Étude mécanistique sur l'amélioration de la prostatite chronique grâce à une formule à base de plantes à base de cistanche via l'axe STAT3/HIF-1/glycolyse

 

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Université de médecine chinoise de Nanjing, Nanjing, Chine
² Institut de recherche pharmaceutique Jiangsu Suzhong, Nanjing, Chine
³ Centre de recherche sur les systèmes R&D, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

 

 

 

 

 

Abstrait

Cette étude explore le mécanisme moléculaire d'unFormulation à base de plantes centrée sur la cistanchepour le traitement deprostatite chronique (PC), en se concentrant surSTAT3/HIF-1/axe de signalisation de la glycolyse. Nous avons employé une méthode validéemodèle expérimental de rat de prostatite auto-immune (EAP), imitant les caractéristiques inflammatoires et immunitaires complexes de la CP.

Les rats Wistar mâles ont été répartis au hasard en six groupes (n=7 par groupe) :

Contrôle normal

Groupe modèle (EAP)

Des doses faibles, moyennes et élevées deFormule à base de cistanche(197,2, 591,5, 1 774,4 mg/kg/jour)

Groupe témoin positif (analogue du finastéride, 34,2 mg/kg/jour)

Tous les traitements ont été administrés pour28 jours consécutifspar gavage oral.

Évaluations et méthodes clés

Histopathologie(Coloration à l'hématoxyline et à l'éosine) :
Évaluer l'infiltration de cellules inflammatoires et les lésions des tissus prostatiques.

Biomarqueurs sériques(ELISA):
Niveaux deInterleukine-8 (IL-8), Interleukine-1 (IL-1 ), etImmunoglobuline G (IgG)ont été quantifiés.

Expression des protéines(Western Blot et immunohistochimie) :
Expression deSTAT3 phosphorylé (p-STAT3), HIF-1, hexokinase (HK), etinositol polyphosphate phosphatase multiple 1 (MINPP1)dans les tissus de la prostate.

Métabolomique non ciblée(UPLC-MS/MS) :
Des échantillons de sérum provenant des groupes témoin, modèle et traitement ont été analysés pour identifierVoies métaboliques clés et métabolites différentielsliés à la glycolyse, à l’inflammation et au stress oxydatif.

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Résumé des résultats

Amélioration histologique :
La formulation à base de Cistanche a notamment réduit les dommages glandulaires et l'infiltration immunitaire dans les tissus de la prostate.

Cytokines inflammatoires :
Les taux sériques de IL-8, IL-1 et d'IgG étaient significativement diminués dans les groupes de traitement par rapport au modèle.

Modulation de l'axe de signalisation :
La formulep-STAT3 régulé négativement, HIF-1 et HK, alors querégulation positive de MINPP1, indiquant la suppression des voies inflammatoires et glycolytiques.

Reprogrammation métabolique :
Profilage métabolomique identifié96 métabolites différentiels, suggérant une réglementation deglycolyse, métabolisme de l'acide arachidonique, etbiosynthèse des acides aminés.

Conclusion

Cette formule à base de plantes à base de Cistanche présente un potentiel thérapeutique contreprostatite chroniqueen ciblant lesSTAT3/HIF-1/axe métabolique de la glycolyse. Il propose unapproche multi-cible et à faible toxicitépour moduler la réponse immunitaire, réduire l’inflammation et restaurer l’homéostasie de la prostate.

Les résultats fournissentsoutien scientifique à l’intégration de la médecine botanique traditionnelle à la pharmacologie moléculaire moderne, ouvrant la voie àdéveloppement de compléments fonctionnelsdans la santé urologique des hommes.

 

🔬 Pourquoi Cistanche ?

Cistanche a été largement étudié pour ses effets sur :

Modulation des récepteurs androgènes

Régulation immunitaire

Propriétés anti-fatigue et anti-oxydantes

Soutien à la spermatogenèse

Son inclusion dans cette formule ciblant la prostate reflète à la fois la sagesse traditionnelle et les promesses pharmacologiques modernes.

🚀 Potentiel d'application

Cette formule présente unopportunité prête à être commercialiséepour les entreprises intéressées par :

Aliments fonctionnels et nutraceutiques pour la santé des hommes

Thérapie d'appoint pour la prostatite chronique ou l'HBP

Modulation métabolique et immunitaire à base de plantes

Essais cliniques de médecine intégrative

 

📎 Disponible sur demande :

Protocole et données complets de l'étude

Données précliniques de pharmacocinétique et de sécurité

Statut IP de la formulation

Potentiel de traduction clinique ou de partenariat de licence