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Luo Guangming 1, Huang Yuanliang 2

(1. Université Tongji, Shanghai 200072 ; 2. Hôpital oriental affilié à l'Université Tongji, Shanghai 200120)

Résumé: Des études pharmacologiques modernes ont confirmé queCistanche, médecine traditionnelle chinoise pour reconstituerrein yang, a un large éventail d'effets pharmacologiques et des composants chimiques abondants.Échinacoside, l'un des principaux ingrédients actifs deCistanche, a les fonctions deneuroprotection, promotion de la formation de nouveaux os, anti-oxydation, anti-endommagement des tissus, anti-inflammatoire, etc. C'est un facteur phytoestrogène sûr et efficace. Une brève revue de ses effets pharmacologiques est maintenant donnée.

Mots clés : Cistanche ; échinacoside

Numéro de classification de la bibliothèque chinoise : R285 Code d'identification du document : A Numéro d'article : 1673-2197(2014)17-0058-03

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1 Constituants chimiques et effets pharmacologiques de Cistanche

Cistanche YC Ma (C. deserticola) est une plante médicinale qui pousse dans les régions arides et semi-arides. Il existe quatre espèces de Cistanche sur le marché chinois de la phytothérapie : C. Deserticola et C. Tu-bolsa), C. salsa, C. Sinensis, les empreintes chimiques combinées aux empreintes génétiques permettent d'identifier et de contrôler la qualité du Cistanche. Le cistanche est une herbe parasite vivace, principalement distribuée sur les terres et les déserts chauds. La médecine traditionnelle chinoise est principalement utilisée comme tonique pour traiter des symptômes tels que l'insuffisance rénale, l'impuissance, l'infertilité féminine, la leucorrhée anormale, les saignements utérins irréguliers, la constipation sénile, etc. Connu sous le nom de "ginseng du désert". Des études pharmacologiques modernes ont confirmé que la pâte de hernie de viande a un large éventail de fonctions médicinales, y compris la régulation hormonale, laxative, la régulation immunitaire, la neuroprotection, l'anti-oxydation, l'anti-apoptose, l'anti-blessure, l'anti-inflammatoire, l'anti-vieillissement , et activités anti-fatigue En plus de favoriser la formation osseuse, il peut également avoir des fonctions de protection du cœur et de résistance aux dommages ischémiques myocardiques, de prévention et de traitement de l'hyperglycémie et de l'hyperlipidémie.

Ces dernières années, les gens ont mené de nombreuses recherches sur les composants chimiques de Cistanche deserticola, et une variété de composés en ont été isolés. L'analyse et l'identification sont des huiles volatiles, des glycosides phényléthanoïdes (PhG, contenant principalement de l'échinacoside et de l'aktithe), du triacontanol, des glycolipides de l'acide caféique, de la myéline cycloalcényle, des lignanes, des alcools de sucre polyhydriques, des oligosaccharides, de la bétaïne, du sitostérol, du carotène, du mannitol, de l'acide stéarique, des stérols de bitume, carottes, acide succinique, polysaccharides, etc. Parmi eux, les PhG sont les principaux principes actifs pour le traitement de l'insuffisance rénale, antioxydant et neuroprotecteur ; le galactitol et les oligosaccharides sont les principes actifs pour le traitement de la constipation sénile ; les polysaccharides sont concentrés à partir de rhamnose, de xylose, d'arabinose et de galactose, les polysaccharides sont les ingrédients actifs anti-âge et améliorant l'immunité du corps] degré

Nan et al. (1) À partir de l'extrait à l'éthanol à 85 % des tiges charnues séchées de Cistanche deserticola cultivées dans la tour, de la syringine, de la desméthyl syringine, de la coniférine, du phénylglucoside, du nicotinamide, de l'acide p-hydroxybenzoïque, de l'acide p-hydroxybenzoïque et de l'acide p-hydroxybenzoïque 17 des composés tels que l'alcool hydroxyphénylique et le galactitol. Desert Cistanche est également riche en oligo-éléments tels que l'erbium, le potassium, le calcium, le magnésium et le sodium. Aux différents stades de croissance du désert du Cistanche, la proportion d'oligo-éléments est différente [9'10\

2 Échinacoside (Échinacoside, ECH)

L'échinacoside est l'un des principaux principes actifs du désert de Cistanche. L'échinacée peut également être isolée d'autres plantes médicinales telles que l'échinacée et l'échinacée. Il a les effets pharmacologiques suivants.

2.1 Neuroprotection 5 plus

L'échinacoside peut inverser les dommages des neurones dopaminergiques induits par la protection de la roténone, l'occlusion de l'artère moyenne et l'6-hydroxydopamine. Une exposition à court terme à l'arrière de l'échinacée offre une protection suffisante contre les dommages causés par la roténone aux cellules neuronales et aux cellules non neuronales surexprimant les récepteurs TrkA ou TrkB. Le mécanisme est le même que celui de l'échinacoside inhibant temporairement le cytochrome c (cytochrome c). Elle est liée à la libération et à l'activation de la caspase-3. L'échinacoside peut également traverser librement la barrière hémato-encéphalique et peut être utilisé pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer et prévenir et traiter les maladies ischémiques cérébrales. Les observations ont confirmé qu'après 7 à 14 jours de traitement par échinacoside par voie orale, le trouble de la marche des patients atteints de la maladie de Parkinson est significativement amélioré.

L'échinacoside peut également inverser la fonction mitochondriale et l'apoptose, l'apoptose induite par les anti-TNF-a (facteur de nécrose tumorale-a) des cellules de neuroblastome humain et favoriser le niveau de neurotransmetteurs cholinergiques dans le cerveau des souris atteintes de démence vasculaire. Il exerce des effets neuroprotecteurs évidents et peut être utilisé pour interférer avec les maladies neurodégénératives. L'échinacoside peut inverser sélectivement la fonction mitochondriale et l'apoptose, mais n'affecte pas la morphologie mitochondriale.

2.2 Protection osseuse

L'échinacoside a un effet semblable à celui des œstrogènes. Yang et al. traité avec de l'échinacoside pendant 12 semaines et amélioration de la densité minérale fémorale, de la microstructure et des propriétés biomécaniques ; l'échinacoside a également augmenté de manière significative le taux d'ostéoprotégérine (OPG) et diminué le taux sérique d'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire kB sans effets indésirables sur l'utérus et le sein ; l'échinacoside peut prévenir efficacement et en toute sécurité l'ostéoporose après une ovariectomie chez le rat et inhiber la résorption osseuse en augmentant le rapport OPG/RANKL. C'est un nouveau type d'hormone féminine végétale qui est un médicament à base de plantes prometteur pour le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique induite par une carence en œstrogènes. La recherche a confirmé que 0.01 ~ 10nmol/L d'échinacoside peut augmenter de manière significative la prolifération et la prolifération de la lignée cellulaire d'ostéoblastes MC3T3-E1. L'activité de la phosphatase alcaline (ALP), la teneur en collagène de type I et les niveaux d'ostéocalcine (OCN) augmentent les niveaux d'ostéocalcine (OCN), ce qui augmente la minéralisation des ostéoblastes. Il augmente principalement le rapport OPG/RNKL et favorise la formation osseuse. [L'étude a confirmé que l'extrait de Cistanche deserticola n'a aucun effet sur la prolifération et la migration des ostéoblastes cultivés, ni n'affecte la fracture osseuse, mais il augmente l'ALP et les protéines morphogénétiques osseuses-2 (protéines morphogénétiques osseuses-2 , BMP- 2) Expression de l'ARNm de l'ostéopontine (OS-téopontine, OPN) et minéralisation osseuse, et peut prévenir la perte osseuse chez les souris ovariectomisées. On en déduit que l'échinacoside peut être un facteur de formation osseuse pour le traitement de l'ostéoporose.

2.3 Anti-dommage et anti-oxydation

L'échinacoside peut protéger contre les lésions pulmonaires aiguës et est utilisé pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë [peut également protéger les lésions hépatiques aiguës du rat causées par le tétrachlorure de carbone. Après traitement avec l'échinacoside, les dommages histopathologiques du foie et le nombre d'hépatocytes apoptotiques se sont améliorés de manière significative, ce qui peut être principalement lié à l'effet antioxydant. L'échinacoside peut également favoriser la prolifération des cellules épithéliales intestinales en régulant à la hausse le TTGF-B, en prévenant la mort cellulaire et en améliorant la réparation des tissus muqueux.

2.4 Anti-inflammatoire, soin de la peau, anti-âge

L'échinacoside peut prévenir efficacement la colite murine induite par le sulfate de dextran sodique. Il est cliniquement utilisé pour traiter les maladies inflammatoires de l'intestin. L'échinacoside a un effet protecteur cutané durable en induisant une protection cellulaire de phase II. "Par exemple, les glycosides d'échinacée peuvent stimuler les cellules à entrer dans les phases S et G2 à partir de la phase G1. La protection des cellules contre les dommages à l'ADN peut être son mécanisme anti-vieillissement.

3Conclusion

Les gens ont également mené un grand nombre d'études sur la pharmacocinétique de l'échinacoside, établi et vérifié une méthode pour détecter la concentration d'échinacoside dans le plasma animal, qui a une sélectivité, une sensibilité et une répétabilité élevées 3), et un accès facile à la haute pureté de l'échinacoside peut pleinement répondre aux besoins de la recherche expérimentale et du traitement clinique « Qu. Cistanche et son principe actif principal, l'échinacoside, ont un éventail plus large d'effets pharmacologiques et d'applications cliniques à confirmer par des études ultérieures.

Références:

[1]WANG T, ZHANG XY, XIE WY. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert Ginseng": A Review[J]. Journal américain de médecine chinoise, 2012, 40(6) :1123-1141.

[2]SHI HM, WANG J, WANG MY, et al. Identification des espèces de Cistanche par empreintes chimiques répétées inter-simples [J]. Biol Pharma Bull, 2009, 32(1) : 142 146.

[3]XIONG WT, GU L, WANG C, et al. Effets anti-hyperglycémiques et hypolipidémiques de Cistanche tubulosa chez des souris DB/DB diabétiques de type 2 [J]. J Ethnopharmacol, 2013.

[4]UES AH-L, KO KM. L'extrait d'Herba Cistanche améliore le statut du glutathion mitochondrial et la respiration dans le cœur des rats, avec une induction possible de protéines de découplage,]J]. Biologie pharmaceutique, 2010, 48(5) :512- 517.

[5]WONG HS, KO KM. Herba Cistanches stimule le cycle redox du glutathion cellulaire par des espèces réactives de l'oxygène générées par la respiration mitochondriale dans les cardiomyocytes H9c2 [J]. Biologie pharmaceutique, 2013, 51(1) :64-73.

[6]JIANG Y, TU P~F. Analyse des constituants chimiques des espèces de Cistanche[J]. Journal de chromatographie A,2009, 1216(11) :1970-1979.

[7]XUE D, ZHANG M, Wu X, et al. Constituants antiséniles actifs dans Cistanche deserticola YC Ma [J]. Zhongguo Zhong YaoZaZhi, 1995, 20(11) :687-689, 704.

[8]CHEN MH, LIU FS, XU JP. Constituants chimiques de Cistanche deserticola YC Ma[J]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1993, 18(7) :424-426, 447.

[9]CUI XS, ZHENG L, DU Y, et al. Teneur en éléments minéraux de C. deserticola à différents stades de croissance [J], Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2011, 31(11):3U5-3118.

[10]ZHU YX, GUO YH. Détermination des éléments minéraux dans le cistanche et ses extractifs par ICP-AES[J]. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2013, 33(3) :813-816.

[11]TAI BH, JUNG BY, CUONG NM, et al. Capacité totale de piégeage des peroxynitrites des glycosides phényléthanoïdes et flavonoïdes des fleurs de Buddleja officinalis[J]. Bulletin biologique et pharmaceutique, 2009, 32 (12) ; 1952 1956.

[12] FACE RM, CARINI M, ALDINE G, et al. Les conjugués d'échinacoside et de caféoyle protègent le collagène de la dégradation induite par les radicaux libres : une utilisation potentielle des extraits d'échinacée dans la prévention des photodommages cutanés [J ], Planta Medica, 1995, 61(6) :510-514.

[13]ZHU M, LU C, LI W. Une exposition transitoire à l'échinacoside est suffisante pour activer la signalisation Trk et protéger les cellules neuronales de la roténoneEJl. J Neurochem, 2013, 124(4) : 571 580.

[14]FENG XY, ZHU M, ZHANG QQ, et al. Protection sélective des neurones dopaminergiques nigraux par l'échinacoside dans un modèle rat de Parkin