Les triterpénoïdes de Lanostane dans Poria Cocos jouent des rôles bénéfiques dans l'activité immunorégulatrice

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Résumé:Poria cocos (Schwein) FA Wolf (syn. Wolfiporia cocos) sclérote séché, appelé pliage, est un champignon saprophyte comestible couramment utilisé comme tonique et médecine traditionnelle chinoise anti-âge. Il est traditionnellement utilisé en combinaison avec d'autres médicaments traditionnels chinois pour renforcer l'immunité. Cette étude a montré que l'extrait de P. cocos (Lipucan⑨) contenant des triterpénoïdes de lanostane n'a pas d'immunotoxicité et renforce l'immunité non spécifique (innée) en activant les cellules tueuses naturelles et en favorisant la sécrétion d'interféron (IFN-y) par les cellules T auxiliaires de type 1 (Th1) réponse immunitaire. De plus, l'extrait de P. cocos a considérablement réduit la sécrétion d'interleukine (IL-4 et IL-5) par la réponse immunitaire des cellules T auxiliaires de type 2 (Th2), qui est liée à la réponse allergique. Les triterpénoïdes de lanostane purifiés ont d'abord été identifiés comme ingrédients actifs de P. cocos avec une immunité non spécifique renforcée en favorisant la sécrétion d'interféron (IFN-) dans une étude préliminaire. Nos résultats confirment que l'extrait de P. cocos joue un rôle bénéfique dans l'activité immunorégulatrice.

Mots clés:Poria cocos; les triterpénoïdes de lanostane; immunotoxicité; Th1/Th2 : immunorégulation

1. Introduction

Les infections virales telles que les virus respiratoires (y compris le virus de la grippe, le rhinovirus, l'adénovirus et le coronavirus), l'herpès et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) menacent gravement la santé humaine. Ces virus respiratoires hautement contagieux infectent la population mondiale, deviennent pandémiques et causent de nombreux décès. Cette menace est devenue un problème de santé personnel et également des problèmes économiques, de sécurité et sociaux internationaux [1]. La vaccination est actuellement le principal moyen de contrôler la propagation des infections par le virus de la grippe. Cependant, en raison de la capacité notoire du virus à muter, de nouveaux vaccins doivent être développés chaque année. Il est urgent de développer des médicaments antiviraux ou des approches thérapeutiques efficaces. Malheureusement, de nombreuses années et des centaines de millions de dollars sont nécessaires pour développer de nouveaux médicaments, souvent trop tard pour lutter contre une soudaine épidémie virale. Des rapports récents indiquent que les personnes de plus de 50 ans sont principalement infectées par des virus respiratoires [2,3]. Le vieillissement est une raison étroitement liée aux défauts du système immunitaire, y compris la fonction et le nombre des cellules [4-6]. Les soins personnels sont une approche importante utilisée dans la plupart des pays pour réduire les dépenses médicales personnelles et le fardeau social des soins de santé |7,8]. Le développement d'amplificateurs d'immunité pour augmenter la résistance de l'hôte à l'infection virale et améliorer l'adaptabilité de l'hôte est une approche importante qui a reçu beaucoup d'attention récemment [9,10].

La première ligne de défense du corps humain contre les agents pathogènes comprend des barrières physiologiques telles que la peau, les tissus sous-cutanés et les muqueuses. La deuxième ligne de défense est le système immunitaire, composé d'organes immunitaires, de cellules immunitaires et de molécules immunitaires. Le système immunitaire est divisé en immunité innée et immunité adaptative [11]. Le système immunitaire inné est un système immunitaire non spécifique. Il peut se distinguer entre lui-même et le non-soi sans exposition répétée à des agents pathogènes tels que des bactéries et des virus. En raison de ses caractéristiques non spécifiques, il a une large capacité à lutter contre de multiples infections [12]. Les cellules tueuses naturelles (NK) et l'interféron (IFN) sont les principaux composants antiviraux du système immunitaire inné dans la défense de l'hôte contre les infections virales respiratoires [13]. Les cellules NK ont la capacité de tuer rapidement les cellules infectées par des virus. De plus, les cellules NK déclenchent également d'autres cellules immunitaires, les cellules T auxiliaires de type 1 （Th1）, en libérant de l'IFN- 【14,15】. Les interférons ont la capacité d'interférer avec la réplication virale et peuvent être divisés en trois types, y compris les interférons I （IFN- , IFN- ） , II （IFN-y）, et ⅢI （IFN-λ）【16,17】. La réplication du virus est une étape de base importante de la vie du virus. Les cellules jouent un rôle essentiel dans la défense contre l'infection virale [18]. D'autre part D'autre part, les cellules T auxiliaires de type 2 (Th2) sécrètent principalement des interleukines (IL), y compris IL -4 et IL -5, et favorisent la sécrétion d'anticorps immunoglobulines E (IgE) par les cellules B pour promouvoir l'immunité humorale et induire une réponse allergique [19].

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Le limage (le sclérote séché de Poria cocos(Schwein.)FAWolf(syn. Wolfiporia cocos)), un tonique et anti-âge bien connu de la médecine traditionnelle chinoise, est largement utilisé comme sédatif et diurétique depuis plus de deux mille ans [ 20]. Il a été démontré que P. cocos a des fonctions anti-inflammatoires, anti-tumorales, anti-hyperglycémiques, sédatives et anti-âge avec des triterpénoïdes de lanostane identifiés comme composants actifs [21-30]. De plus, il a été démontré que la fraction d'acétate d'éthyle et la fraction de polysaccharide brut de P. cocos renforcent l'immunité dans des modèles animaux sur la base du test de teneur en hémolyse sérique, de l'effet phagocytaire des macrophages mononucléaires et du niveau de transformation des lymphocytes. Les triterpénoïdes de lanostane étaient considérés comme des composants majeurs dans la fraction d'acétate d'éthyle selon l'analyse HPLC [31]. Cependant, on ne sait toujours pas si l'immunité innée et adaptative a des effets sur l'activité des cellules NK, l'IFN, les cellules immunitaires ou les cytokines de P.cocos, et la clarification des composés actifs. Cette étude a examiné l'effet sur le système immunitaire des extraits de P. cocos, un produit breveté de cohérence de la teneur en triterpénoïdes de lanostane, à l'aide de modèles animaux. Les composants actifs ont été identifiés en premier.

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2. Matériels et méthodes

2.1.Matières végétales

Le sélérote séché de P. cocos (Schwein.)FAWolf a été extrait à l'aide d'éthanol à 75 % pour obtenir l'extrait de P. cocos (Lipucan). Cet extrait est fabriqué par Sinphar Tian-Li Pharmaceutical Co., Ltd., Hangzhou Sinphar Group, Chine, et développé par Sinphar R&D Center, Taiwan. L'extrait contient quatre principaux triterpénoïdes de lanostane (Figure 1, composés 1-4) analysés par chromatographie liquide à ultra-performance (UPLC) [32]. La teneur en quatre principaux triterpénoïdes du lanostane était de 6,2 %. Une capsule commerciale (FL) contenant 27,0 mg d'extrait de P. cocos a été utilisée pour étudier l'effet sur l'activité immunorégulatrice.

2.2. Isolement et purification des triterpénoïdes de lanostane de P. cocos

Le P.cocos séché (1 0 kg) a été extrait trois fois au reflux avec de l'éthanol à 75 % pendant 3 h [24]. L'extrait concentré a été chromatographié sur gel de silice (maille 70-230) en utilisant des mélanges de plus en plus polaires de CH2Cl et MeOH(CH2Cl:MeOH,97:3 ; CH2Cl2:MeOH, 96:4 ;CH2Cl:MeOH,90:10, et 100 % MeOH). Selon la chromatographie sur couche mince (TLC), quatre fractions (Fr.1-Fr.4) ont été recueillies pour une séparation ultérieure. Les Fr.1-Fr.3 ont été soumis à une chromatographie liquide haute performance (HPLC) préparative (Waters Prep 150 LCsystem, Milford, MA, USA) sur une colonne Waters XBridge RP-18(250 mm× 19 mm, 5 um, Milford, MA, USA) en utilisant 80 % de méthanol comme système de phase mobile. Le débit était de 18 mL/min. Quatre principaux pics d'intérêt ont été collectés sélectivement. Les fractions contenant les composés ciblés ont ensuite été condensées à sec et ont produit de l'acide tumulosique (1) (120,1 mg), de l'acide polyphonique C (2) (16,0 mg), 3- de l'acide épi-déhydrotumulosique (3) (12,1 mg) , et acide déhydrotumulosique(4)(6,8 mg), respectivement. Leurs structures ont été élucidées par analyse par spectroscopie RMN (résonance magnétique nucléaire) et spectromètre de masse à ionisation électrospray (ESI-MS) et par comparaison avec les données de la littérature [32].

2.3.Étude animale préliminaire par les composés triterpénoïdes de Lanostane (1-3) pour l'étude d'analyse de l'IFN-r

Pour cette étude, les composés triterpénoïdes de lanostane purifiés, y compris l'acide tumulosique (1), l'acide polyphonique C(2) et l'acide 3-épidéhydrotumulosique (3), ont été préparés pour l'étude préliminaire à l'aide de BALB/c(une souche de souris de souris albinos) souris mâles. Après 4 jours d'administration orale de composés 1-3 et d'eau distillée stérile (groupe témoin) (1 mL/souris), les souris ont été sacrifiées le cinquième jour et des cellules spléniques ont été recueillies. La rate fraîche a été transférée sur une plaque de culture contenant 10 mL de milieu de culture du Roswell Park Memorial Institute (RPMI)-1640. La rate a ensuite été broyée sur un filet fin pour libérer les cellules spléniques. Les cellules spléniques en suspension dans le milieu ont ensuite été transférées dans un tube à centrifuger conique de 50 ml et centrifugées à 1300 tr/min pendant 10 min. Le surnageant a été jeté et le culot a été remis en suspension dans 1 ml de tampon de lyse des globules rouges froids (RBC) contenant de l'EDTA-NH4Cl. Les cellules ont été incubées à température ambiante pendant 10 min puis lavées trois fois avec un milieu de culture par centrifugation. La suspension de cellules spléniques a ensuite été cultivée dans une plaque à puits 24- à une densité de 1 × 10 degrés cellules/mL dans un milieu contenant du RPMl 1640 additionné de 10 % de sérum bovin fœtal (FBS), 2 mM de L-glutamine, antibiotiques et 1 ug/mL de concanavaline A (ConA) à 37 degrés pendant 3 jours. Les surnageants de cellules spléniques de culture ont été recueillis. Les concentrations d'IFN- ont été mesurées à l'aide d'un kit ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).

2.4.Modèle animal et calendrier expérimental

Des souris BALB/c femelles ont été achetées au National Taiwan University Animal Center. Les animaux ont été logés dans des cages ventilées individuellement pour l'absence d'agents pathogènes spécifiques à 22 ± 2 degrés, avec une température et une humidité de 40-60 % avec un cycle lumière/obscurité de 12 h/12 h et un accès libre à la nourriture et à l'eau. Après une semaine d'acclimatation, les souris ont été regroupées au hasard selon leur poids corporel et utilisées pour des expériences. Quatre doses différentes, 26 mg/kg (FL200), 52 mg/kg (FL400), 104 mg/kg (FL800), 156 mg/kg (FL1200), ont été respectivement dissoutes dans de l'eau distillée stérile de l'eau (0,4 ml) et administrée par voie orale pendant cinq jours consécutifs par semaine pendant 9 semaines. Le groupe témoin a été alimenté avec de l'eau distillée stérile (0,4 ml). Les souris ont reçu une injection d'antigène spécifique de l'ovalbumine (OVA) par voie intrapéritonéale les troisième, cinquième et septième semaines. L'OVA est un allergène de blanc d'œuf de poule que l'on trouve principalement dans les blancs d'œufs. Il est généralement utilisé pour induire des allergies dans des modèles animaux expérimentaux. Les cellules spléniques ont été recueillies pour une étude plus approfondie. Les souris ont été sacrifiées par euthanasie au dioxyde de carbone après 9 semaines d'expérimentation. Le numéro d'approbation de cette étude par le comité institutionnel de protection et d'utilisation des animaux (IACUC) est A9647.

2.5. Prélèvement d'échantillons de rate

La rate, un organe allongé rouge foncé dans le côté supérieur gauche de l'abdomen des souris, a été recueillie. Après que le tissu conjonctif a été soigneusement retiré à l'aide de petits ciseaux et de forceps, les rates ont été placées dans un milieu de culture cellulaire (milieu RPMI 1640 avec 10 % de sérum bovin fœtal (HyClone)). Après pesée, les échantillons de rate ont été broyés à l'aide d'un pousse-seringue propre et stérile de 5 ml. La suspension de cellules spléniques a été aspirée dans un nouveau tube à centrifuger de 15 ml avec un compte-gouttes en plastique stérile à emballage unique de 3 ml. Les cellules en suspension ont été récupérées après 5 min de précipitation. Les cellules en suspension ont été centrifugées à 1500 tr/min pendant 7 min et le surnageant a été jeté pour obtenir les palettes cellulaires. Ensuite, 1 ml de tampon de lyse RBC a été ajouté pour éliminer les globules rouges pendant 1 min. Neuf ml de sérum bovin fœtal à 10 % ont été rapidement ajoutés au milieu de culture, l'étape de centrifugation a été répétée et le surnageant a été jeté. Pour éviter les dommages à l'intégrité des cellules spléniques dus au tampon de lyse des globules rouges, l'échantillon a été lavé trois fois avec une solution tampon de solution saline équilibrée de Hank (HBSS). Les cellules spléniques ont ensuite été mises en suspension avec un milieu de culture de sérum bovin fœtal à 10 % pour analyse et expériences.

2.6. Réponse immunitaire non spécifique

2.6.1.Analyse des marqueurs de surface cellulaire de la rate

L'analyse des cellules immunitaires a été réalisée à l'aide d'anticorps monoclonaux fluorescents qui se lient spécifiquement à divers types de cellules immunitaires à l'aide d'un cytomètre en flux fluorescent. La cytométrie en flux (Epics XL-MCL Beckman Coulter, Brea, CA, USA) est utilisée pour calculer la proportion d'une cellule immunitaire spécifique telle que les complexes majeurs d'histocompatibilité de type I (MHC I), CD4 plus cellule T, CD8 plus cellule T, Cellules NK et macrophages.

2.6.2. Analyse de l'activité des cellules tueuses naturelles

La lignée cellulaire de lymphome de souris YAC -1 (une lignée cellulaire sensible à l'action de l'activité des cellules NK) (ATCC) a été utilisée comme cible des cellules NK dans cette expérience. Lorsque des cellules de rate de souris femelles BALB/c ont été co-cultivées avec des cellules YAC-1 dans la même boîte, les cellules tueuses naturelles tueront les cellules YAC-1. Après 3 h de réaction de cytotoxicité, les cellules YAC-1 tuées ont été colorées avec un colorant (LIVE/DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit, Molecular Probes, L-7010). Par conséquent, la cytométrie en flux a été utilisée pour détecter et analyser l'intensité de fluorescence à l'aide du logiciel WinMDI 2.8 (Purdue University Cytometry Laboratories, West Lafayette, IN, USA). Le rapport cellule effectrice (E) sur cellule cible (T) est de 100: 1 et 200: 1 (la cellule effectrice est constituée de cellules spléniques et la cellule cible est constituée de cellules YAC -1).

2.6.3. Sécrétion de cytokines à l'aide de l'analyse des cellules spléniques

Après avoir stimulé les cellules spléniques avec ConA（concentration 2,5 ug/mL） pendant 48 h, le surnageant de culture cellulaire a été collecté et stocké à -20 degré pour l'analyse des cytokines à l'aide d'un kit ELISA OptEIA mouse IL-5( Pharmigen, 555236, Franklin Lake, NJ, USA) et un kit IFN-ELISA de souris DouSet (R&D Systems, DY485, Minneapolis, MN, USA). Le tampon de revêtement (pH : 9,6) a été préparé pour contenir la quantité appropriée d'anticorps anti-cytokines de souris (L-5 et IFN-y) sur une plaque 96-puits (plaque Nunc-Immuno, MaxiSorp, Thermo Scientifique, Roskilde, Danemark). Après avoir reposé à 4 ° C pendant une nuit, les anticorps non liés ont été rincés avec le tampon phosphate salin avec tampon Tween20 (PBST), et 200 μL / puits de tampon de blocage (1% de BSA dans du PBS) ont ensuite été ajoutés. Après 2 h à température ambiante, l'échantillon a été rincé avec du tampon PBST et 100 μL/puits de surnageant de culture cellulaire ou d'étalon de cytokine recombinante ont été ajoutés à l'échantillon. Après une nuit de 4 degrés, l'échantillon a été rincé avec du tampon PBST. La concentration appropriée d'anticorps secondaire anti-cytokine lié à la biotine (biotine) (100 ul/puits) a ensuite été ajoutée. Après 2 h à température ambiante, l'échantillon a été rincé avec du tampon PBST. De l'avidine-peroxydase (100 μL/puits) (Sigma, St. Louis, MO, USA) a ensuite été ajoutée. Après 1 heure à température ambiante, un substrat de tétraméthylbenzidine (TMB) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) a été ajouté pendant 5 minutes de réaction colorée, puis 50 μL de H2SO4 à 2,5 % ont ensuite été ajoutés pour arrêter la réaction colorée. L'absorbance a été mesurée à 450 nm.

2.7. Réponse immunitaire spécifique par les souris induites par l'ovalbumine (OVA)

Des souris femelles BALB/c ont reçu une injection intrapéritonéale d'OVA comme antigène et de CFA (adjuvant complet de Freund) comme adjuvant. Les conditions de culture des cellules spléniques étaient les mêmes que ci-dessus. Les cytokines (L-4) ont été analysées par ELISA.

2.8.Analyses statistiques

Les données ont été rapportées sous forme de moyenne (ET) et analysées à l'aide d'une ANOVA unidirectionnelle. Les valeurs ont été considérées comme statistiquement significatives à p<0.05. dunnett's="" test="" was="" used="" to="" identify="" the="" differences="" between="">

3. Résultats

3.1. Isolement et identification de quatre composés triterpénoïdes de lanostane 1-4 de P.cocos

Le P séché.Cistanche anti-âgecocos (10 kg) a été extrait trois fois par reflux avec de l'éthanol à 75 % pendant 3 h. L'extrait concentré a été chromatographié sur gel de silice et colonne C18 pour fournir quatre principaux composés triterpénoïdes de lanostane : l'acide tumulosique (1), l'acide polyphonique C (2), l'acide 3-épi-déhydrotumulosique (3) et l'acide déhydrotumulosique (4 ), respectivement (Figure 1). Leurs structures ont été élucidées par spectroscopie RMN (tableau S1) et analyse ESI-MS (figures S2, S4, S6 et S8) et comparaison avec les données de la littérature [32,33]. Les chromatogrammes UPLC de 1-4 ont été présentés dans les figures S1, S3, S5 et S7.

3.2. Étude préliminaire chez des souris mâles BALB/c par des composés triterpénoïdes de Lanostane 1-3

Les cellules spléniques isolées des souris traitées avec des composés triterpénoïdes de lanostane (1-3) ont été cultivées pendant cinq jours en présence d'un. La quantité d'IFN-y sécrétée par les lymphocytes T de la rate a été mesurée. Après que les souris ont été nourries avec 2,5 mg/kg/jour ou une dose plus élevée de composé 1,5 et 10 mg/kg/jour de 2, et 20 mg/kg/jour de 3, respectivement, l'IFN-y sécrété par ConA -les lymphocytes T spléniques stimulés ont été significativement augmentés (tableaux 1 et 2). L'étude préliminaire montre que le lanostane 1-3 augmente la sécrétion d'IFN-y par les cellules spléniques stimulées par la ConA.

3.3.Évaluation de l'innocuité de l'étude animale de l'extrait de P. cocos

Les tableaux 3 et 4 indiquent que l'extrait de P. cocos n'a pas affecté le poids corporel et le poids de la rate.cistanche benefíciosLe tableau 5 montre également que les cellules immunitaires telles que les cellules T totales, les cellules B totales, le CMH II (complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les cellules CD4 plus T, les cellules CD8 plus T, les cellules NK et les macrophages du groupe extrait de P. cocos avaient pas de différence significative par rapport au groupe témoin Sur la base des résultats ci-dessus, il convient d'évaluer qu'il ne devrait y avoir aucun risque d'immunotoxicité au cours de l'expérience d'alimentation de l'extrait de P. cocos.

3.4. Évaluation de la réponse immunitaire non spécifique

Les cellules tueuses de la nature (cellules NK) jouent un rôle central dans l'immunité non spécifique. Le tableau 6 montre que le groupe FL400 induit significativement une augmentation de l'activité des cellules NK par rapport au groupe FL200. Il s'agit d'une tendance à l'effet accru de l'activité des cellules NK de l'extrait de P.cocos. Les cytokines sont des substances chimiques comprenant les interleukines (IL) et l'interféron (IFN) qui régulent la réponse immunitaire ou la croissance cellulaire 【34】. Nous avons analysé la concentration d'IFN- (réponse immunitaire Th1) des cellules spléniques induites par ConA et LPS et la concentration d'IL -5 (réponse immunitaire Th2) des cellules spléniques induites par ConA isolées de souris traitées avec FL200, FL400, FL800, et FL1200 (tableaux 7 et 8). Les groupes FL800 et FL1200 ont significativement stimulé la production d'IFN-y dans les cellules spléniques de souris en présence de ConA (tableau 7). Le tableau 7 montre également que la concentration de cellules spléniques de souris IL -5 isolées de souris traitées avec FL200, FL400, FL800 et FL1200 a eu un effet significativement diminué de manière dose-dépendante. De plus, les groupes FL400, FL800 et FL1200 ont également stimulé de manière significative la production d'IFN- dans les cellules spléniques de souris en présence de LPS (tableau 8).

4. Discussion

Le système immunitaire humain est responsable de la lutte contre les agents pathogènes étrangers pour protéger la santé.puritains vitamine cUne immunité insuffisante rend généralement le corps sensible aux infections et nécessite donc une immunité suffisante, mais elle nécessite également des mécanismes de régulation stricts pour éviter des dommages collatéraux excessifs. Le maintien de l'équilibre immunitaire est la tâche la plus importante du système immunitaire [35]. De nombreuses preuves ont indiqué que l'équilibre immunitaire est fortement corrélé à la réponse des cellules Th1/Th236,37]. Le stress et le vieillissement peuvent entraîner un déséquilibre Th1/Th2 et une inclinaison vers Th2, ce qui peut provoquer des infections et des maladies allergiques [38-40]. Cette recherche d'une immunité équilibrée efficace est urgente. En outre, il est gratifiant que les connaissances acquises au cours de décennies de recherche scientifique accumulée sur le système immunitaire humain et sa réponse aux maladies infectieuses contribuent à fournir des informations sur la recherche et le développement thérapeutiques, et disposent également de stratégies préventives pour la propagation des épidémies de virus [41 , A42]. De nombreuses études antérieures sur l'étude pharmacologique de P. cocos sont biaisées vers la protéine de P. cocos [43,44] ou les polysaccharides [45,46]. Il existe plusieurs études sur l'efficacité des triterpénoïdes lanostane de P. cocos tels que l'hypoglycémie [25], l'anticancéreux [24] et la fonction sédative [28].qu'est-ce que cistancheDes études antérieures ont montré que la fraction d'acétate d'éthyle de P. cocos contient les principaux composants triterpénoïdes et a une activité de renforcement immunitaire 31 Cependant, aucune autre recherche approfondie de suivi n'a été publiée. Notre étude a évalué la fonction immunitaire de P. cocos dans un modèle de souris bien établi, y compris l'étude de dépistage préliminaire du composé triterpénoïde de lanostane purifié. Nous avons montré dans cette étude que l'extrait de P.cocos (Lipucan) contenant 6,2% de quatre triterpénoïdes de lanostane joue des rôles multi-bénéfiques dans l'activité immunorégulatrice.

Une étude précédente a rapporté que les cellules CD4 humaines plus T-helper (Th), y compris les sous-ensembles Th1 et Th2, sont définies par les cytokines qu'elles sécrètent [36]. Les cellules Th1 sécrètent principalement de l'IFN- ; Les cellules Th2 produisent IL-4, IL-5, induisent la production d'anticorps et conduisent à des réponses allergiques en augmentant la production d'IgE par les cellules B et en favorisant la croissance des mastocytes et la différenciation des éosinophiles. Il est bien connu que les cellules NK et l'IFN- jouent un rôle important dans la défense immunitaire contre les infections virales. Le système immunitaire inné est très important pour se défendre contre les virus qui ont initialement envahi le corps et activer l'immunité adaptative ultérieure. Les cellules NK sont classées comme immunité non spécifique (innée) responsable de la destruction des cellules infectées par le virus【14】. L'IFN- inhibe le cycle de vie du virus et empêche la réplication du virus. L'IFN- régule également la réponse immunitaire en activant l'immunité à médiation cellulaire non spécifique et en stimulant l'immunité spécifique [17]. Sur la base de l'étude animale préliminaire, les principaux composés triterpénoïdes de lanostane de l'extrait de P. cocos, l'acide tumulosique (1), l'acide polyphonique C （2） et l'acide 3-épi-déhydrotumulosique （3） stimulent de manière significative la sécrétion d'IFN par les cellules de la rate. La confirmation des composants actifs de l'extrait de Poria cocos dans cette étude préliminaire sera d'une grande importance pour le contrôle de la qualité du produit et pour d'autres études de biodisponibilité et de mécanisme. De plus, nous avons montré dans cette étude que l'extrait de P. cocos stimule de manière significative l'activité des cellules NK et la sécrétion d'IFN sans propriétés immunotoxiques. Ces résultats ont démontré les effets stimulants significatifs de l'extrait de P. cocos et des principaux triterpénoïdes de lanostane 1-3 sur la réponse immunitaire.

De plus, nos résultats ont indiqué que l'extrait de P. cocos supprimait la réponse immunitaire Th2 par une inhibition significative de l'IL -5 (tableau 7) dans le modèle de réponse immunitaire non spécifique et une inhibition significative de l'IL -4 (tableau 9) dans le modèle de réponse immunitaire spécifique induite par l'OVA. IL-4 et IL-5 conduiraient à une réaction allergique.sistancheLes allergies, également appelées maladies allergiques, sont causées par un système immunitaire hypersensible aux substances présentes dans l'environnement, comme l'asthme allergique. La réponse immunitaire du patient tend vers Th2. Si Th1/Th2 dans le corps peut être équilibré, cela devrait améliorer les symptômes d'allergie. Cette étude a prouvé que l'extrait de P. cocos peut réguler la réponse immunitaire Th1/Th2, peut réduire l'apparition de maladies allergiques et peut être développé en un candidat potentiel pour la maladie anti-allergique.

5. Conclusions

Cette étude est la première à démontrer la régulation immunitaire non spécifique et spécifique de l'action de l'extrait de P. cocos contenant des triterpénoïdes de lanostane chez la souris. Ces réponses immunitaires comprennent l'activation des cellules NK, l'augmentation de la sécrétion d'IFN et la diminution de l'IL-4 et de l'IL-5. Nos résultats confirment que l'extrait de P. cocos sans immunotoxicité ajoutée au régime alimentaire ou utilisé seul jouera un rôle immunorégulateur bénéfique dans l'amélioration de l'immunodéficience et l'amélioration de la capacité à prévenir les infections et les réponses allergiques. Il s'agit de la première confirmation que les triterpénoïdes de lanostane sont des ingrédients efficaces et peuvent être utilisés comme ingrédients de contrôle de la qualité pour maintenir la cohérence de l'efficacité de l'extrait de P. cocos.

Cet article est extrait de Life 2021, 11, 111. https://doi.org/10.3390/life11020111 https://www.mdpi.com/journal/life