Effets thérapeutiques et préventifs des polysaccharides de Lycium Barbarum sur la dysfonction érectile chez les rats diabétiques via la voie NO – cGMP
May 06, 2025
2 résultats
2.1 Temps de modélisation et niveaux de glycémie chez le rat
Le temps de modélisation et les niveaux de glucose sanguin avant et après traitement ont été analysés statistiquement pour chaque groupe de rats. Les résultats ont montré que lele temps de modélisation a été considérablement prolongéchez les rats ayant reçutraitement préventif aux polysaccharides de Lycium barbarum (LBP), et LBP pourraitréduire efficacement la glycémieavant et après le traitement.
Il y avait des différences significatives dansniveaux de glycémie avant et après le traitemententre lesGroupe DM, Groupe de traitement de la lombalgie, etGroupe de prévention de la lombalgiepar rapport augroupe témoin normal (P < 0,05). De plus, letemps de modélisationetglycémie avant et après le traitementdans leGroupe de prévention de la lombalgieétaient significativement différents de ceux duGroupe de traitement de la lombalgieet leGroupe DM (P < 0,05).
(VoirTableau 1)
Tableau 1. Temps de modélisation et niveaux de glycémie chez le rat
| Groupe | n | Temps de modélisation (jours) | Glycémie avant traitement (mmol/L) | Glycémie post-traitement (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| Groupe DM | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| Groupe de traitement de la lombalgie | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| Groupe de prévention de la lombalgie | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Groupe de contrôle normal | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Note:
★ Par rapport au groupe témoin normal,P < 0,05, indiquant une différence significative.
▲ Par rapport auGroupe DM, P < 0,05, indiquant une différence significative.
▲▲ Par rapport auGroupe de traitement de la lombalgie, P < 0,05, indiquant une différence significative.
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2.3 Activité NOS, contenu NO et niveaux de GMPc après traitement
Les niveaux deActivité de NOS, AUCUN contenu, etGMPcaprès le traitement ont été mesurés dans tous les groupes. Les résultats ont indiqué que leGroupe DM, Groupe de traitement de la lombalgie, etGroupe de prévention de la lombalgietous avaient des niveaux deSAI, NON, etGMPcaprès le traitement par rapport augroupe témoin normal (P < 0,05).
Par ailleurs, leGroupe de traitement de la lombalgieetGroupe de prévention de la lombalgieont montré des niveaux significativement plus élevés deSAI, NON, etGMPcpar rapport auGroupe DM (P < 0,05).
(VoirTableau 3)
Tableau 2. Comparaison de la fonction érectile chez le rat avant et après le traitement
| Groupe | Avant le traitement | Après le traitement | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rats érigés (n) | Nombre total de rats (n) | Taux d'érection (%) | Rats érigés (n) | Nombre total de rats (n) | Taux d'érection (%) | |
| Groupe DM | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| Groupe de traitement de la lombalgie | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| Groupe de prévention de la lombalgie | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Groupe de contrôle normal | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Remarques :
★ Par rapport augroupe témoin normal, P < 0,05, indiquant une différence significative.
▲ Par rapport auGroupe de traitement de la lombalgie, P < 0,05, indiquant une différence significative.
Tableau 3. Activité NOS, teneur en NO et niveaux de GMPc après traitement
| Groupe | SAI (U/mg) | NON (µmol/g) | GMPc (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| Groupe DM | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| Groupe de traitement de la lombalgie | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| Groupe de prévention de la lombalgie | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Groupe de contrôle normal | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Remarques :
★ Par rapport augroupe témoin normal, P < 0,05, indiquant une différence significative.
△ Par rapport auGroupe DM, P < 0,05, indiquant une différence significative.
2.4 Pression intracaverneuse (ICP) et pression artérielle moyenne (MAP) après traitement
LePCIetRapport PCI/MAPont été analysés statistiquement après traitement. Les résultats ont montré que leGroupe DM, Groupe de traitement de la lombalgie, etGroupe de prévention de la lombalgieavait considérablement réduitPCIetPCI/MAPpar rapport augroupe témoin normal (P < 0,05).
Les deuxGroupe de traitement de la lombalgieetGroupe de prévention de la lombalgies'était considérablement amélioréPCIetPCI/MAPvaleurs par rapport àGroupe DM (P < 0,05). De plus, leRapport PCI/MAPdans leGroupe de prévention de la lombalgieétait sensiblement différent de celui duGroupe de traitement de la lombalgie (P < 0,05).
(VoirTableau 4)
Tableau 4. Pression intracaverneuse (ICP) et rapports ICP/MAP chez les rats après traitement
| Groupe | Pression intracaverneuse (ICP) (mmHg) | Rapport PCI/MAP |
|---|---|---|
| Groupe DM | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| Groupe de traitement de la lombalgie | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| Groupe de prévention de la lombalgie | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Groupe de contrôle normal | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Remarques :
★ Par rapport augroupe témoin normal, P < 0,05, indiquant une différence significative.
△ Par rapport auGroupe DM, P < 0,05, indiquant une différence significative.
▲ Par rapport auGroupe de traitement de la lombalgie, P < 0,05, indiquant une différence significative.
3 Discussion
Le diabète peut entraîner un dysfonctionnement de plusieurs organes, etenviron 35 % à 75 %des patients diabétiques développentdysfonction érectile (DE). En pratique clinique, la dysfonction érectile diabétique est principalement traitée parmédicaments, mais l'efficacité clinique est souventinsatisfaisant et de courte durée [3].
LeEssai sur le contrôle et les complications du diabète (DCCT)[4] a confirmé quecontrôler la glycémiechez les patients diabétiques peut réduire le risque de complications liées au diabète.
Lepathogenèse de la dysfonction érectile diabétiquen’est pas encore entièrement compris. Certains chercheurs pensent quele diabète peut réduire l'activité de l'oxyde nitrique synthase (NOS)dans le corps, conduisant indirectement àniveaux réduits d’oxyde nitrique (NO)etguanosine monophosphate cyclique (GMPc)dans lecorps caverneux, entraînant ainsi une dysfonction érectile [5–7].
LeVoie de signalisation NO-cGMPjoue unrôle clé dans le processus physiologique de l’érection pénienne, et c'est aussi uncible critique pour le traitement de la dysfonction érectile[8,9]. Des recherches ont montré queLe NO est produit à partir de la L-arginine sous la catalyse du NOS, et agit comme unfacteur relaxant dérivé de l'endothélium. NON peut activerguanylate cyclase soluble (sGC)dans les cellules, qui catalyse ensuite la conversion deguanosine triphosphate (GTP)dansGMPc. Le GMPc peut considérablementinhiber la concentration intracellulaire de Ca²⁺dans les cellules musculaires lisses des corps caverneux, ce qui entraînerelaxation des muscles lisses, augmentation du flux sanguindans le corps caverneux, facilitant ainsiérection du pénis [10].
Chez les patients diabétiques, les niveaux deNOS et NO sont supprimés, ce qui contribue à l'apparition dedysfonction érectile diabétique.
Lycium barbarum(baie de goji) est une plante médicinale traditionnelle chinoise connue pour sestonique, anti-fatigue et bénéfique pour la santé sexuellepropriétés. Son principal ingrédient actif estPolysaccharides de Lycium barbarum (LBP). Des études ont montré que la lombalgie a de multiples effets biologiques tels queabaisser la glycémie et les lipides, anti-fatigue, anti-âge, etanti-tumoralactivités [11,12].
Des expériences sur des animaux ont démontré queLa lombalgie peut réduire considérablement la latence de l'érection du pénis et le comportement de montagedansrats partiellement castrés, augmenter le pourcentage de comportements de montée et améliorer la fonction sexuelle [13]. Li Jingjing et coll. [14] ont utilisé la lombalgie pour traiterdysfonctionnement sexuel induit par des radiations à faible dosechez les rats mâles et a constaté que la LBP avaiteffets protecteurs et réparateurssur la fonction sexuelle. Liu Hongjing et coll. [15] traitérats mâles diabétiquesavec LBP et a constaté qu'il avait uneffet protecteur sur les dommages reproductifs induits par le diabète.
Dans cette étude, la LBP a été utilisée pour traiter des rats diabétiques afin d'observer soneffets thérapeutiques et préventifssur la dysfonction érectile. Les résultats ont montré queLa lombalgie pourrait abaisser la glycémie et prévenir l’hyperglycémie, aiderestaurer la fonction érectile, et améliorer considérablement les niveaux deNOS, NON, cGMP, ICP, etPCI/MAPchez le rat diabétique. Ces résultats indiquent que la lombalgie a uneffet préventif et thérapeutique significatifsurdysfonction érectile diabétique, et fournit unnouvelle direction et candidat pharmacologique potentielpour letraitement cliniquede cet état.
Références
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP et al. Des jonctions lacunaires formées de connexine 43 se trouvent entre les cellules musculaires lisses du corps caverneux humain.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. La caractérisation d'un essai biologique de la fonction érectile dans un modèle de rat.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC et al. L'étude multinationale sur les attitudes des hommes face aux événements de la vie et à la sexualité : l'influence du diabète sur la fonction érectile autodéclarée, les attitudes et les schémas de recherche de traitement chez les hommes souffrant de dysfonction érectile.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
Groupe de recherche sur les essais sur le contrôle et les complications du diabète. L'effet du traitement intensif du diabète sur le développement et la progression des complications à long terme du diabète sucré insulino-dépendant.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR et al. Caractérisation et localisation des isoformes de l'oxyde nitrique synthase chez le rat diabétique BB/WOR.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Expression, localisation et activité de la protéine endothéliale de l'oxyde nitrique synthase dans le pénis du rat diabétique induit par l'alloxane.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
