La formule à base de plantes à base de cistanche soulage la prostatite chronique de type III en inhibant l'activation de l'inflammasome NLRP3 et la pyroptose

3. Résultats

3.1 Expérience sur les animaux

3.1.1 Effet de la formule à base de cistanche sur la pathologie des tissus prostatiques chez les rats CP

Dans legroupe témoin, l'épithélium et le stroma de la prostate semblaient normaux, avec des acini bien disposés et réguliers, et aucune infiltration de cellules inflammatoires. En revanche, legroupe modèleont montré des dommages pathologiques importants, notamment une dégénérescence épithéliale, un épaississement de la capsule, un œdème stromal et une infiltration massive de cellules inflammatoires, en particulier dans le stroma. Une hypertrophie des vaisseaux sanguins et une congestion ont également été observées.

Par rapport au groupe modèle, les rats duGroupes Cistanche à dose faible, moyenne et élevéeont montré une infiltration réduite de cellules inflammatoires, une dégénérescence épithéliale et un œdème stromal atténués, ainsi que des lésions tissulaires globalement plus légères (Figure 1).

Figure 1: Modifications histopathologiques du tissu prostatique évaluées par coloration HE (grossissement × 100)

A : Groupe témoin

B : Groupe modèle

C : Groupe Cistanche à faible dose

D : Groupe Cistanche à dose moyenne

E : Groupe Cistanche à haute dose

 

3.1.2 Effet de la formule Cistanche sur les niveaux sériques IL-1 et IL-18 chez les rats CP

Par rapport au groupe témoin, legroupe modèlea montré une augmentation significativetaux sériques de IL-1 et IL-18 (P< 0,01). Traitement avecCistancheaux trois doses, ces cytokines ont été réduites de manière significative (P< 0,01) (Tableau 1).

Tableau 1: Effet de Cistanche sur les niveaux IL-1 et IL-18 (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Effet de la formule Cistanche sur les niveaux sériques de MDA, SOD et GSH-Px

Dans legroupe modèle, MDAles niveaux ont été considérablement augmentés (P< 0,01), tandis queGAZONetGSH-Pxles niveaux ont été considérablement diminués (P< 0,05), indiquant un stress oxydatif.

Traitement avecCistanchede manière significative :

RéduitMDAniveaux (P< 0,01)

AugmentéGAZONniveaux (P< 0,01)

AugmentéGSH-Pxniveaux (P< 0,05)

Tableau 2: Effet de la formule Cistanche sur les marqueurs du stress oxydatif chez les rats CP

 

 

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4. Discussion

Avec l'évolution du mode de vie moderne, l'incidence deprostatite chronique (PC), en particulierProstatite de type III (CP/CPPS), est en constante augmentation. Le CP/CPPS se caractérise pardouleur pelvienne, dysfonctionnement urinaire, et peut conduire àtroubles psychologiques et dysfonctionnement sexuel, ce qui a de graves conséquences sur la qualité de vie. Les thérapies actuelles (par exemple, les -bloquants, les antibiotiques, les AINS) donnent souvent des résultats insatisfaisants ou des rechutes fréquentes, conduisant à une faible satisfaction thérapeutique [18].

LeFormule à base de plantes à base de cistanchea été développé sur la base des principes de la MTC ciblantsyndromes de chaleur humide et de stase sanguine. Cistanche, traditionnellement utilisée pour sonpropriétés tonifiantes, anti-inflammatoires et antioxydantes, remplace d'autres herbes primaires dans cette formule optimisée. Il est combiné avec des herbes détoxifiantes et activatrices du sang pour obtenir des effets thérapeutiques synergiques.

Des études pharmacologiques récentes ont souligné le rôle dedysfonctionnement immunitaire, stress oxydatif et déséquilibre des cytokines proinflammatoiresdans la pathogenèse de la CP [19-20]. Parmi ceux-ci,IL-1 et IL-18sont des médiateurs pro-inflammatoires clés qui contribuent àcascades inflammatoiresdans le développement du CP [21-22]. Leur surexpression est en corrélation avec la gravité de la maladie [23-25].

LeInflammasome NLRP3joue un rôle central dans la médiation de la publication de IL-1 et IL-18 et des déclencheurspyroptose- une forme de mort cellulaire programmée associée à une inflammation [26-27]. Lors de l'activation, NLRP3 s'activeCaspase-1, qui fendGSDMD, formant des pores dans la membrane cellulaire, conduisant àlyse cellulaire et libération du contenu inflammatoiretel queLDH, IL-1 et IL-18 [28–30].

Cette étude a démontré queTraitement Cistanche:

Réduit l’infiltration de cellules inflammatoires et les lésions tissulaires de la prostate.

Considérablement abaissétaux sériques de IL-1, IL-18 et MDA.

Régulé positivementGAZONetGSH-Px, réduisant le stress oxydatif.

DiminuéExpression NLRP3, comme le confirme l'immunohistochimie et le Western blot.

En outre,Analyse par Western Blota révélé des niveaux significativement élevés deNLRP3, Caspase-1 et GSDMDdans le groupe modèle, qui étaient tousnettement réduitsuivantIntervention de ciste. Ces résultats concordent avec des recherches antérieures indiquant que Cistanche pourrait inhiberNF-κB signaling, supprimant ainsiAssemblage de l'inflammasome NLRP3 [14].

Dansanalyses cellulaires, la stimulation du LPS et de l'ATP a conduit à l'activation duvoie classique de la pyroptose, comme en témoigne l'expression accrue des protéines deNLRP3, Caspase-1 et GSDMD, ainsi que les versions IL-1 et IL-18 élevées. Traitement avecSérum contenant de la cistanchea considérablement supprimé ces marqueurs, réduitmort cellulaire, et inhibépyroptose.

Conclusion

Cette étude confirme que leFormule à base de plantes à base de cistancheexerce son effet thérapeutique surProstatite chronique de type IIIpar:

Inhibition de l'activation de l'inflammasome NLRP3

Suppression de l'expression de la caspase-1 et du GSDMD

Réduire la sortie de IL-1 et IL-18

Atténuer le stress oxydatif et l’inflammation induite par la pyroptose

Ces résultats suggèrent queCistancheest prometteurtraitement naturel pour la prostatite chronique, offrantactions anti-inflammatoires et antioxydantes multi-cibléesgrâce à la modulation duVoie de signalisation NLRP3/Caspase-1/GSDMD.