L'administration in vivo de consortiums de bactéries intestinales reproduit les métabotypes A et B de l'urolithine dans un modèle de rat non producteur d'urolithineⅢ

Au cours de la dernière décennie, les aliments végétaux riches en ET et en EA, notamment la grenade et les noix, ont suscité un intérêt croissant en raison de leurs effets protecteurs potentiels contre les maladies dégénératives chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives (maladies d'Alzheimer et de Parkinson).32,33 Cependant, ET et la biodisponibilité et les taux d'absorption de l'EA sont très faibles, et ils sont ensuite métabolisés par le microbiote intestinal pour produire des uros. Ainsi, au cours des dernières décennies, de nombreuses études précliniques ont suggéré que les Uros pourraient être les principaux contributeurs aux bienfaits pour la santé de la consommation de sources riches en ET.1

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En parallèle, plusieurs études ont été réalisées pour identifier les groupes bactériens capables de métaboliser l'EA en différents types d'Uros. Récemment, les consortiums bactériens intestinaux impliqués dans le métabolisme EA pour produire les métabotypes producteurs d'Uro (UM-A et UM-B) in vitro ont été identifiés.25 Dans la présente étude, nous développons deux méthodes basées sur la qPCR pour détecter deux genres bactériens de ces consortiums. (Ellagibacter et Enterocloster) de manière aspécifique, sensible et rentable. Le développement d’une méthode basée sur l’aqPCR pour détecter Gordonibacter n’était pas nécessaire car elle avait déjà été développée et testée sur des échantillons de matières fécales humaines.19,28

Comme le montrent les tableaux ESI 1S et 2S†, le système était précis et adapté à la détection spécifique des genres Ellagibacter et Enterocloster, car il excluait les espèces voisines et autres bactéries couramment détectées dans l'intestin. Dans les échantillons fécaux, la quantification d'Ellagibacter et d'Enterocloster à l'aide de cette méthode qPCR était bien corrélée aux résultats obtenus par séquençage de l'ARNr 16S. Par conséquent, cette méthode qPCR pour la quantification d’Ellagibacter et d’Enterocloster peut être considérée comme une méthodologie spécifique, efficace et réalisable. La présente étude a examiné pour la première fois la viabilité des bactéries productrices d’Uro isolées de l’intestin humain dans un modèle de rat non producteur d’Uro.

Nous avons confirmé ici et dansd'autres études parallèles montrent que les rats Wistar sont un modèle approprié de mammifères non producteurs d'uro (modèle animal de type UM-0-). Cependant, cela devrait être vérifié par des études plus approfondies puisque le microbiote intestinal des rongeurs d'une souche peut également différer en fonction de la fournisseur d'animaux. La présente étude confirme le rôle essentiel que jouent Gordonibacter et (ou) Ellagibacter dans les premières étapes de la voie de production d'Uro. Même si le genre Enterocloster a été détecté dans les selles des rats témoins tout au long de l'étude, il s'est avéré insuffisant pour conduire les animaux à produire des Uros.

Ce résultat est conforme aux études antérieures qui corrélaient la présence de Gordonibacter et (ou) d'Ellagibacter dans l'intestin humain avec la production d'Uro.8,19 Dans l'ensemble, le fait que Gordonibacter, Ellagibacter et Enterocloster aient augmenté leur abondance dans les selles et aient réussi à reproduire la production d'Uro. Uros in vivo prouve que tout ou partie des bactéries ingérées ont atteint l'intestin et sont restées en vie. Nous avons observé une quantité d'Uro-A plus élevée que d'IsoUro-A et d'UroB dans le groupe B. Par conséquent, dans ce groupe, la production d'Uro-A a été plus importante. favorisée par rapport à la production d'IsoUro-A et d'Uro-B, reproduisant le profil de nombreux individus de l'UM-B.

Ce profil de production d'Uro a également été décrit récemment dans une approche différente avec un modèle de souris pseudo-germes après transplantation quotidienne du microbiote fécal de différents donneurs d'UM pendant 4 semaines, ce qui pourrait être un modèle précieux pour explorer les effets sur la santé de l'EA et des ET.34 Cependant, notre étude a montré que la consommation des consortiums bactériens A (Gordonibacter + Enterocloster) et B (Ellagibacter + Enterocloster) est suffisante pour produire la colonisation intestinale des bactéries productrices d'Uro dans un modèle de rat non producteur d'Uro, où la consommation continue d'ET n'était pas suffisant pour modifier l'UM-0 vers un type de métal producteur d'Uro (UM-A ou UM-B). D'autre part, les données ont montré que lorsqu'un régime riche en poudre d'EA était complété par des noix, la concentration fécale d'EA et la la production d'Uros a augmenté de manière significative dans les deux groupes A (Fig. 3A) et B (Fig. 3B).

Cela indique que la matrice de l'aliment contenant de l'EA a un impact sur sa biodisponibilité dans l'intestin et, par conséquent, sur la capacité de la bactérie à produire des uros. Ainsi, toutes les sources alimentaires d’EA ne sont pas également appropriées pour produire des Uros au niveau intestinal. De plus, les noix étaient très adaptées à la production d'uros au niveau intestinal chez l'homme par rapport à la consommation de jus de grenade et d'extraits riches en EA.19,35 Néanmoins, dans le groupe témoin, même si la concentration fécale d'EA a augmenté après l'ajout de noix au régime alimentaire, il ne suffisait pas de moduler le microbiote intestinal des rats pour produire des Uros (Fig. 4A).

Ces résultats sont en accord avec des études antérieures sur les humains, dans lesquelles la consommation d'aliments riches en EA ne transformait pas les individus UM-0 en producteurs d'Uro, probablement en raison de l'absence ou de niveaux minimes de bactéries productrices d'Uro dans leur microbiote intestinal.11,36 Globalement Nos résultats suggèrent que la modulation de l'abondance relative de bactéries telles que Gordonibacter, Ellagibacter et Enterocloster pourrait modifier les UM des individus. En effet, la consommation continue de consortiums bactériens contenant Gordonibacter plus Enterocloster (chez les rats du groupe A) ou EllagibacterTable 3plus Enterocloster (chez les rats du groupe B) a entraîné la formation de colons intestinaux.zation de bactéries productrices d'Uro dans un modèle de rat non producteur d'Uro, permettant au métabotype des rats de passer de UM-0 à UM-A ou UM-B. De plus, la sécurité de ces consortiums bactériens intestinaux administrés par voie orale chez des rats pendant 1 mois a été étudiée sans effets indésirables ni modulation d'autres groupes bactériens par rapport aux rats témoins (Tableaux 2 et 3). Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer l'impact de la consommation des consortiums producteurs d'Uro sur la santé et la sécurité de l'hôte avant d'être considérés comme de possibles probiotiques de nouvelle génération pour personnaliser la production d'Uro chez l'homme.

En plus d'autres bactéries transformant les polyphénols alimentaires, les consortiums bactériens intestinaux producteurs d'Uro décrits dans cette étude pourraient avoir un potentiel en tant que nouveaux probiotiques, particulièrement pertinents chez les individus UM-0, qui ne peuvent pas produire d'Uros bioactifs. De plus, par rapport à la synthèse chimique , la production de métabolites par les micro-organismes est souvent plus pratique d’un point de vue sanitaire et environnemental. Les maladies auparavant traitées uniquement par des médicaments de synthèse font de plus en plus appel à des métabolites secondaires bactériens, tels que des antibiotiques et des agents antitumoraux, hypocholestérolémiants et immunomodulateurs. Cependant, des recherches plus approfondies devraient être menées pour démontrer ces notions émergentes.

Phytothérapie naturelle pour soulager la constipation-cistanche

Cistanche est un genre de plantes parasites appartenant à la famille des Orobanchaceae. Ces plantes sont connues pour leurs propriétés médicinales et sont utilisées en médecine traditionnelle chinoise (MTC) depuis des siècles. Les espèces de Cistanche se trouvent principalement dans les régions arides et désertiques de Chine, de Mongolie et d'autres régions d'Asie centrale. Les plantes Cistanche se caractérisent par leurs tiges charnues et jaunâtres et sont très appréciées pour leurs bienfaits potentiels pour la santé. En MTC, on pense que le Cistanche a des propriétés toniques et est couramment utilisé pour nourrir les reins, améliorer la vitalité et soutenir la fonction sexuelle. Il est également utilisé pour traiter les problèmes de vieillissement, de fatigue et de bien-être général. Bien que le Cistanche soit utilisé depuis longtemps en médecine traditionnelle, les recherches scientifiques sur son efficacité et sa sécurité sont en cours et limitées. Cependant, il contient divers composés bioactifs tels que des glycosides phényléthanoïdes, des iridoïdes, des lignanes et des polysaccharides, qui peuvent contribuer à ses effets médicinaux.

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