La différence entre les composants chimiques et les activités biologiques des tranches de produits bruts et du produit traité à la vapeur à partir de Cistanche Deserticola

1. Introduction

Cistanche désertiqueest une médecine traditionnelle chinoise courante et est généralement utilisée comme tonique en Chine et au Japon depuis de nombreuses années, communément connue sous le nom de « ginseng du désert ».Cistanche désertiquea été enregistré pour la première fois comme une qualité supérieure dans le "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" vers 100 avant JC et utilisé pour traiter diverses maladies, notamment l'insuffisance rénale, l'impuissance, l'infertilité féminine, la leucorrhée morbide, les métrorragies abondantes (blancs). , sensation de froid dans les reins et les genoux et constipation chronique chez les personnes âgées [1]. Jusqu'à présent, plusieurs constituants principaux ont été isolés, tels que les polysaccharides [2, 3], les glycosides phényléthanoïdes (PhG) [1, 4], les iridoïdes [1] et les ligands [1, 5]. Parmi eux,PhG et polysaccharidessont les principaux composants biologiquement actifs deCistanche désertique[6-9]. Les expériences pharmacologiques modernes ont prouvé queCistanchedésertiquepeut améliorer la production de testostérone et protéger les spermatozoïdes, stimuler la prolifération cellulaire et améliorer la survie cellulaire, présentant des activités marquées pour la puissance sexuelle, l'amélioration de la mémoire, l'anti-âge, l'élimination des radicaux libres et la neuroprotection [10-13].

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Pour réduire la toxicité et/ou améliorer les effets, la plupart des herbes traditionnelles chinoises doivent être traitées avant la prescription. les étapes du processus traditionnel comprennent le nettoyage, le processus à l'eau (broyage dans l'eau, cuisson à la vapeur et torréfaction) et le processus libre (chauffage avec du vin, du vinaigre, du sel ou du miel) [14]. Au cours du processus, les composants chimiques peuvent être modifiés : les contenus relatifs de certains composants peuvent être modifiés ou de nouveaux composants peuvent être formés [15]. Le processus de Cistanche deserticola a une longue histoire et Cistanche deserticola doit être traité par trempage dans du vin de riz et cuisson à la vapeur comme décrit dans la Pharmacopée chinoise (édition 2015) [16]. Il a été prouvé que les SPW influencent leurs effets sur les méridiens rénaux selon la théorie de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) [17]. Le WSCD est documenté pour la première fois dans le « Traité de Lei Gong sur la préparation et l'ébullition de la matière médicale (Lei Gong Pao Zhi Lun) » dans les dynasties du Nord et du Sud de la Chine. Le WSCD est mieux utilisé pour traiter les déficiences rénales et protéger le sperme, comme indiqué dans « Taiping Shenghui Fang » sous la dynastie Song de Chine. Cependant, aucune étude comparative des composants chimiques entre le RCD et le WSCD n’a été réalisée jusqu’à présent.

Des recherches pharmacologiques modernes ont indiqué que le WSCD pourrait tonifier le rein pour sécuriser l'essence en stimulant l'axe hypothalamus-hypophyso-gonade à des degrés divers et est utilisé pour le traitement des déficiences rénales telles que la déficience du rein-yang [18]. Cependant, jusqu'à présent, les différences d'activités biologiques entre le RCD et le WSCD n'ont pas été étudiées. Récemment, pour faciliter la recherche expérimentale, le modèle animal de déficit rein-yang a été dupliqué en injectant à des rats une dose élevée d'hydrocortisone, dans laquelle les rats présenteront des symptômes ressemblant grandement à ceux décrits dans le déficit rein-yang de la MTC [19, 20]. . Les rats atteints d'une déficience rénale-yang présentent toujours certains symptômes tels qu'une perte de poids, une réduction de la consommation alimentaire, une faiblesse, une augmentation de la consommation d'eau et une diminution de l'activité. Sur la base de ce modèle animal, les différences d’effets nourrissants sur les reins entre le RCD et le WSCD ont été détectées et ont même révélé l’essence scientifique du processus traditionnel chinois.

2. Matériels et méthodes

2.1. Matériaux et produits chimiques

Les substances standards telles queacteoside, isoacteoside, échinacoside, cistanoside A et 2- acétylactéosideont été achetés auprès de Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Chine). Le cistanoside F, le cistanoside C, l'osmanthuside B et le tubuloside B ont été achetés auprès de Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Chine). La pureté de tous les standards n'était pas inférieure à 98 %. Le méthanol et l'acétonitrile de qualité HPLC ont été achetés auprès d'Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Chine). L'eau désionisée a été obtenue à l'aide d'un système d'eau réactive MilliQ50 SP (Bedford, MA, USA) pour préparer des échantillons et des solutions mobiles. Tous les autres solvants organiques utilisés dans cette étude étaient de qualité analytique et achetés auprès de Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Chine).

2.2. Collecte d'échantillons

Tous les Cistanche deserticola bruts (7 lots d'échantillons) ont été collectés par l'Université médicale de Mongolie intérieure dans les provinces de Mongolie intérieure et de Ningxia. Tous ont été identifiés comme cistanche deserticola YC Ma par Xiaoqin Wang, professeur du département de pharmacognosie de l'Université médicale de Mongolie intérieure. Un spécimen de référence a été déposé à l’École de pharmacie de l’Université médicale de Mongolie intérieure. après la collecte, les inflorescences de Cistanche deserticola ont été prélevées, les tiges ont été tranchées et séchées à température ambiante avec de l'air, puis les tranches ont été divisées au hasard en deux groupes dans chaque lot : l'un est du RCD et l'autre a été utilisé pour la préparation du WSCD. .

Les WSCD ont été préparés en laboratoire selon la pharmacopée chinoise (édition 2015) [16], ce qui signifie que les tranches de RCD ont été trempées dans du vin de riz avec un récipient fermé pendant 6 heures jusqu'à ce qu'elles soient tendres, puis cuites à la vapeur dans un bain-marie pendant 12 heures supplémentaires jusqu'à ce que le la surface devient noire et séchée à température ambiante avec de l'air.

2.3. Analyse en composantes principales (ACP)

L'analyse en composantes principales (ACP) est une technique sophistiquée largement utilisée pour réduire les dimensions des problèmes multivariés. Il réduit la dimensionnalité de l'ensemble de données d'origine en expliquant la corrélation entre un grand nombre de variables en termes d'un plus petit nombre de facteurs sous-jacents sans perte significative d'informations. Dans cette étude, les différences entre RCD et WSCD ont été réalisées par PCA non supervisée à l'aide du logiciel SIMCA 13.0 basé sur les zones de pic relatives dans la chromatographie HPLC. Avec l'aide de l'ACP, les influences des principaux produits chimiques sur la classification entre différents échantillons ont été découvertes.

2.4. La préparation des échantillons

2.4.1. Préparation d'extraits pour animaux

Le RCD et le WSCD ont été sélectionnés à partir des échantillons collectés et préparés comme décrit dans la section 2.2.

Le RCD séché à l'air et tranché a été réduit en poudre par un pulvérisateur (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), pesé avec précision 1,0 kg et trempé dans 50 % d'éthanol pendant 30 min, et les proportions de plantes Le rapport éthanol utilisé était de 1/10 (p/p). Et puis, il a été extrait à reflux deux fois pendant 1 h à chaque fois. les deux extraits ont été combinés et filtrés et l'éthanol a été récupéré sous pression réduite à 60°C. L'extrait brut total de PhG a été séché sous vide à 60°C et purifié par une résine macroporeuse. Enfin, l’extrait PhG de RCD a été obtenu et pesé avec précision.

L'extrait PhG de WSCD a été obtenu en suivant la même procédure ci-dessus.

les sédiments issus de l'extraction des PhG ont été séchés à l'air et décoctés deux fois pendant 1,5 h à chaque fois avec 20 fois d'eau. Les deux extraits ont été combinés et centrifugés à 4 000 tr/min pendant 10 min, et le surnageant a été concentré et précipité avec de l'éthanol à 95 %. après centrifugation, le précipité a été séché sous vide à 60∘ C. Enfin, leextrait de polysaccharidede RCD a été obtenu et pesé avec précision.

L'extrait polysaccharidique de WSCD a été obtenu en suivant la même procédure ci-dessus.

Les extraits de PhG et de polysaccharides de RCD et de WSCD étaient respectivement des suspensions mélangées dans l'eau lorsque les rats étaient traités par voie orale.

2.4.2. Préparation des échantillons pour la détermination des PhG

Les extraits de PhG de la section 2.4.1 ont été pesés avec précision à 0,15 g et extraits par ultrasons avec 50 ml de solution aqueuse de méthanol à 50 % pendant 40 min. Après refroidissement, la perte de poids est comblée avec du méthanol à 50 %. Tous les échantillons et solvants ont été filtrés sur une membrane de 0,45 µm avant analyse. La teneur en quatre PhG dans le RCD et le WSCD a été déterminée par HPLC, et la quantité totale de PhG a été déterminée par spectrophotométrie UV.

2.4.3. Préparation des échantillons pour la détermination du polysaccharide

Les extraits de polysaccharides de la section 2.4.1 ont été pesés avec précision à 0,10 g et extraits par ultrasons avec 50 ml d'eau chaude pendant 40 min ; après refroidissement, la perte de poids est reconstituée avec de l'eau. Tous les échantillons et solvants ont été filtrés sur une membrane de 0,45 µm avant analyse.

2.5. État chromatographique de la HPLC et détermination des quatre PhG

La séparation chromatographique a été réalisée dans un système HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, USA), équipé d'une pompe à double gradient, d'un compartiment à colonne et d'un détecteur DAD. . Les données ont été collectées et traitées à l'aide d'un système de données de chromatographie ChromeLeon. Les échantillons ont été séparés sur un Agilent Zorbax SB-C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) avec une colonne de garde C18 (4,6 mm × 12,5 mm, 5 µm). La phase mobile était constituée d'acétonitrile (A) et d'une solution d'acide phosphorique à 1 % (B) à un débit de 1 ml/min. L'élution du gradient est la suivante : initiale 0 – 13 min, changement linéaire de AB (5 : 95, v/v) à AB (15 : 85, v/v) ; 13–25 min, changement linéaire vers AB (20:80, v/v) ; 25–43 min, changement linéaire vers AB (25:75, v/v). La longueur d'onde du détecteur a été surveillée à 330 nm. La température de la colonne a été fixée à 30∘ C et le volume d'échantillon injecté était de 10 µL [21]. La solution mère contenant quatre étalons de référence a été préparée en dissolvant les étalons de référence dans du méthanol à 50 % jusqu'à une concentration finale de 0,20 mg/mL pour le 2-acétylactéoside, 0,20 mg/mL pour l'actéoside, 0,05 mg/mL pour l'osmanthuside B, et 0,10 mg/mL pour l'isoacteoside. La solution a ensuite été diluée à cinq concentrations différentes avec trois répétitions pour établir des courbes d'étalonnage. La teneur en échantillon a été exprimée en g/kg de poids brut.

2.6. Détermination des PhG totales

Les PhG totales ont été déterminées à l'aide de la méthode de spectrophotométrie UV à la longueur d'onde de 330nm dans un spectrophotomètre UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). La solution mère a été préparée en dissolvant des étalons d'échinacoside dans 50 % de méthanol. jusqu'à une concentration finale de 0,10 mg/mL, puis dilué à cinq concentrations différentes avec trois répétitions pour établir des courbes d'étalonnage.

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2.7. Détermination des polysaccharides

La détermination depolysaccharidesa été réalisée selon la méthode phénol-acide sulfurique. 1 ml de la solution échantillon a été placé dans un tube à essai de 2 0 ml avec un bouchon en verre, et 1 ml de solution de phénol à 6 % et 5 ml d'acide sulfurique concentré ont été ajoutés et agités pendant 5 min. Le mélange a été transféré dans un bain-marie bouillant pendant 10 minutes et refroidi à température ambiante pour la détection ultraviolette. L'absorption ultraviolette a été surveillée à 480 nm dans un spectrophotomètre UV1000. L’étalon de référence de D-glucose anhydre a été pesé avec précision et dissous dans de l’eau distillée jusqu’à une concentration finale de 0,10 mg/mL. Ensuite, la solution a été diluée à cinq concentrations différentes avec trois répétitions pour établir des courbes d'étalonnage.

2.8. Expériences sur les animaux

2.8.1. Animaux et logement

Des rats SD mâles de maturité sexuelle (180-200 g) ont été achetés à la ferme expérimentale d'animaux de Xinglong (Pékin) (âge : 6 semaines) et la licence des animaux de laboratoire était SCXK (Jing) : 2016-0003. Toutes les procédures sur les animaux ont été approuvées par le comité de recherche sur les animaux de l'université médicale de Mongolie intérieure et réalisées conformément aux directives de l'Institut national de la santé concernant les principes de soin des animaux (2004). Tous les animaux ont été gardés dans un système de barrière avec une température régulée de 21 à 23 ∘ C et une humidité relative de 40 à 65 % et selon un cycle obscurité/lumière de 12 h. Les rats ont reçu de la nourriture et de l'eau à volonté et se sont acclimatés à l'environnement ci-dessus pendant une semaine.

2.8.2. Dosage et échantillonnage

Les rats ont été transférés dans des cages métaboliques individuelles et répartis au hasard en 6 groupes (?=10 dans chaque groupe). Ils ont reçu une injection intramusculaire de 15 mg/kg de succinate de sodium d'hydrocortisone (acheté auprès de Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Chine) pendant 2 semaines, à l'exception du groupe 1 qui a reçu une injection d'un volume égal de solution saline physiologique. Le 14ème jour, le poids corporel, la consommation alimentaire, la consommation d'eau, le volume d'urine et l'activité spontanée dans les 5 minutes ont été collectés pour s'assurer que le modèle de déficit rénal en yang avait été réalisé avec succès. A partir du 15ème jour, 6 groupes ont été traités comme suit : le groupe 1 et le groupe 2 (groupe modèle, M) ont été traités avec un volume égal d'eau distillée, le groupe 3 (extrait PhGs du groupe RCD, PR) ont été traités avec {{12 }}.42 g/kg d'extrait PhGs de RCD, ce qui était égal à environ 1,8 g/kg de Cistanche deserticola cru et les autres groupes étaient les mêmes, le groupe 4 (extrait PhGs du groupe WSCD, PW) a été traité avec une dose de { {17}},49 g/kg d'extrait de PhGs de WSCD, groupe 5 (extrait polysaccharidique du groupe RCD, SR) ont été traités avec {{20}},18 g/kg d'extrait polysaccharidique de RCD, et le groupe 6 était (extrait polysaccharidique du groupe WSCD, SW) ont été traités avec une dose de 0,22 g/kg d'extrait polysaccharidique de WSCD. Tous les rats ont été traités par perfusion gastrique par jour. Après un mois de traitement, les rats ont été privés de nourriture pendant 12 heures avant la collecte de sang. Le lendemain, tous les rats ont été anesthésiés et sacrifiés. Au cours des tests, les rats ont été pesés une fois par semaine pour ajuster la dose, puis pesés à nouveau avant d'être sacrifiés. Des échantillons de sang ont été prélevés dans le tube Eppendorf avec une solution à 10 % d'EDTA-2Na. Le sérum a été séparé par centrifugation à 2 000 tr/min pendant 15 min et stocké à -80 degré pour une utilisation ultérieure. De plus, les reins, les testicules, l’épididyme, la prostate et la vésicule séminale ont été prélevés et pesés rapidement. Après pesée, les testicules ont été congelés dans de l'azote liquide pour le dosage de la SOD et du MDA.

2.9. Analyse des effets hormonaux et antioxydants

Les niveaux de testostérone (T) et d'estradiol (E2) ont été déterminés au centre d'inspection de qualité de Qingdao Kechuang par radioimmunité et méthode colorimétrique. Les testicules congelés ont été pesés et mélangés avec 20 fois de sérum physiologique froid (W/W). L'homogénat de testicule obtenu par homogénat de tissu dans le bain de glace a été centrifugé pour obtenir le surnageant. Le contenu en SOD et MDA du testicule a été déterminé par les kits SOD et MDA en suivant les instructions.

2.10. Analyses statistiques

La signification des différences entre les groupes a été comparée au moyen d'un test ANOVA unidirectionnel suivi du test de Schefe avec une limite de signification de 0.05 à l'aide du logiciel SPSS 25.0. Toutes les données ont été exprimées sous forme de moyenne ± écart type (SD) (n =3).

3. Résultats

3.1. L'analyse des changements de PhG après SPW à l'aide de PCA

Pour comparer les modifications de PhG après SPW, 9 pics chromatographiques ont été sélectionnés comme pics caractéristiques et ont été identifiés. Leurs structures sont représentées sur la figure 1, dont les aires de pic relatives ont été calculées pour une expression quantitative. Le chromatogramme HPLC est présenté à la figure 2, ce qui indique que la teneur relative des principaux PhG a été modifiée au cours du SPW. Une analyse PCA sur les zones de pic relatives de 9 composants a été obtenue pour la discrimination de différents échantillons. Le RCD et le WSCD étaient éloignés l'un de l'autre dans le tracé des scores (Figure 3 (a)), ce qui indiquait que les échantillons étaient classés en deux groupes. On pense donc que la teneur en composants chimiques était différente. Pour rechercher davantage les marqueurs chimiques potentiels pour la discrimination, une analyse statistique étendue a été réalisée pour générer le tracé Bi de chargement (Figure 3 (b)). Les pics 2, 3, 4, 6 et 7 diminueront après le SPW tandis que les pics 5, 8 et 9 augmenteront, et tous étaient les composants les plus importants pour distinguer le RCD et le WSCD. le contenu relatif du pic 1 ne varie pas beaucoup après SPW.

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3.2. Le contenu des polysaccharides totaux et des PhG a changé après le SPW

Comme le montre la figure 3 (b), 8 composantes (5, 8 et 9 ont augmenté et 2, 3, 4, 6 et 7 ont diminué) ont changé de manière significative et ont eu un impact majeur sur le regroupement de l'échantillon. Parmi eux, l'isoacteoside et l'osmanthuside B ont le plus augmenté tandis que 2 ? -l'acétylactéoside et l'actéoside ont le plus diminué. Alors, le contenu de l'isoacteoside, Osmanthuside B, 2 ? L'acétylactéoside et l'actéoside ont été déterminés par HPLC. Comme le montre la figure 1, le pic 4 était l'actéoside, le pic 5 était l'isoactéoside, le pic 7 était 2 ? -acétylactéoside, et le pic 8 était l'osmanthuside B. Les PhG totaux dans le RCD et le WSCD ont été déterminés à l'aide de la méthode UV et les polysaccharides totaux ont été réalisés à l'aide de la méthode au phénol-acide sulfurique, les résultats ont été présentés dans le tableau 1, isoacteoside, Osmanthuside B. ,polysaccharides totaux et PhGdans le WSCD avait augmenté de manière significative par rapport au RCD. 2 ? -l'acétylactéoside et l'actéoside avaient diminué de manière significative.

3.3. Le modèle de déficience rénale-Yang induite par l'hydrocortisone a été réalisé

Par rapport au groupe normal, après 2 semaines d'injection intramusculaire de 15 mg/kg de succinate d'hydrocortisone sodique, le poids corporel, la consommation alimentaire et l'activité spontanée ont été significativement diminués (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. L'impact des extraits sur le poids et l'indice moyens des viscères.

Tous les rats et leurs viscères ont été pesés, puis l'indice moyen des viscères a été calculé. Comparé au groupe N, le groupe M avait significativement diminué le poids des viscères du rein, de la vésicule séminale, de l'épididyme et du testicule, ce qui indiquait également que le modèle de déficit rein-yang induit par l'hydrocortisone avait été réalisé avec succès. Par rapport au groupe M, le poids de tous les viscères observés avait augmenté dans les groupes PW et SR, le groupe PR avait augmenté le poids des testicules, de l'épididyme, de la vésicule séminale et de la prostate, et le groupe SW avait augmenté le poids des reins, des testicules et de l'épididyme. , et vésicule séminale. Comparé aux groupes PR, le groupe PW était meilleur au niveau des reins, des vésicules séminales et de la prostate. Il n'y avait pas de différence significative entre les groupes SR et SW en termes de poids du testicule, de l'épididyme, de la vésicule séminale et de la prostate. Les résultats sont présentés dans le tableau 3.

Par rapport au groupe N, les indices viscéraux du rein, du testicule, de l'épididyme et de la vésicule séminale ont diminué dans le groupe M. Par rapport au groupe M, les groupes PW et SR avaient augmenté l'indice du rein, du testicule, de la prostate et de la vésicule séminale, les groupes PR avaient augmenté l'indice du testicule, de la prostate et de la vésicule séminale et le groupe SW avait augmenté l'indice des reins, des testicules et des vésicules séminales. Comparé aux groupes PR, le groupe PW était meilleur au niveau des reins, des vésicules séminales et de la prostate. Les groupes SW et SR avaient un indice similaire pour les reins, les testicules, les vésicules séminales et l'épididyme. Les résultats sont présentés dans le tableau 4.

3.5. L'impact de l'extrait sur le niveau d'hormone (T et E2)

Comme le montre la figure 4, par rapport au groupe M, les niveaux de T et E2 dans tous les groupes de traitement (groupes PW, PR, SW et SR) avaient augmenté de manière significative (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. L'impact des extraits sur l'effet antioxydant

La SOD est une enzyme antioxydante importante. Le MDA est le produit de la peroxydation lipidique qui est l’indicateur du degré de dommage oxydant. Les contenus en SOD et MDA affectent l’étendue de la capacité oxydante et antioxydante. Comme le montre la figure 5, par rapport au groupe M, l'effet antioxydant dans tous les groupes de traitement (PW, PR, SW et SR) a été amélioré. Le groupe SW avait le plus grand effet antioxydant.

4. Discussion

Avant l'application clinique, les matières brutes doivent être soumises à des techniques de traitement traditionnelles chinoises. La cuisson à la vapeur est l'une des approches traditionnelles de traitement de certaines herbes médicinales chinoises, qui donne une couleur noire produite par la réaction de Maillard [22], augmentant les quantités de certains composants bioactifs [23] et les activités pharmacologiques. Le WSCD, en tant que produit de transformation, est meilleur en termes de nutrition rénale que le RCD, comme le documente l'édition 2015 de la Pharmacopée chinoise. Dans cette étude, les résultats de l'ACP ont indiqué que le SPW avait modifié le profil chimique du RCD. De plus, 8 composants des PhG ont changé de manière significative. Les PhG totaux, les polysaccharides totaux, l'isoacteoside et l'osmanthuside B ont le plus augmenté, tandis que 2 ? -l'acétylactéoside et l'actéoside ont diminué après SPW. Les résultats ont indiqué que le SPW pourrait modifier les constituants chimiques du RCD. Le contenu des PhG avec des fragments glucopyranosyle 1,3,4- trisubstitués (tels que l'actéoside, le 2?-acétylactéoside et le cistanoside C) a diminué dans le WSCD, cependant, les concentrations de leurs isomères avec 1,3,{{13 }} Le fragment glucopyranosyle trisubstitué (tel que l'isoacteoside et le côté table B) a augmenté, ce qui indique que la transformation des constituants chimiques peut se produire au cours du SPW et que la réaction d'hydrolyse en sera l'une des raisons. Les voies de transformation proposées sont présentées dans la figure 6. L'augmentation des polysaccharides après SPW a également été rapportée dans le ginseng [24].

Il a été démontré que Cistanche deserticola revigore les reins et inverse la réduction des niveaux de testostérone et possède un effet antioxydant et une action anti-inflammatoire [25], et les PhG et les polysaccharides étaient les deux principaux composants biologiquement actifs de Cistanche deserticola. En tant que PhG, l'isoacteoside et l'osmanthuside B avaient des effets antioxydants et anti-inflammatoires (26, 27). Ainsi, la comparaison des effets pharmacologiques sur le niveau de testostérone et l’effet antioxydant du RCD et du WSCD a été étudiée. Dans le modèle de déficit rein-yang induit par l’hydrocortisone, le système endocrinien a été perturbé et le niveau d’hormones sexuelles a été considérablement diminué dans le sang. Dans cette étude, les résultats de l'analyse des hormones sexuelles ont montré que le RCD et le WSCD pouvaient augmenter de manière significative le niveau de T et d'E2, et que les deuxPhG et polysaccharidesa montré une amélioration des hormones sexuelles. Le WSCD était meilleur que le RCD, en particulier dans les groupes d'extraits PhG. Les résultats des indices des viscères ont montré que les PhG et les polysaccharides peuvent améliorer le poids des viscères et leurs indices de poids. Dans les groupes d’extraits PhG, le WSCD est meilleur que le RCD pour augmenter le poids et les indices des vésicules rénales et séminales. De plus, Cistanche deserticola a un effet antioxydant significatif, en particulier dans les groupes d'extraits de polysaccharides avec WSCD. Comme indiqué ci-dessus, le RCD et le WSCD pourraient améliorer le syndrome de déficit rein-yang ; cependant, le WSCD est meilleur que le RCD pour augmenter le niveau de T, E2, les poids et les indices de l'épididyme et du testicule. Les résultats de l’étude des effets pharmacologiques ont indiqué que le SPW avait modifié les composants chimiques des PhG et augmenté la teneur en polysaccharides, ce qui à son tour augmentait le niveau d’hormones sexuelles et renforçait l’effet antioxydant.

5. Conclusion

L'étude visait à découvrir le changement des PhG, des polysaccharides totaux et l'effet pharmacologique du RCD et du WSCD sur le rat atteint d'une déficience rénale-yang, en particulier sur le niveau hormonal et l'effet antioxydant. cette étude a démontré que le processus des herbes traditionnelles chinoises peut modifier leurs constituants chimiques et affecter leur bioactivité. Il est également soutenu que les produits bruts et les produits transformés étaient prescrits différemment.NTlyà la clinique.

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