granulés, pilules, ougélules.
[0015] Dans les propriétés TCM :Cistanche désertiquea une saveur sucrée et salée et est de nature chaleureuse ; il tonifie le yang des reins et profite à l'essence et au sang, en réchauffant mais pas en desséchant.Polygonatest de saveur douce et de nature neutre ; il tonifie le qi et nourrit le yin, renforce la rate, humidifie les poumons et profite aux reins, offrant une tonification équilibrée du triple énergisant. Ensemble, ils tonifient le yin et le yang et reconstituent l’essence des reins, servant d’herbes monarques.Dendrobium officinaleest doux et légèrement froid ; il profite à l'estomac et génère des fluides, nourrit le yin et élimine la chaleur. Il aide Polygonatum à nourrir le yin des reins et à humidifier les poumons et l'estomac pour soutenir la fondation acquise, servant d'herbe ministérielle.Mûreest doux et légèrement aigre et froid ; il nourrit le yin et le sang, génère des fluides et humidifie la sécheresse. Il pénètre dans les canaux du cœur, du foie et des reins, reconstituant le sang du foie et l'essence des reins ; comme l’essence et le sang partagent la même source, cela renforce l’effet de reconstitution de l’essence, servant d’herbe assistante. La formule entière réchauffe et nourrit en douceur pour reconstituer l'essence, coordonne le yin-yang et le qi-sang, renforce sans dessécher et nourrit sans être écoeurante.
[0016] Effets bénéfiques :
La composition proposée par la présente invention est constituée de substances homologues comestibles et médicinales, a une action douce et aucun effet toxique ou secondaire, et présente un réchauffement doux et nourrissant pour reconstituer l'essence, une régulation coordonnée du yin-yang et du qi-sang, un renforcement sans sécheresse et une nutrition sans être écoeurante. Pour les populations présentant un déficit de qi sain et une dotation congénitale insuffisante, la composition peut améliorer la fonction immunitaire et renforcer l'immunité.
Brève description des dessins
Afin d'illustrer plus clairement les solutions techniques dans les modes de réalisation de la présente invention ou dans l'art antérieur, les dessins requis pour une utilisation dans les modes de réalisation sont brièvement décrits ci-dessous.
[0018] FIGURE. 1montre l'effet de la composition sur les indices des organes immunitaires chez des souris immunodéprimées ; A : indice splénique ; B : indice thymique ; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIGURE. 2montre l'effet de la composition sur les leucocytes du sang périphérique chez des souris immunodéprimées ; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIGURE. 3montre l'effet de la composition sur les cellules nucléées de la moelle osseuse chez des souris immunodéprimées ; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIGURE. 4montre l'effet de la composition sur la capacité phagocytaire des macrophages chez des souris immunodéprimées ; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIGURE. 5montre l'effet de la composition sur les immunoglobulines et les cytokines dans le sang périphérique de souris immunodéprimées ; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Description détaillée des modes de réalisation
La présente invention propose une composition renforçant l'immunité comprenantCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûre. Dans la présente invention, les quantités de matières premières sont :Cistanche désertique 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, etmûre 8 g. Les sources préférées des matières premières sont les suivantes : le Polygonatum est de préférence une matière médicinale spécialisée ; Le Dendrobium officinale est de préférence une véritable matière médicinale ; La cistanche deserticola et le mûrier sont de préférence des matières médicinales disponibles dans le commerce.
La présente invention propose en outre un procédé de préparation de la composition ci-dessus, comprenant les étapes suivantes :
mélangeCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûreà l'eau et trempage pour obtenir un matériau imbibé ;
décoction du matériau imbibé obtenu à l'étape 1), filtration et concentration de la décoction, et séchage pour former une poudre sèche pour obtenir la composition.
Dans la présente invention, les matières premières sont mélangées avec de l'eau et trempées pour obtenir un matériau imbibé. De préférence, le rapport massique sur la masse totale deCistanche désertique, Polygonat, Dendrobium officinale, etmûrearroser est1:10. De préférence, le temps de trempage est2 heures.
La matière imbibée est ensuite décoquée ; la décoction est filtrée et concentrée puis séchée en poudre sèche pour obtenir la composition. De préférence, les conditions de décoction comprennentdeux décoctions, 30 minutes à chaque fois. De préférence, les conditions de séchage comprennent : la combinaison des décoctions issues des deux décoctions et la filtration ; concentrer le filtrat pour obtenir un extrait ; et sécher l'extrait dans une étuve à60 degrésjusqu'à poids constant pour obtenir la composition.
La présente invention propose en outre l'utilisation de la composition ci-dessus pour préparer un produit renforçant l'immunité.
La présente invention propose en outre une composition renforçant l'immunité comprenant la composition ci-dessus et des excipients acceptables sur le plan alimentaire. De préférence, la forme posologique comprenddécoction, granulés, pilules, ougélules. Les procédés de préparation des formes posologiques ci-dessus ne sont pas particulièrement limités et peuvent être préparés par des procédés classiques.
Pour illustrer davantage la présente invention, les exemples suivants décrivent la présente invention en détail ; cependant, ils ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la protection de la présente invention.
Exemple
L'invention concerne une composition homologue comestible-médicale destinée à renforcer l'immunité et son procédé de préparation comprenant les étapes suivantes :
MélangerCistanche désertique 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, etmûre 8 gavec de l'eau à un rapport massique total des matériaux sur l'eau de1:10, et tremper pendant2 heurespour obtenir un matériau imbibé.
Décoction : décoction de la matière imbibée. Filtrer et concentrer la décoction puis sécher en poudre sèche pour obtenir la composition. La décoction s'effectuedeux fois, 30 minutes à chaque fois. Mélanger les décoctions des deux décoctions et filtrer ; concentrer le filtrat à l'évaporateur rotatif pour obtenir un extrait ; sécher l'extrait dans une étuve à60 degrésjusqu'à poids constant pour obtenir la composition.
Base de Cistanche au Xinjiang
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Test de vérification fonctionnelle
[0027] Préparer une solution de la composition en poudre obtenue dans l'exemple avec de l'eau purifiée à une concentration de180 mg/ml. Préparer le cyclophosphamide (Cyclophosphamide,CTX) avec une solution saline normale à une concentration de12,5 mg/ml.
[0028] Animaux :18 souris BALB/c mâles en bonne santé de qualité SPF, poids corporel 25 g, âgées de 7 à 8 semaines. Après 3 jours d'acclimatation, les souris ont été réparties aléatoirement en 3 groupes.
Groupe témoin :injection intrapéritonéale de solution saline normale au même volume que le groupe modèle pendant 4 jours consécutifs.
Groupe modèle :injection intrapéritonéale de CTX (50mg/kg) pendant 4 jours consécutifs.
Groupe de composition (médicament) :injection intrapéritonéale de CTX (50mg/kg) et, 4 heures plus tard, gavage oral de la solution de composition (0,8 g/kg) pendant 4 jours consécutifs. À partir du jour 5, le groupe Drug a continué à recevoir la solution de composition par gavage pendant28 jours consécutifs; les groupes Contrôle et Modèle ont reçu le même volume d'eau purifiée par gavage.
Après l’administration finale, les souris ont été mises à jeun toute la nuit pendant 12 heures. Le lendemain matin, le poids corporel a été mesuré. Le sang a été prélevé par prélèvement sanguin orbital sous anesthésie, suivi d'une luxation cervicale. La rate, le thymus et d'autres matériels biologiques ont été collectés pour des tests d'indexation.

Mesures d'indice
[0029] 1. Indice de rate et indice de thymus
Après dissection, la rate et le thymus ont été pesés. L'indice splénique et l'indice thymus ont été calculés comme le rapport entre le poids de l'organe et le poids corporel.
[0030] 2. Numération leucocytaire du sang périphérique
Recueillir 200 μL de sang total dans un tube anticoagulant EDTA, inverser pour mélanger et mesurer immédiatement à l’aide d’un analyseur d’hématologie automatisé.
[0031] 3. Concentration de cellules nucléées dans la moelle osseuse
Rincer la moelle osseuse de la souris avec la solution de Hank dans un tube anticoagulant EDTA. Transférer 20 μL de suspension de moelle osseuse dans un nouveau tube à centrifuger et ajouter 0,38 mL d’acide chlorhydrique ; bien mélanger. Chargez 20 μL sur un hémocytomètre pour le comptage des cellules nucléées.
Recueillir le sang total et centrifuger à 3 000 tr/min pendant 15 min pour obtenir le sérum. Déterminer les concentrations massiques deIgG, IgM, IFN-, etIL-10dans le sérum selon les instructions du kit ELISA.
[0033] 4. Capacité phagocytaire des macrophages
Injecter de l'encre de Chine via la veine de la queue (10 ml/kg). Recueillir 20 μL de sang du plexus veineux orbitaire 2 min et 10 min après l’injection et ajouter dans 2 mL de solution de carbonate de sodium à 0,1 %. Bien mélanger et mesurer l’absorbance à 600 nm, puis calculer l’indice phagocytaire.
[0034]
κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2−t1)\\kappa=( \\lg OD_1 - \\lg OD_2 ) / ( t_2 - t_1 )κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2−t1)
=(κ1/3BM)/(LM+SM)\\alpha=( \\kappa^{1/3} BM ) / ( LM + SM ) =(κ1/3BM)/(LM+SM)
Où : κ\\kappaκ est l’indice de dégagement du carbone ; \\alpha est l'indice phagocytaire ; OD1OD_1OD1 est l'absorbance à t1t_1t1 (2 min) ; OD2OD_2OD2 est l'absorbance à t2t_2t2 (10 min) ; BMMBBM est la masse corporelle (g) ; LMLMLM est la masse hépatique (g) ; et SMSMSM est la masse de la rate (g).
[0035] 5. Immunoglobulines et cytokines du sang périphérique
Recueillir du sang total et centrifuger à 3000 tr/min pendant 15 min pour obtenir le sérum. Déterminer les concentrations massiques deIgG, IgM, IFN-, etIL-10dans le sérum selon les instructions du kit ELISA.
Résultats et analyse
[0036] (1) Effet sur les indices des organes immunitaires chez les souris immunodéprimées
Comme le montre la figure . 1, l'indice splénique (A) et l'indice thymus (B) dans le groupe modèle ont été significativement diminués par rapport au groupe témoin, indiquant que le CTX a causé de graves dommages aux organes immunitaires et que le modèle de souris immunodéprimé a été établi avec succès. Après intervention avec la composition, l'indice splénique et l'indice thymus ont augmenté de manière significative, ce qui indique que la composition a atténué l'immunosuppression et amélioré la fonction immunitaire dans une certaine mesure.
[0037] (2) Effet sur les leucocytes du sang périphérique
Comme le montre la figure . 2, les leucocytes du sang périphérique dans le groupe modèle étaient significativement inférieurs à ceux du groupe témoin. Le nombre de leucocytes dans le groupe médicament était significativement plus élevé que dans le groupe modèle et est revenu au niveau du groupe témoin, ce qui indique que la composition peut augmenter le nombre de leucocytes périphériques et améliorer la fonction immunitaire chez les souris immunodéprimées.
[0038] (3) Effet sur les cellules nucléées de la moelle osseuse
Comme le montre la figure . 3, le nombre de cellules nucléées de la moelle osseuse dans le groupe modèle était significativement réduit par rapport au groupe témoin. Après intervention avec la composition, le groupe Médicament a montré une amélioration marquée et était comparable au groupe Contrôle, ce qui suggère que la composition peut améliorer la suppression de la moelle osseuse.
[0039] (4) Effet sur la capacité phagocytaire des macrophages
Comme le montre la FIG . 4, par rapport au groupe témoin, l'indice phagocytaire du groupe modèle a été significativement diminué. Par rapport au groupe Modèle, le groupe Médicament a montré un indice phagocytaire significativement accru, indiquant que la composition peut améliorer la phagocytose des macrophages.
[0040] (5) Effet sur les immunoglobulines et les cytokines dans le sang périphérique
Comme le montre la figure . 5, les taux sériques d'IgG et d'IgM dans le groupe modèle étaient significativement inférieurs à ceux du groupe témoin. Après intervention avec la composition, les niveaux d'IgG et d'IgM ont augmenté de manière significative, indiquant une amélioration de la fonction immunitaire. La concentration d'IFN- dans le sang périphérique du groupe Modèle était significativement inférieure à celle du groupe Contrôle, tandis que l'IFN- dans le groupe Médicament était significativement plus élevée que dans le groupe Modèle. En revanche, la concentration de IL-10 dans le groupe Modèle était significativement plus élevée que dans le groupe Contrôle, tandis que la concentration de IL-10 dans le groupe Médicament était significativement inférieure à celle du groupe Modèle. Ces résultats indiquent que la composition a un effet améliorant prononcé sur les souris immunodéprimées.
En résumé, la composition peut améliorer de manière significative la fonction des organes immunitaires chez les souris immunodéprimées en augmentant les indices de la rate et du thymus et en réparant les lésions des organes immunitaires induites par le CTX. Il peut augmenter les leucocytes du sang périphérique et les cellules nucléées de la moelle osseuse, atténuant ainsi la suppression de la moelle osseuse ; améliorer la phagocytose des macrophages ; et réguler les niveaux d'immunoglobulines du sang périphérique (IgG, IgM) et de cytokines (IFN-, IL-10), corrigeant ainsi le déséquilibre immunitaire et améliorant la fonction immunitaire.
Bien que les modes de réalisation ci-dessus décrivent la présente invention en détail, ils ne représentent que quelques modes de réalisation plutôt que tous les modes de réalisation. D'autres modes de réalisation peuvent être obtenus sur la base des présents modes de réalisation sans effort créatif, et tous ces modes de réalisation entrent dans la portée de protection de la présente invention.







