échinacoside de cistanche anti-ostéoporose
Mar 10, 2022
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Échinacoside (ECH)est une substance efficace dérivée de l'herbe cistanche. Cistanche contient une variété d'ingrédients actifs à grande valeur médicinale, notamment des polysaccharides, des glycoprotéines, des alkylamides et des glycosides totaux.ECH (échinacoside) comme principal ingrédient actifde cistanche a été isolée pour la première fois de la racine de l'herbe de cistanche, et c'est l'un des principaux composants efficaces de cistanche. ECH (échinacoside) peuvent également être isolés d'autres plantes médicinales chinoises, telles que Rehmannia glutinosa, Scrophulariaceae et Limestone, Pedicularis, etc., la teneur en échinacoside de Cistanche tubulosa atteint 30 % [2].
La formule moléculaire deECH (échinacoside) est C35H46O20, et sa structure chimique est composée de groupes de sucre, de groupes phényléthanoïdes. Des études ont montré que laeffets pharmacologiques deECH (échinacoside) sont principalement anti-oxydants, anti-inflammatoires, anti-tumoraux, protègent le foie, protègent les nerfs, favorisent la cicatrisation des plaies,protégerdes os, améliorer la capacité d'apprentissage et de mémoire et la régulation immunitaire.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité deECH (échinacoside) sur des rats ostéopéniques, et les résultats ont montré queECH (échinacoside)les traitements ont amélioré la DMO totale du fémur, la microarchitecture osseuse et les propriétés biomécaniques, et ont diminué les taux de marqueurs sériques. De plus, nous avons également constaté que leECH (échinacoside)l'administration a augmenté de manière significative le niveau d'ostéoprotégérine (OPG) et a diminué le niveau d'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire (RANKL) dans le sérum, ainsi que dans le fémur proximal. Surtout,ECH (échinacoside)le traitement a amélioré les paramètres lipidiques sans les incidences globales d'événements indésirables de l'utérus et de la glande mammaire par rapport aux groupes OVX et SHAM. Cette étude a démontré que l'administration deECH (échinacoside) pendant 12 semaines peut prévenir efficacement et en toute sécurité induite par OVXl'ostéoporosechez le rat en augmentant le rapport OPG/RANKL.
L'échinacoside traite l'ostéoporose
Ostéoporoseest un trouble caractérisé par des fractures de fragilité résultant d'une perte de masse et de force osseuses. L'activité de remodelage est essentielle pour conserver la qualité osseuse dans un os sain et pour produire des os capables de s'adapter de manière appropriée àECH (échinacoside)stimulus. Du fait que les phases de résorption du remodelage osseux sont courtes et que la période nécessaire au remplacement ostéoblastique de l'os est longue, toute augmentation du taux de remodelage osseux entraînera une perte de masse osseuse. Les animaux développentl'ostéoporoseaprès ovariectomie en quelques semaines [17]. La perte osseuse chez les rats ovariectomisés (OVX) partage de nombreuses similitudes avec le processus observé dans le corps humain et sert donc de modèle expérimental validé et largement utilisé depostménopausiquel'ostéoporose. Dans cette étude, nous avons évalué l'effet deECH (échinacoside)sur le modèle de protection contre l'ovariectomie de la perte osseuse induite par une carence en œstrogène chez les rats matures. L'E2 a également été inclus comme médicament de référence pour l'effet de modelage et de remodelage osseux. Dans notre étude, OVX a induit une augmentation significative du TRACP-5b sérique ; un substitut de l'activité des ostéoclastes a également été observé. Les diminutions du biomarqueur lié à la résorption osseuse [24] sont en accord avec les rapports précédents. Conformément à cela, l'administration des différentes doses d'échinacoside (30, 90 et 270 mg/kg/jour) a augmenté BV/TV, Tb.N. et Tb. E. et diminution de la Tb. Sp. et SMI chez les rats OVX, accompagnés d'une régulation à la hausse prononcée de la densité minérale osseuse (DMO). D'autres investigations ont suggéré queECH (échinacoside)l'administration a entraîné des taux de RANKL plus faibles et des concentrations d'OPG plus élevées dans le sérum, ce qui a entraîné une amélioration du rapport OPG/RANKL. Il n'y avait pas de différences statistiquement significatives entre les groupes Echinacoside et le groupe SHAM dans les paramètres lipidiques (TC et TG) et la fréquence du cancer de l'endomètre ou du cancer mammaire selon les niveaux de CEA, CA-125 et l'analyse histomorphométrique de l'utérus et de la glande mammaire . Dans l'ensemble, nos résultats ont démontré l'innocuité et l'efficacité de l'échinacoside, dont le méchinacosideisme peut être attribué à l'augmentation de la formation osseuse et à la suppression de la résorption osseuse via une régulation positive du rapport OPG/RANKL.
L'os conserve son intégrité structurelle et fonctionnelle normale grâce à une activité de remodelage continue, caractérisée par l'équilibre entre la formation osseuse ostéoblastique et la résorption osseuse ostéoclastique. Cependant, la formation de l'homéostasie et la résorption osseuse. Dans un modèle d'ovariectomie chez le rat présentant une carence en œstrogène, OVX a provoqué une augmentation significative du remodelage osseux après 12 semaines de traitement. Ce résultat concorde avec ceux d'autres chercheurs [25, 26]. De plus, OVX a significativement augmenté le niveau de RANKL et diminué le niveau d'OPG ainsi que le rapport OPG/RANKL dans le sérum, démontrant que l'efficacité de l'ECH (Échinacoside) dans l'OVX, la perte osseuse était principalement associée à l'amélioration de la formation osseuse et à l'inhibition de la résorption osseuse, probablement en augmentant le rapport OPG/RANKL.
L'échinacoside traite la perte osseuse
La microarchitecture osseuse trabéculaire est généralement considérée comme un bon prédicteur de la perte de masse osseuse et de la détérioration de la structure osseuse [27]. Micro-CT comme nouvelle imagerie numérique à haute résolutionECH (échinacoside)a récemment été largement utilisé dans des études expérimentales pour fournir une analyse quantitative non destructive détaillée de l'architecture osseuse microscopique 3D [28]. Nous avons évalué la région métaphysaire proche de la plaque de croissance du fémur distal car c'est l'os trabéculaire le plus récemment formé et probablement le plus sensible aux facteurs alimentaires affectant la minéralisation. Comme indiqué précédemment dans l'analyse Micro-CT, la structure osseuse trabéculaire normale a été sévèrement détruite après l'OVX [9]. Conformément à ces résultats, nos résultats ont également démontré une détérioration notable de l'os trabéculaire induite par l'OVX. Une observation plus poussée a suggéré que les trois doses deECH (échinacoside)le traitement a eu des effets significatifs sur les propriétés microarchitecturales trabéculaires, telles que BV/TV, Tb.N, Tb. Th et SMI; cependant, ni les trois groupes de traitement à l'échinacoside ni le groupe E2 n'ont pu récupérer complètement les propriétés de l'os trabéculaire. Ces résultats sont en accord avec d'autres articles de recherche dans lesquels la structure trabéculaire n'a pas pu être restaurée après une détérioration, suggérant que, pour prévenir la perte osseuse trabéculaire, le traitement doit être initié au tout premier stade après OVX [29].
La DMO a été décrite comme une mesure de substitution de la résistance osseuse et le principal contributeur à la qualité osseuse [30]. De plus, étant donné que l'os trabéculaire est plus sujet à la perte osseuse, afin d'évaluer le véritable effet des traitements sur les os trabéculaires. Dans cette étude, nous avons montré une diminution rapide de la densité minérale osseuse après OVX ainsi qu'une diminution plus prononcée de la résistance osseuse et nous avons démontré que le traitement à l'échinacoside protégeait efficacement contre la perte de densité minérale osseuse induite par OVX.Ostéoporoseest principalement causée par une augmentation de la résorption osseuse, résultant d'une augmentation du recrutement, de l'activation et/ou de l'activité des ostéoclastes induite par la signalisation RANKL [31].
échinacoside des os de force cistanche
Compte tenu des rôles fonctionnels cruciaux, RANKL et OPG ont joué dans la régulation du renouvellement osseux physiologique et pathologique. L'équilibre entre OPG et RANKL est critique pour l'homéostasie du remodelage osseux. Dans cette étude, nous avons observé une carence en œstrogènes avec une diminution concomitante du rapport OPG/RANKL, ce qui a entraîné une augmentation du taux de remodelage osseux et finalement une accélération de la perte osseuse [32, 33]. Le RANKL et l'OPG circulent tous deux dans le sang et le sérum La mesure du RANKL et de l'OPG a fait l'objet de nombreuses études visant à relier ces niveaux à diverses conditions cliniques.
Dans cette étude, nous avons observé un rapport OPG/RANKL inférieur causé par une augmentation des niveaux de RANKL et une réduction de l'OPG plasmatique chez les rats OVX. Il a été démontré que les ovariectomies augmentent les niveaux de RANKL dans divers modèles animaux, ce qui conduit à l'activation des ostéoclastes [33]. Nos résultats dans cette étude sont cohérents avec les rapports précédents décrivant une diminution des concentrations sériques d'OPG chez les femmes ménopausées ostéoporotiques [34] et le modèle animal OVX [35] avec une augmentation du renouvellement osseux TRACP-5b. Il a été suggéré qu'une OPG élevée dans cette condition reflète une réaction compensatoire. Ces résultats sont également en accord avec nos données in vitro montrant queECH (échinacoside)augmente significativement les taux d'OPG et inhibe l'expression de RANKL dans les ostéoblastes [16]. Dans l'ensemble, ces résultats semblaient indiquer que l'échinacoside exerce son effet en supprimant l'activité des ostéoclastes et en améliorant la fonction des ostéoblastes en augmentant le rapport OPG/RANKL et donc en atténuantl'ostéoporosedans les modèles de rats OVX.
L'antigène du cancer 125 (CA-125) est un marqueur tumoral ou un biomarqueur qui peut être élevé dans le sang de certains types spécifiques de cancers, marqueur élevé non seulement pour le cancer de l'ovaire dans le sérum, mais aussi pour d'autres cancers malins, y compris ceux d'origine dans l'endomètre, les trompes de Fallope, les poumons, le sein et le tractus gastro-intestinal ; Le CEA, l'un des premiers antigènes oncofœtaux à être décrit et exploité cliniquement, est associé à la membrane plasmique des cellules tumorales, à partir de laquelle il peut être libéré dans le sang, et des taux élevés de CEA ont été non seulement identifiés dans le cancer du côlon, mais également dans une variété de cancers, notamment ceux du pancréas, de l'estomac, du poumon et du sein [36]. De plus, Ahmadi et al. ont déterminé les effets de l'extrait de Salvia officinalis sur le taux sérique de CEA chez des rats mâles et ont montré qu'une dose appropriée d'extrait de Salvia officinalis peut diminuer le taux sérique de CEA, sur lequel l'application médicinale de cet extrait, en particulier dans les cancers accompagnés d'une augmentation du taux sérique de CEA, est concevable. 37]. Zhu et al. ont exploré les effets des extraits de Salvia Bunge (SMB) sur les taux sériques de CA-125 dans les fluides péritonéaux de modèles d'endométriose chez le rat et ont découvert que le SMB diminuait les taux sériques de CA-125 [38]. Par conséquent, nous avons testé les niveaux sériques de CEA, CA -125 en utilisant des kits ELISA pour témoigner de l'effet potentiel de E2 etECH (échinacoside)sur les glandes mammaires et les utérus chez les rats OVX.
Comme l'impliquent nos résultats, le traitement desECH (échinacoside)peut également diminuer significativement les marqueurs du cancer et des troubles cardiovasculaires. Ces découvertes prometteuses ont mis en évidence les grands avantages de l'échinacoside pour éviter les effets secondaires indésirables chez les patientes ostéoporotiques ménopausées. Par rapport au groupe E2 (50 g/kg/jour, six fois par semaine), qui augmentait les taux de TC, de TG et l'expression des marqueurs tumoraux, leECH (échinacoside)les groupes de traitement présentent des paramètres lipidiques améliorés et une expression réduite des marqueurs tumoraux CA-125 et CEA
anti-ostéoporose cistanche échinacoside
5. Conclusions
Notre étude est la première à rapporter queECH (échinacoside)l'administration pourrait prévenir en toute sécurité et efficacement la perte osseuse induite par OVX en augmentant le rapport OPG/RANKL, ce qui a été mis en évidence par l'analyse biochimique sérique, le dosage de la densité minérale osseuse, l'analyse micro-CT, l'évaluation immunohistochimique et les résultats de l'évaluation histologique. Ces découvertes ont mis en lumière le potentiel de l'échinacoside, en tant que composé d'origine naturelle, à être développé en un agent sûr et efficace pour la prévention ou le traitement del'ostéoporosechez les femmes ostéoporotiques ménopausées.
Références
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