2 résultats

2.1 Comparaison de l’erreur de réfraction et de la longueur axiale entre les groupes

Par rapport au groupe normal, l'erreur de réfraction des rats du groupe FDM, du groupe formule Cistanche et du groupe PIR était significativement réduite, tandis que la longueur axiale était significativement augmentée (tous P <0,05). Par rapport au groupe FDM, l'erreur de réfraction des rats du groupe formule Cistanche et du groupe PIR était significativement augmentée et la longueur axiale était significativement réduite (tous P <0,05). Par rapport au groupe de formule Cistanche, l'erreur de réfraction des rats du groupe PIR a diminué et la longueur axiale a été augmentée (tous P <0, 05) (Tableau 2).

Tableau 2. Comparaison des dioptries et de la longueur axiale parmi les groupes de rats

Note:Par rapport au groupe normal, *P < 0,05 ; par rapport au groupe FDM,P < 0,05 ; par rapport au groupe de supplément sanguin, aP <0,05.

EXTRAIT D'HERBE DE CISTANCHE POUR AMÉLIORER LA SANTÉ DES REINS

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2.2 Coloration HE

Dans le groupe normal, la structure de chaque couche rétinienne était claire, les cellules étaient disposées uniformément et densément et il n'y avait aucun changement morphologique anormal. Dans le groupe FDM, la rétine était amincie, les cellules ganglionnaires étaient disposées de manière lâche et irrégulière et des modifications vacuolaires sont apparues. L'épaisseur de la rétine des rats des groupes de formule Cistanche et PIR a été augmentée, la disposition cellulaire était fondamentalement régulière, le nombre de cellules ganglionnaires a été augmenté et les cellules étaient densément disposées, avec les performances les plus significatives dans le groupe de formule Cistanche (Figure 1).

R : Groupe normal ; B : groupe FDM ; C : Groupe de formules nourrissant le sang et tonifiant les reins ; D : groupe PIR. ① indique la couche de fibres nerveuses ; ② indique la couche plexiforme interne ; ③ indique la couche choroïde ; ④ indique la couche sclérotique.
Figure 1 Coloration HE des yeux de rat dans chaque groupe (× 400)

2.3 Comparaison des niveaux d'expression de TGF-β2 dans le tissu scléral parmi les groupes

Les niveaux d'expression de TGF-β2 dans le tissu scléral des rats du groupe normal, du groupe FDM, du groupe formule Cistanche et du groupe PIR étaient respectivement de 133,59 ± 8,46, 96,28 ± 5,23, 124,56 ± 7,59 et 115,79 ± 6,42. Par rapport au groupe normal, les niveaux d'expression de TGF-β2 dans le tissu scléral des rats du groupe FDM, du groupe formule Cistanche et du groupe PIR étaient significativement diminués (tous P <0,05). Par rapport au groupe FDM, les niveaux d'expression de TGF-β2 dans le tissu scléral des rats du groupe formule Cistanche et du groupe PIR étaient significativement augmentés (tous P <0,05). Par rapport au groupe de formule Cistanche, le niveau d'expression de TGF-β2 dans le tissu scléral des rats du groupe PIR a été diminué (P <0,05) (Figure 2).

R : Groupe normal ; B : groupe FDM ; C : Groupe de formules nourrissant le sang et tonifiant les reins ; D : groupe PIR. ① indique une couche de fibres nerveuses ; ② indique la couche plexiforme interne ; ③ indique la couche choroïde ; ④ indique la couche sclérotique.
Figure 2 Coloration immunohistochimique pour détecter le niveau d'expression du TGF-β2 dans le tissu scléral des rats de chaque groupe (× 400)

2.4 Comparaison des niveaux d’expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu scléral parmi les groupes

Par rapport au groupe normal, les niveaux d'expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu scléral des rats du groupe FDM, du groupe formule Cistanche et du groupe PIR étaient significativement diminués (tous P <0,05). Par rapport au groupe FDM, les niveaux d'expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu scléral des rats du groupe formule Cistanche et du groupe PIR étaient significativement augmentés (tous P <0,05). Par rapport au groupe de formule Cistanche, les niveaux d'expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu scléral des rats du groupe PIR étaient significativement diminués (tous P <0,05) (Tableau 3, Figure 3).

Tableau 3. Comparaison de l'expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu rétinien

Note:Par rapport au groupe normal, *P < 0,05 ; par rapport au groupe FDM,P < 0,05 ; par rapport au groupe de supplément sanguin, aP <0,05.

R : Groupe normal ; B : groupe FDM ; C : Groupe de formules nourrissant le sang et tonifiant les reins ; D : groupe PIR.
Figure 3. Analyse par transfert Western de l'expression des protéines AQP1 et CAV1 dans le tissu scléral de rats de chaque groupe.

2.5 Comparaison des niveaux d'expression de GLAST et GLT-1 ARNm dans le tissu scléral parmi les groupes

Par rapport au groupe normal, les niveaux d'expression relatifs de GLAST et de GLT-1 ARNm dans le tissu scléral des rats du groupe FDM, du groupe de formule Cistanche et du groupe PIR ont été significativement augmentés (tous P <0,05). Par rapport au groupe FDM, les niveaux d'expression relatifs de GLAST et de GLT-1 ARNm dans le tissu scléral des rats du groupe de formule Cistanche et du groupe PIR étaient significativement diminués (tous P <0,05). Par rapport au groupe de formule Cistanche, les niveaux d'expression relatifs de GLAST et de GLT-1 ARNm dans le tissu scléral des rats du groupe PIR étaient significativement augmentés (tous P <0,05) (Tableau 4).

Tableau 4. Expression relative de l'ARNm de GLAST et GLT-1 dans le tissu rétinien

Note:Par rapport au groupe normal, *P < 0,05 ; par rapport au groupe FDM,P < 0,05 ; par rapport au groupe de supplément sanguin, aP <0,05.

3 Discussion

Le FDM affecte sérieusement la fonction visuelle et la qualité de vie des patients. Dans la théorie de la médecine traditionnelle chinoise (MTC), l’apparition de la myopie est étroitement liée à une carence en yin du foie et des reins. Un sang insuffisant dans le foie entraîne une malnutrition des yeux, et un déficit en essence rénale entraîne un apport inadéquat de moelle au cerveau, conduisant finalement à une diminution de la vision [5]. Basée sur la théorie de la MTC selon laquelle « le foie s'ouvre sur les yeux et que le rein stocke l'essence pour produire la moelle », la méthode de tonification du rein et de nutrition du sang a fourni une idée importante pour le traitement de la myopie.

Plus de détails sur Cistanche pour améliorer la fonction rénale

Le cistanche, connu sous le nom de « ginseng du désert » et l'un des « neuf médicaments immortels » de la MTC, a une histoire de plus de 2 000 ans d'utilisation médicinale. Il est enregistré comme une matière médicinale nourrissante de première qualité dans les anciens classiques de la MTC et est très respecté pour ses effets de tonification des reins, de reconstitution de l'essence, de nutrition du sang et d'hydratation de la sécheresse. Contrairement à de nombreuses autres herbes de MTC, le Cistanche pousse exclusivement dans les déserts, principalement en parasite les racines de Tamarix ramosissima dans des régions telles que le Xinjiang, la Mongolie intérieure et le Gansu en Chine. Cet environnement de croissance unique lui confère de riches ingrédients actifs, notamment l'échinacoside, le verbascoside et les flavonoïdes. La recherche scientifique moderne a confirmé que ces ingrédients actifs ont de fortes propriétés antioxydantes, peuvent réduire l'apoptose cellulaire, favoriser la prolifération cellulaire, réparer les cellules endommagées et dilater les vaisseaux sanguins - des activités biologiques qui sont très cohérentes avec l'effet de la MTC de « tonifier les reins et nourrir l'essence » [16]. De plus, il a été prouvé que le Cistanche renforce l'immunité en favorisant la prolifération des lymphocytes, résiste à la fatigue en augmentant la production de glycogène hépatique et exerce des effets anti-âge en éliminant les radicaux libres, ce qui en fait un ingrédient naturel prometteur pour le développement de produits de santé et de produits pharmaceutiques [16].

L'erreur de réfraction est un indicateur de la capacité de concentration de l'œil. En FDM, l'ajustement continu de la distance focale de la lentille et les changements de forme du globe oculaire pour voir clairement les objets peuvent conduire à une croissance de la longueur axiale, ce qui exacerbe encore la myopie et forme un cercle vicieux [6-7]. La formule contenant du Cistanche, avec Cistanche tubulosa comme ingrédient de base, hérite du principe thérapeutique de la MTC consistant à tonifier les reins et à nourrir le sang. Les ingrédients actifs de Cistanche, tels que l'échinacoside et le verbascoside, peuvent améliorer la microcirculation oculaire, améliorer l'apport de nutriments à la rétine et soulager la tension des muscles ciliaires, réduisant ainsi la fatigue visuelle et régulant les erreurs de réfraction [16]. Les résultats de cette étude montrent que la formule contenant du Cistanche peut réguler de manière significative la longueur axiale, ce qui peut être lié à sa capacité à améliorer la circulation sanguine périorbitaire, à réduire la pression intraoculaire et à favoriser la réparation et la régénération des cellules rétiniennes et des muscles ciliaires. De plus, l'effet de Cistanche, qui favorise la prolifération cellulaire et répare les cellules endommagées, peut aider à réguler le remodelage des fibres de collagène sclérale, inhibant ainsi l'expansion anormale du globe oculaire (16).

La pathogenèse du FDM implique l'interaction de divers facteurs de croissance et cytokines. En tant que facteur clé, le TGF-β2 active les voies de signalisation en aval en se liant aux récepteurs de la surface cellulaire, participant à la régulation de la prolifération des cellules cornéennes et sclérales, favorisant l'extension de la longueur axiale et exacerbant ainsi la progression de la myopie [11]. La formule contenant du Cistanche exerce son effet thérapeutique en régulant le niveau d'expression du TGF-β2 dans le FDM. Son mécanisme peut inclure l'inhibition de l'activation anormale de la voie de signalisation TGF-β2/Smad et la réduction de l'expression de protéines liées au remodelage de la matrice extracellulaire, retardant ainsi l'amincissement scléral et l'extension de la longueur axiale. Cet effet est probablement lié aux ingrédients actifs antioxydants et antifibrotiques du Cistanche, tels que les flavonoïdes et l'échinacoside [16]. Des études antérieures en MTC ont montré que tonifier les reins et nourrir le sang peuvent améliorer l'état de carence sanguine et rénale, et que la promotion mutuelle d'une quantité suffisante de sang et d'un rein sain aide à maintenir les fonctions physiologiques normales du corps humain [12]. En outre, la formule contenant du Cistanche a également pour effet d'améliorer la fonction visuelle, de réguler la fonction immunitaire et de retarder l'extension de la longueur axiale, ce qui constitue une garantie pour le traitement du FDM.

AQP1 est une aquaporine exprimée dans l’œil et impliquée dans le métabolisme et le transport du liquide intraoculaire. Dans le FDM, une expression anormale de l'AQP1 peut provoquer des troubles du métabolisme du liquide intraoculaire et affecter la forme du globe oculaire. En régulant l'état d'hydratation et la pression osmotique de la matrice extracellulaire, AQP1 peut activer indirectement la signalisation TGF-β2, régulant ainsi le système MMP/TIMP et participant à la dégradation du collagène scléral et à son amincissement. De plus, en tant que protéine impliquée dans la signalisation intracellulaire et le transport vésiculaire, l'expression anormale de CAV1 peut être liée à des lésions cellulaires rétiniennes et à un dysfonctionnement du FDM (13). Les résultats de cette étude montrent que la formule contenant du Cistanche peut réguler les niveaux d'expression d'AQP1 et de CAV1 dans les yeux des rats FDM. Plus précisément, la formule peut réguler positivement l'expression de l'AQP1, favoriser l'équilibre du métabolisme du liquide intraoculaire et améliorer l'état d'hydratation de la matrice extracellulaire ; en même temps, il régule l'expression de CAV1, améliore la transduction du signal intracellulaire et le transport vésiculaire et réduit le dysfonctionnement des cellules rétiniennes. L'effet synergique de l'AQP1 et du CAV1 peut inhiber l'activation anormale de la voie de signalisation TGF-β2, retardant ainsi le remodelage de la matrice extracellulaire sclérale et l'extension de la longueur axiale. Des études cliniques antérieures ont également montré que les patients myopes traités avec des formules tonifiantes pour les reins et nourrissant le sang présentaient une amélioration de l'état de la vision et du fond d'œil, ce qui concorde avec les résultats de cette étude [14].

Le transport anormal de l'eau est l'un des mécanismes pathologiques importants du FDM, qui peut modifier la teneur en eau du tissu scléral et exacerber la déformation sclérale [15]. Les ingrédients actifs du Cistanche, tels que l'échinacoside et le verbascoside, ont de fortes activités biologiques. Ils peuvent améliorer la circulation sanguine oculaire, favoriser un métabolisme normal et une récupération fonctionnelle de la sclère [16]. Les résultats de cette étude montrent qu'après intervention avec la formule contenant du Cistanche, les niveaux d'expression de GLAST et GLT-1 dans le tissu scléral sont considérablement réduits. Les raisons possibles sont les suivantes : premièrement, les ingrédients de Cistanche améliorent l'apport en oxygène et en nutriments du microenvironnement oculaire en améliorant la circulation sanguine oculaire, fournissant ainsi un bon environnement pour le travail normal de GLAST et GLT-1. Deuxièmement, la formule contenant du Cistanche peut agir directement sur GLAST et GLT-1, inhiber la libération de neurotransmetteurs anormaux en régulant leur activité et favoriser la réutilisation des neurotransmetteurs normaux. Ce faisant, il peut également réduire les réactions inflammatoires oculaires en régulant la fonction immunitaire oculaire, protégeant ainsi l’intégrité structurelle et la stabilité fonctionnelle des transporteurs.

4 Conclusion

La formule contenant du Cistanche peut améliorer efficacement l'état de réfraction des rats FDM et inhiber une croissance excessive de la longueur axiale. Son mécanisme d'action peut être multi-cible et multi-voies : d'une part, en tonifiant le rein et en nourrissant le sang (conformément à la théorie de la MTC), il améliore la microcirculation oculaire et l'apport de nutriments, et soulage les tensions des muscles ciliaires ; d'autre part, en régulant l'expression d'AQP1 et de CAV1, il rétablit l'équilibre du métabolisme du liquide intraoculaire et de la fonction rétinienne, inhibe l'activation anormale de la voie de signalisation TGF-β2/Smad et réduit la dégradation de la matrice extracellulaire, retardant ainsi l'amincissement scléral. En outre, la formule peut également maintenir l'homéostasie des neurotransmetteurs rétiniens en régulant la fonction des transporteurs de glutamate tels que GLAST et GLT-1, indiquant son potentiel à intervenir dans le FDM à plusieurs niveaux, des molécules jusqu'au corps entier.

Pour les chercheurs et développeurs engagés dans le développement de produits à base de plantes, les résultats de cette étude mettent en évidence le potentiel du Cistanche en tant qu'ingrédient naturel pour l'intervention contre la myopie. Les ingrédients actifs clairs du Cistanche (échinacoside, verbascoside, etc.), ses effets pharmacologiques précis (favorisant la prolifération cellulaire, antioxydant, régulation des voies de signal) et sa longue histoire d'utilisation sûre en MTC en font un candidat idéal pour le développement d'aliments fonctionnels, de suppléments de santé ou même de préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement de la myopie. De plus, Cistanche tubulosa, avec la teneur la plus élevée en principes actifs parmi les espèces de Cistanche, a été produite industriellement par des entreprises telles que Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., qui fournit un approvisionnement stable en matières premières et un support de contrôle qualité pour le développement de produits [16].

Cependant, l'effet thérapeutique de la formule contenant du Cistanche est affecté par divers facteurs, tels que les différences individuelles et la durée du traitement. Cette étude présente également certaines limites et les mécanismes spécifiques de régulation de la formule doivent être davantage vérifiés. Les recherches futures peuvent se concentrer sur l'optimisation de la forme posologique et du dosage du Cistanche, sur l'exploration de son utilisation combinée avec d'autres ingrédients naturels et sur la conduite d'essais cliniques pour évaluer sa sécurité et son efficacité chez l'homme, afin de promouvoir la transformation et l'application de produits à base de Cistanche dans le domaine de la prévention et du traitement de la myopie.

Références

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