La capsule Kelong soulage l'hyperplasie bénigne de la prostate via l'activation de la signalisation Nrf2 et l'inhibition de l'inflammation chez le rat
Nov 25, 2025
Abstrait
Objectif:
Étudier les mécanismes moléculaires par lesquels la capsule Kelong améliore l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), en mettant l'accent sur la voie de signalisation du facteur 2 lié au facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2).
Méthodes :
Soixante rats Sprague-Dawley (SD) mâles ont été répartis au hasard en sept groupes : contrôle à blanc, modèle, simulacre, finastéride et doses élevées, moyennes et faibles de capsule Kelong. Le modèle HBP a été établi par orchidectomie bilatérale suivie d'une injection sous-cutanée de cypionate de testostérone. À partir du huitième jour après l'orchidectomie, les groupes de traitement médicamenteux ont reçu des injections de propionate de testostérone et une administration orale simultanée des traitements respectifs. Des modifications histopathologiques du tissu prostatique ont été observées par coloration à l’hématoxyline et à l’éosine (HE). Les taux sériques de testostérone (T), de dihydrotestostérone (DHT) et d'estradiol (E2) ont été mesurés par ELISA. La PCR quantitative en temps réel (RT-qPCR) a été utilisée pour évaluer les niveaux d'expression d'ARNm de TNF-, IL-1, IL-6, Nrf2 et NAD(P)H quinone oxydoréductase 1 (NQO1) dans le tissu prostatique.
Avantages de Cistanche pour l'hyperplasie bénigne de la prostate
Résultats:
Par rapport au groupe fictif, les rats du groupe modèle HBP présentaient un épithélium glandulaire cuboïde ou colonnaire haut, des lumières glandulaires significativement dilatées et une augmentation des sécrétions intraluminales. Les taux sériques de T et de DHT étaient significativement élevés (P<0.05), whereas E2 levels were significantly decreased (P<0.01). Prostatic mRNA expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6 was markedly increased (P<0.01), while Nrf2 and NQO1 mRNA levels were significantly downregulated (P<0.01). In the high-dose Kelong capsule group, the tall columnar epithelium was markedly reduced, and glandular dilation was notably improved. Serum E2 levels were significantly increased (P<0.05), while T and DHT were significantly decreased (P<0.05). NQO1 mRNA expression was significantly upregulated in both the high- and medium-dose groups (P<0.01). Nrf2 mRNA expression was significantly increased (P<0.05), and TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA levels were significantly decreased (P<0.05) across all Kelong capsule treatment groups.
SUPPLÉMENT D'HERBES MTC POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DE LA PROSTATE
Conclusion:
La capsule Kelong atténue efficacement l'hyperplasie pathologique de la prostate chez les rats modèles d'HBP, potentiellement grâce à l'activation de la voie de signalisation Nrf2 et à l'inhibition des réponses inflammatoires.
Mots-clés :Hyperplasie bénigne de la prostate ; Capsule Kelong; Stress oxydatif ; Inflammation; Voie de signalisation Nrf2
Introduction
L'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) est une affection urologique répandue chez les hommes vieillissants, caractérisée par des symptômes des voies urinaires inférieures (TUBA) tels que la fréquence urinaire, l'urgence et des difficultés mictionnelles progressives. Histologiquement, l'HBP se manifeste par une hyperplasie des composants stromaux et glandulaires prostatiques, alors qu'anatomiquement, elle se présente par une hypertrophie de la prostate et une obstruction de la sortie de la vessie. Des études révèlent que la prévalence de l'HBP augmente avec l'âge, touchant environ 30 à 40 % des hommes dans la quarantaine et jusqu'à 70 à 80 % des hommes de plus de 80 ans.
En médecine traditionnelle chinoise (MTC), l'HBP relève des catégories de « long bi » (obstruction urinaire) et de « lin zheng » (syndrome urinaire). On pense que la pathogenèse provient d'une déficience rénale en qi, entraînant une stase sanguine et une altération de la circulation, aboutissant finalement à une hyperplasie du tissu prostatique.
Bien que la signalisation androgénique, impliquant particulièrement la testostérone et la dihydrotestostérone, soit un facteur bien établi dans la physiopathologie de l'HBP, de nouvelles preuves mettent en évidence le rôle destress oxydatif, inflammation chronique, déséquilibres hormonaux, et une hypoxie locale. Des recherches récentes suggèrent que leVoie de signalisation Nrf2, un régulateur clé des réponses antioxydantes cellulaires, joue un rôle essentiel dans l'atténuation du stress oxydatif et de l'inflammation associés à l'HBP.
Le rôle de la phytothérapie dans l'HBP : Cistanche et santé de la prostate
Parmi diverses approches à base de plantes, des ingrédients tels queCistanche désertique-largement utilisés dans les formules traditionnelles-sont de plus en plus remarqués pour leureffets protecteurs sur la santé de la prostate. Cistanchecontientglycosides phényléthanoïdes (par exemple, échinacoside, acteoside)connu pour leurpropriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et régulatrices d’hormones. Des études ont montré queCistancheles extraits peuvent :
Réduire l'inflammation de la prostateen régulant négativement les cytokines pro-inflammatoires (par exemple, IL-6, TNF-)
Moduler les niveaux d'androgènespour rétablir l'équilibre hormonal
Activer la signalisation Nrf2, améliorant ainsi l'expression d'enzymes antioxydantes telles que HO-1 et NQO1
Améliorer les symptômes urinaires et réduire le volume de la prostatedans les modèles expérimentaux
Ces avantages concordent étroitement avec les résultats de la présente étude, suggérant que les formules contenantCistanche-comme la capsule Kelong-peuvent exercer leurs effets thérapeutiques grâce àmodulation multi-cible du stress oxydatif et de l’inflammationdans la prostate.
Matériels et méthodes
1. Animaux
Des rats SD mâles (âgés de 6 à 8 semaines, 200 ± 10 g) ont été obtenus auprès des National Institutes for Food and Drug Control (licence n° SCXK (Jing) 2022-0002). Ils ont été hébergés dans des conditions standard (température de 20 à 25 degrés, humidité de 40 à 60 %) avec un accès à volonté à la nourriture et à l'eau.
2. Médicaments et réactifs
La capsule Kelong est une formule modifiée à base deJin Gui Shen Qi Wan, contenant [Rehmannia glutinosa, Cornus officinalis, Poria cocos, Moutan cortex] et des herbes supplémentaires telles que l'astragale, les isoflavones de soja et l'huile de graines de citrouille. L'extrait végétal a été préparé par décoction d'eau et séchage sous vide. Autres réactifs inclus :
Finastéride (5 mg, Merck Sharp & Dohme)
Propionate de testostérone (98 %, Macklin Biotech)
Kits ELISA pour T, DHT et E2 (Sabokang Biotech)
Réactifs d’extraction d’ARN et qPCR (Yisheng Biotech, Invitrogen)
Kit de coloration HE (Jiuzhou Berlin Biotech)
3. Instruments
Des systèmes d'incorporation de tissus biologiques, des microtomes, des machines PCR et des lecteurs ELISA ont été utilisés par Thermo Fisher, BioTek, Leica et d'autres fournisseurs de laboratoires standards.
Conception expérimentale
1. Induction du modèle HBP
Après une acclimatation de 7 jours, 60 rats ont été répartis au hasard dans des groupes modèles témoin, fictif et HBP. Une orchidectomie bilatérale a été réalisée sous anesthésie (pentobarbital de sodium, 45 mg/kg) pour induire un déficit androgène, suivie d'injections sous-cutanées de propionate de testostérone (5 mg/kg) pendant 28 jours pour simuler les conditions d'HBP. Les rats opérés de manière factice ont subi une incision scrotale sans ablation des testicules.
2. Regroupement et traitement
Les rats modèles ont ensuite été divisés en groupes modèles, groupe finastéride (0,45 mg/kg) et groupes de capsules Kelong à dose élevée (14,4 g/kg), moyenne (7,2 g/kg) et faible (3,6 g/kg). Tous les traitements ont été administrés par gavage oral pendant 28 jours. Les rats témoins et factices ont reçu de l’eau distillée.
3. Histologie (coloration HE)
Les tissus de la prostate ont été fixés dans du paraformaldéhyde à 4%, inclus dans de la paraffine, sectionnés et colorés à l'hématoxyline et à l'éosine. Une évaluation microscopique a été utilisée pour évaluer les changements histopathologiques.
4. Analyse ELISA
Les taux sériques de testostérone, de DHT et d'estradiol ont été mesurés à l'aide de kits ELISA commerciaux conformément aux instructions du fabricant.
5. PCR en temps réel
L'ARN total a été extrait des tissus de la prostate à l'aide de Trizol, transcrit de manière inverse en ADNc et utilisé pour la qPCR. L'expression relative de Nrf2, NQO1, TNF-, IL-1 et IL-6 a été calculée à l'aide de la méthode 2^-ΔΔCt. Les séquences d'amorces sont répertoriées dans le tableau 1.
