Effets antioxydants, anti-âge et protecteurs des organes des saponines totales de Cistanche Ⅱ

Résultats

Analyse de la composition de Cistanche

Comme le montre la figure 1, l'analyse HPLC a révélé queCistanchecontient six types desaponines, y compris tara saponine IV, arabinoside C, stipuleanoside R2, pseudo ginsenoside RT1, arabinoside A et chipsets saponine Iva. Le tableau 1 montre le contenu de sixsaponinesà Cistanche.

Figure 1 Constituants de saponines de Cistanche. (A) chromatogrammes standards ; (B) Saponines de chromatogrammes Cistanche. 1 : Tarasaponine IV ; 2 : Araloside C ; 3 : Stipuléanoside R2 ; 4 : pseudo-insénoside RT1 ; 5 : Araloside A ; 6 : Chikusetsu saponine IVa.

Capacités antioxydantes in vitro

Comme le montre la figure 2A, Cistanche a fourni des électrons uniques pour l'appariement avec les radicaux DPPH, et à mesure que la concentration de Cistanche augmentait (0.01–1 mg/mL), la couleur du système de réaction progressivement est devenu plus léger, obéissant à une importante relation dose-dépendante. Le système de réaction était presque incolore lorsque les concentrations de Cistanche atteignaient 1 mg/mL, atteignant un taux de piégeage de 90,5 ± 1,4 %, proche de celui du VC. De plus, les valeurs IC50 du piégeage des radicaux DPPH par Cistanche et VC étaient de 0,27 mg/mL et 5,19 ug/mL, respectivement. Les résultats indiquent que Cistanche a la capacité de récupérerDPPHradicaux libres.

Leeffet de balayagede Cistanche sur les radicaux libres ABTS est représenté sur la figure 2B. Lorsque la concentration est passée de 0.01 à 1 mg/mL, le taux de piégeage est passé de 1,56 ± 3,46 % à 56,01 ± 3,40 %. Il a été constaté que l'effet de piégeage de Cistanche sur les radicaux libres ABTS était dose-dépendant. La valeur IC50 était de 0,78 mg/mL. Cela montre que l'augmentation de la concentration de Cistanche peut améliorer de manière significative la capacité de piégeage des radicaux libres ABTS. Dans les mêmes conditions, la valeur IC50 des radicaux libres ABTS piégeant le VC était de 15,48 ug/mL.

L'activité inhibitrice de la tyrosinase de Cistanche a été évaluée avec la L-DOPA comme substrat in vitro. Comme le montre la figure 2C, le taux d'inhibition de l'activité de la tyrosinase par Cistanche obéissait à une dépendance à la dose à des concentrations de 0.01–1 mg/mL. Le taux d'inhibition de l'activité tyrosinase par Cistanche était de 48,55 ± 2,62 % et la valeur IC50 était de 1,18 mg/mL à 1 mg/mL. Cistanche s'est avéré être un inhibiteur potentiel de l'activité de la tyrosinase dans la présente étude. Dans cette étude, il s'est avéré pour la première fois qu'il s'agissait d'un inhibiteur potentiel de l'activité de la tyrosinase; ainsi, il peut avoir un effet blanchissant potentiel.

La figure 2D montre que la clairance de HO• par Cistanche n'était que de 3,04 ± 1,93 % à une concentration de 0.01 mg/mL et atteignait 56.{{8 }} ± 1,31 % à 1 mg/mL avec une concentration croissante de Cistanche. La valeur IC50 était de 0,528 mg/mL. En conclusion, Cistanche a une bonne capacité de piégeage de HO•. On suppose que Cistanche peut agir comme agent chélatant les ions métalliques pour bloquer la formation de HO•. Dans cette étude, le taux de piégeage de •O2- par Cistanche était de 39,94 ± 0,49 % à une concentration de 1 mg/mL, avec une valeur IC50 de 2,43 mg/mL. De plus, la figure 2E montre que le taux de piégeage dans la trempe •O2- est corrélé à la concentration de Cistanche.

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Dosage des activités anti-âge

Observations quotidiennes du comportement et indices d'organes Pendant les huit semaines de notre expérience, l'apparence quotidienne et les activités comportementales des rats ont été observées et enregistrées chaque semaine. Les rats du groupe normal étaient non seulement en bon état mental mais étaient également vifs, actifs et agiles et avaient une alimentation saine. Comme le montre la figure 3A, après la 5ème semaine d'injection de D-gal, les rats du groupe modèle ont montré une diminution du poids corporel accompagnée de signes évidents de sénescence, notamment un ralentissement, une réduction progressive de l'apport alimentaire, une dépression et une fourrure sèche, indiquant que le modèle de sénescence déclenché par injection intrapéritonéale de D-gal avait été établi avec succès. Les caractéristiques de sénescence ci-dessus ont régressé à des degrés différents dans le groupe VC et les rats traités par rapport au groupe modèle. En particulier, dans le groupe traité par Cistanche à forte dose, lecaractéristiques de vieillissementdes rats ont été significativement réduites par rapport à celles du groupe modèle. Le vieillissement provoque une atrophie dégénérative des organes, entraînant une diminution des indices d'organes.<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Test du labyrinthe aquatique de Morris (MWM)

Nous avons utilisé le test MWM pour évaluer les effets de Cistanche sur l'apprentissage spatial et les capacités de mémoire dans un modèle de souris induit par D-gal. Comme le montrent les figures 4A et B, les rats du groupe D-gal ont subi une altération significative de la capacité d'apprentissage spatial au cours de l'entraînement de navigation de 5-jour, comme en témoigne une latence d'échappement plus longue par rapport aux rats témoins, alors que les rats traités avec Cistanche avait une latence d'échappement significativement plus courte, qui était plus proche du niveau normal. Pour évaluer plus directement la mémoire spatiale, les rats ont été soumis à un autre test dans lequel la plate-forme cible a été retirée le lendemain de l'entraînement à la navigation. Comme le montre la figure 4C, les rats ayant reçu du D-gal ont traversé l'emplacement moins souvent que le groupe témoin. Cependant, par rapport à ceux du groupe modèle, les rats du groupe de traitement avaient moins de temps pour échapper à la latence et traversaient plus souvent la plate-forme, le groupe à dose plus élevée étant plus significatif (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Essais d'indice liés à l'oxydation

Les niveaux de SOD dans le sérum, le cerveau, le cœur, les poumons, la rate et les reins étaient significativement plus faibles dans le groupe modèle non traité que dans le groupe normal (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in tissus vieillissants et sérum, avec le meilleur effet dans le groupe à forte dose.

Par rapport à la valeur de MDA des rats normaux, les niveaux de MDA dans le sérum, le cerveau, le cœur, les poumons, la rate et les reins du groupe modèle non traité ont été significativement augmentés (p<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential apropriétés anti-âgede Cistanche peut être lié à sa réduction de la teneur en MDA.

Les niveaux de CAT étaient significativement inférieurs (p<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px était significativement plus faible (p<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Comme le montre la figure 9, les taux sériques, cérébraux, cardiaques, pulmonaires, spléniques et rénaux de T-AOC étaient significativement plus faibles dans le groupe vieillissant non traité que dans le groupe normal (p<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT et AST sont des marqueurs efficaces pour évaluer les lésions de la fonction hépatique.<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Observations histopathologiques

Dans cette étude, des observations histopathologiques ont été effectuées sur le cerveau, le cœur, les poumons, les reins, le foie et la rate pour confirmer les preuves de l'analyse biochimique. La figure 11 montre l'effet de Cistanche sur l'histopathologie of vieillissement induit par D-galles rats. Il est évident que les lésions organiques se manifestent principalement par la dégradation des cellules et des noyaux. De plus, les rats sénescents présentaient d'autres schémas pathologiques dans ces organes, tels qu'un œdème partiel, une disposition fragmentée des cellules nerveuses et une atrophie des noyaux dans le tissu cérébral (Figure 11A), des fibres intercellulaires cassées, lâchement disposées et augmentées dans le myocarde (Figure 11B) , hémorragie alvéolaire, épaississement des parois alvéolaires et infiltration de cellules inflammatoires dans l'espace alvéolaire et autour des vaisseaux sanguins (Figure 11C), atrophie glomérulaire et possibles tubules proximaux de la lumière de dilatation du ballon rénal (Figure 11D), binucléation des hépatocytes, trouble du cordon hépatique et gonflement d'hépatocytes (Figure 11E) et une hématopoïèse ancienne dans la rate avec une augmentation des septa fibreux et des follicules lymphoïdes fusionnés (Figure 11F). Fait intéressant, le traitement par Cistanche a considérablement atténué les lésions organiques indésirables causées par la D-gal, les meilleurs résultats étant observés dans le groupe à forte dose. De plus, les rats témoins traités à la vitamine C ont eu un effet de récupération similaire. Les résultats suggèrent que Cistanche a poten

effets protecteurs potentiels sur le cerveau, le cœur, les poumons, les reins, le foie et la rate contre les lésions aiguës induites par la D-gal

Figure 6 Effet de Cistanche sur les niveaux de MDA dans (A) Sérum, (B) Cerveau, (C) Cœur, (D) Poumon, (E) Rate et (F) Rein. ***p<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Discussion

Ces dernières années, il a été démontré que Cistanche a une activité antioxydante élevée et contribue à la prévention des dommages oxydatifs induits par les ROS dans le corps. Sur la base de la théorie des radicaux libres du vieillissement, l'injection à long terme de D-gal provoque un stress oxydatif en stimulant une production excessive de ROS, entraînant des troubles métaboliques et induisant des dommages oxydatifs aux organes in vivo associés au vieillissement.30,31 Par conséquent, D- Les modèles de vieillissement induits par gal ont été largement utilisés dans les études anti-âge et sur les lésions organiques, pour lesquelles la supplémentation en antioxydants peut être une stratégie thérapeutique potentielle pour les dommages oxydatifs et vieillissants induits par D-gal. Dans cette étude, l'activité antioxydante de Cistanche a été consolidée en piégeant le DPPH, l'ABTS, les radicaux hydroxyle et les radicaux anion superoxyde et en inhibant l'activité de la tyrosinase in vitro. De plus, l'évaluation comportementale, les indices d'organes, les indicateurs biologiques du stress oxydatif et l'analyse des changements pathologiques ont révélé que les rats vieillissants induits par le D-gal avaient des indices d'organes majeurs réduits et une capacité de mémoire d'apprentissage réduite avec divers degrés de dommages oxydatifs, mais cet effet était inhibé par Intervention de Cistanche.

La CLHP a été utilisée pour analyser Cistanche dans cette étude, et les résultats ont montré que Cistanche contenait six saponines triterpéniques, dont l'araloside C, la saponine Chikusetsu IVa, l'araloside A, le pseudoinsénoside RT1, la tarrasaponine IV et le stipuleanoside R2. Il a été démontré que l'araloside C et la saponine IVa de Chikusetsu ont des propriétés antioxydantes, réduisent l'accumulation de ROS dans les cellules, inhibent l'apoptose et réduisent la surcharge de Ca2 plus.32,33 Il a été rapporté que le dysfonctionnement mitochondrial génère un excès d'espèces réactives de l'oxygène et contribue au vieillissement maladies apparentées.34 L'araloside C réduit les niveaux de ROS mitochondriales en augmentant la viabilité cellulaire et en améliorant la perturbation du potentiel membranaire mitochondrial.35 Cependant, la question de savoir si d'autres saponines ont des effets similaires doit être étudiée plus avant. Ces résultats suggèrent que l'effet anti-âge de Cistanche est lié à l'effet piégeant sur les ROS associés à ses saponines actives.

De plus en plus de preuves ont montré que les ERO tels que l'anion superoxyde, le peroxyde d'hydrogène et les radicaux libres hydroxyles peuvent attaquer les macromolécules et les parois cellulaires de la vie, induisant ainsi un stress oxydatif, provoquant divers dommages oxydatifs et changements pathologiques, et accélérant le vieillissement.10,36 ,37 Le présent travail évalue l'activité antioxydante de Cistanche en mesurant le piégeage des radicaux DPPH, des radicaux ABTS, de la tyrosinase, des radicaux hydroxyles et des anions superoxydes in vitro. Parmi eux, le DPPH est l'un des radicaux libres azotés organiques stables et matures et a l'absorption maximale à 517 nm. Après l'ajout d'antioxydants, des électrons ou des atomes d'hydrogène sont transférés au DPPH pour former des composés DPPH-H stables, ce qui réduit son absorption à 517 nm.38 Dans l'analyse ABTS, ABTS a été converti en ABTS plus en ajoutant K2S2O8. En présence d'antioxydants, l'ABTS plus actif a été converti en une forme naturelle incolore. La tyrosinase joue un rôle clé dans la formation et le brunissement de la mélanine. Sous stimulation par rayonnement ultraviolet, la production et l'accumulation excessives de mélanine dans la peau peuvent entraîner des troubles de la pigmentation et le vieillissement cutané, et la régulation à la baisse de la tyrosinase est considérée comme la cause de la diminution de l'activité de la mélanine. La tyrosinase a également été associée à des maladies neurodégénératives. Lorsqu'elle est produite en excès, la tyrosinase est capable d'augmenter la production de dopamine intracellulaire, suivie de l'induction de la formation de mélanine, provoquant la mort cellulaire.39,40 Fait intéressant, certaines études ont prouvé que les saponines pourraient être des inhibiteurs naturels potentiels de la tyrosinase. Par exemple, il a été rapporté que les saponines de Xanthoceras sorbifolia nutshell inhibent 52,0 % de l'activité de la tyrosinase à une concentration de 0,96 mg/mL.41 En outre, certains métaux de transition, notamment Fe2 plus, Cu2 plus et Co2 plus, peuvent déclencher les réactions radicalaires dommages cellulaires. Parmi ces métaux de transition, Fe2 plus est connu comme le prooxydant le plus puissant pour stimuler la peroxydation des lipides en générant des radicaux hydroxyles par la réaction de Fenton.42 •O2- est un produit de stimuli biologiques et photochimiques. Il est hautement toxique lorsqu'il est combiné avec HO•, provoquant une peroxydation des lipides et des dommages à la structure normale des cellules.43 Par conséquent, les propriétés antioxydantes et anti-âge de Cistanche peuvent être dues à son piégeage des radicaux libres, son inhibition de la tyrosinase et sa chélation des ions métalliques. De plus, il a été rapporté que les propriétés de piégeage de Cistanche étaient principalement associées à des différences structurelles telles que la catégorie et la séquence de la chaîne oligosaccharidique en position C-3 dans ces saponines.20

Figure 10 Effet de Cistanche sur (A) les taux d'ALT et (B) d'AST dans le foie. ***p<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Les déficits d'apprentissage et de mémoire sont considérés comme des manifestations cliniques des maladies neurodégénératives associées au vieillissement.26 De plus en plus de preuves suggèrent que le stress oxydatif dans le cerveau peut jouer un rôle clé dans le processus pathologique du déclin cognitif.44 Cela a été confirmé dans l'étude test MWM, où nos résultats ont montré que les latences d'échappement étaient plus longues dans un modèle de rat vieillissant induit par D-gal, suggérant que D-gal altérait l'apprentissage spatial chez les rats. En outre, les résultats sur les comptages de plateau démontrent également que le traitement Cistanche améliore la déficience de la mémoire spatiale dans le modèle induit par D-gal. De plus, il a été démontré que les dommages cellulaires aux neurones de l'hippocampe contribuent au déclin cognitif dans la MA, et nous avons utilisé H&E pour évaluer les effets de Cistanche sur les neurones de l'hippocampe.45 Nos résultats suggèrent que l'administration orale de Cistanche a un effet neuroprotecteur, améliorant la capacité de mémoire d'apprentissage. et atténuer les dommages neuronaux. Ceci est cohérent avec un résultat précédent selon lequel la saponine totale d'Aralia taibaiensis atténue le dysfonctionnement mitochondrial induit par l'I/R et le stress oxydatif, protégeant ainsi les cellules cérébrales des dommages.46

Les indices d'organes sont des indicateurs permettant d'évaluer l'état de santé des animaux.47 Avec le vieillissement, le système immunitaire de l'organisme subit des changements dégénératifs qui non seulement réduisent la sensibilité de l'immunité non spécifique, mais présentent également un déséquilibre général de la fonction immunitaire, ce qui conduit finalement au développement de maladies. Par conséquent, l'immunité corporelle est l'un des principaux outils de la recherche anti-âge. Le thymus et la rate sont deux organes immunitaires importants dans le corps, et leurs indices d'organes peuvent initialement refléter la force du système immunitaire non spécifique.48,49 Par rapport au groupe normal, les indices d'organes du thymus et de la rate dans le groupe modèle de les rats ont été réduits. Cependant, il y a eu une augmentation globale des indices d'organes dans le groupe médicamenteux, mais la variabilité n'était pas significative, ce qui peut être lié à la variabilité individuelle des rats. Le foie est également considéré comme l'organe immunitaire de l'animal, et des altérations de l'indice hépatique peuvent affecter la fonction immunitaire de l'organisme.50 Les résultats ont montré que Cistanche augmentait significativement la diminution induite par le D-gal de l'indice organique, ce qui est cohérent avec son effet hépatoprotecteur traditionnel. Ces résultats suggèrent que le D-gal induit avec succès le vieillissement oxydatif chez le rat, entraînant une réduction de l'indice organique et que Cistanche produit des effets anti-vieillissement en régulant les organes immunitaires.

Il est bien établi que l'activité enzymatique antioxydante diminue au cours du vieillissement. Dans la présente étude, l'activité SOD a été significativement réduite au cours du vieillissement induit par D-gal. En tant qu'enzyme la plus importante dans les organismes vivants, la SOD protège l'intégrité structurelle des cellules en bloquant les dommages causés aux cellules par •O2-. Dans un état de stress oxydatif, le flux entrant de Ca2 plus intracellulaire conduit à la conversion irréversible de la xanthine déshydrogénase en xanthine oxydase, qui à son tour catalyse l'oxydation de l'hypoxanthine, générant de grandes quantités de •O2- qui endommagent structure cellulaire et accélérer le vieillissement.51 La surcharge en radicaux libres entraîne une surconsommation de SOD et une activité réduite. La CAT est une autre enzyme antioxydante importante qui maintient l'homéostasie du H2O2 dans le corps, décomposant rapidement le H2O2 en H2O et O2 et empêchant l'accumulation anormale de H2O2 dans les cellules. Le rôle principal du GSH-Px est d'interrompre la réaction en chaîne de la peroxydation lipidique et de catalyser la conversion des peroxydes lipidiques en composés hydroxylés non toxiques.28 Dans cette étude, nous avons constaté que les niveaux de CAT et de GSH-Px étaient significativement plus faibles dans le sérum et les organes. chez les rats âgés que chez les rats normaux. Il a été rapporté que cela pourrait être lié à une utilisation accrue de CAT et de GSH-Px par le système antioxydant de l'organisme.10 Le MDA est un produit de la peroxydation lipidique induite par la réaction en chaîne des radicaux libres et a été utilisé comme marqueur pour évaluer les dommages oxydatifs. Dans la présente étude, l'action des radicaux libres sur les membranes cellulaires entraînant des dommages aux lipides membranaires peut être responsable de l'augmentation significative des niveaux de MDA dans le sérum et les organes des rats vieillissants.10,51 Les résultats de cette étude sont cohérents avec les rapports antérieurs du littérature. Nous avons constaté que lorsque Cistanche était administré à des rats vieillissants, les niveaux de SOD, CAT et GSH-Px étaient significativement augmentés et les niveaux de MDA significativement diminués. Cela peut être dû aux composants actifs de Cistanche après métabolisme in vivo, qui restaure l'activité de ces enzymes en fournissant des électrons uniques pour s'apparier avec les radicaux libres, les piégeant ainsi. Cette restauration contribue à l'intégrité cellulaire, réduit le stress oxydatif et atténue la peroxydation lipidique. Ces résultats confirment fortement la capacité de Cistanche à retarder le vieillissement en piégeant les radicaux libres, ce qui est cohérent avec les résultats d'expériences in vitro. Comparé aux antioxydants simples, le T-AOC peut refléter l'effet collectif des systèmes enzymatiques ou non enzymatiques impliqués dans la défense antioxydante dans les fluides biologiques et est une mesure complète pour évaluer la capacité antioxydante totale du corps.52 Ainsi, des niveaux plus élevés de T- L'AOC peut indiquer une réponse protectrice accrue des individus et une sensibilité réduite aux dommages oxydatifs.53 Dans cette étude, le niveau de T-AOC a diminué chez les rats exposés au D-gal pendant une longue période, ce qui peut être dû à la consommation à long terme des enzymes antioxydantes causées par des niveaux élevés de stress oxydatif, qui ont été inversés par Cistanche oral. Le foie est l'organe métabolique le plus vigoureux du corps et un important organe de détoxification. Il joue un rôle important dans la régulation de la santé du corps.54 L'ALT se trouve principalement dans le cytoplasme des hépatocytes, tandis que l'AST se trouve principalement dans les mitochondries des hépatocytes. Lorsque les cellules hépatiques sont endommagées, les taux sériques d'ALT augmentent et lorsque les cellules hépatiques meurent, les taux sériques d'AST augmentent considérablement.55 Par conséquent, les taux sériques d'ALT et d'AST peuvent refléter l'étendue des lésions hépatiques. Les résultats ont montré que les niveaux d'ALT et d'AST étaient élevés dans le tissu hépatique après une lésion de D-gal, mais l'intervention de Cistanche a inhibé l'élévation de ces transaminases. Ces résultats suggèrent fortement que Cistanche atténue dans une certaine mesure les dommages oxydatifs aux organes au cours du vieillissement en inhibant le stress oxydatif. Ceux-ci peuvent être mis en évidence par des observations histologiques.

Conclusion

Dans cette étude, nous avons consolidé les effets antioxydants, anti-âge et protecteurs des organes de Cistanche in vitro et in vivo.Cistanche est une classe de saponines naturelles avec de bons effets de piégeage sur le DPPH, l'ABTS, les radicaux hydroxyles et les radicaux anion superoxyde et inhibe l'activité de la tyrosinase . De plus, Cistanche a exercé des effets anti-âge chez les rats vieillissants induits par le D-gal en améliorant la capacité d'apprentissage et de mémoire, en prévenant l'atrophie des organes immunitaires, en augmentant l'activité des principales enzymes antioxydantes dans le sérum, le cerveau, le cœur, les poumons, la rate et les reins, atténuant la peroxydation des lipides et inhibant les niveaux de transaminase dans les tissus hépatiques, réduisant ainsi les dommages oxydatifs et liés au vieillissement et exerçant des effets antivieillissement. Cependant, bien que notre étude soit importante pour consolider les effets antioxydants, anti-âge et protecteurs des organes de Cistanche, sa régulation moléculaire sur les principales enzymes antioxydantes doit être étudiée plus avant. De plus, en raison de l'utilisation de saponines totales dans cette étude, il convient d'explorer plus avant les composants spécifiques de Cistanche qui contribuent à ces effets. Une étude plus approfondie de ces effets fournira des preuves précliniques à l'appui de l'application clinique potentielle de Cistanche en tant que produit pour le traitement des maladies liées à l'âge.

Université de médecine traditionnelle chinoise (2019-YL11).

Divulgation

Les auteurs ne signalent aucun conflit d'intérêts dans ce travail.

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