Résultat défavorable et séquelles à long terme dans les cas de COVID grave-19 Partie 2

5. Conclusions

Chez les sujets ayant reçu un diagnostic de COVID-19, il est très important d'identifier les facteurs clés qui prédisent avec suffisamment de précision la probabilité d'une exacerbation de la maladie. Plusieurs prédicteurs, notamment l'âge avancé, le profil de risque du patient, le nombre de comorbidités, la nature de la réponse immunitaire, les aspects de l'imagerie diagnostique, certains marqueurs de laboratoire et les indicateurs de dysfonctionnement d'un organe, peuvent tous prédire un mauvais résultat.

Cistanche peut agir comme un anti-fatigue et un stimulateur d'endurance, et des études expérimentales ont montré que la décoction de Cistanche tubulosa pourrait protéger efficacement les hépatocytes hépatiques et les cellules endothéliales endommagées chez les souris nageuses en charge, réguler positivement l'expression de NOS3 et favoriser le glycogène hépatique. synthèse, exerçant ainsi une efficacité anti-fatigue. L'extrait de Cistanche tubulosa riche en phényléthanoïdes pourrait réduire considérablement les taux sériques de créatine kinase, de lactate déshydrogénase et de lactate, et augmenter les taux d'hémoglobine (HB) et de glucose chez les souris ICR, ce qui pourrait jouer un rôle anti-fatigue en diminuant les dommages musculaires. et retarder l'enrichissement en acide lactique pour le stockage d'énergie chez la souris. Les comprimés composés de Cistanche Tubulosa ont prolongé de manière significative le temps de nage en charge, augmenté la réserve hépatique de glycogène et diminué le taux d'urée sérique après l'exercice chez la souris, montrant son effet anti-fatigue. La décoction de Cistanchis peut améliorer l'endurance et accélérer l'élimination de la fatigue chez les souris en exercice, et peut également réduire l'élévation de la créatine kinase sérique après un exercice de charge et maintenir l'ultrastructure du muscle squelettique des souris normale après l'exercice, ce qui indique qu'elle a les effets d'améliorer la force physique et d'anti-fatigue. Les cistanchis ont également prolongé de manière significative la durée de survie des souris empoisonnées aux nitrites et amélioré la tolérance à l'hypoxie et à la fatigue.

Cliquez sur se sentir fatigué tout le temps

【Pour plus d'informations :george.deng@wecistanche.com / WhatsApp :8613632399501】

L'âge avancé, le profil de risque du patient, le nombre de comorbidités, le type de réponse immunitaire, les caractéristiques de l'imagerie diagnostique, divers marqueurs de laboratoire et les symptômes de défaillance d'un organe ne sont que quelques prédicteurs pouvant indiquer un mauvais résultat.

La difficulté de prédire la gravité de la maladie à COVID-19 avec suffisamment de précision est soulignée par le fait que le SRAS-CoV-2 semble présenter un tropisme pour plusieurs tissus, notamment les voies respiratoires, mais également le cerveau. , l'endothélium, le cœur, les reins et le foie. L’identification de plus en plus précise de tous ces éléments pourrait être d’une grande aide pour orienter les soins cliniques, améliorer les résultats pour les patients et déployer les ressources appropriées.

Le syndrome post-COVID-19 comprend un large éventail de symptômes ayant des conséquences potentielles à long terme 6 à 12 mois après l'infection par le SRAS-CoV-2, affectant à la fois l'état de santé général et la capacité de travailler. Le schéma de changements morphologiques et fonctionnels au niveau de l'endothélial pourrait en être la principale conséquence, qui peut être qualifiée de durable ou post-COVID-19. Cependant, jusqu’à présent, la physiopathologie n’a pas été entièrement élucidée.

Bien qu'une variété de symptômes de longue durée aient été rapportés, seuls quelques-uns sont associés au syndrome post-COVID-19 : fatigue, détérioration neurocognitive, essoufflement, altération de la force musculaire et qualité de vie réduite. La survenue de ces symptômes, plus fréquents chez les sujets féminins et dans les cas de maladie plus grave, affecte négativement à la fois la guérison de la maladie et la capacité de travailler. Les co-infections bactériennes, fongiques ou parasitaires sont considérées comme une complication importante pour le pronostic, mais les études disponibles sont de mauvaise qualité et hétérogènes.

Le risque de complications à long terme est susceptible d'augmenter avec le nombre d'infections aiguës par le SRAS-CoV-2, mais aucune relation significative entre le syndrome de la COVID longue-19 et la vaccination n'est prouvée. Il existe peu de preuves étayant les effets du vaccin sur la réduction du risque de syndrome de COVID longue-19.

Contributions d'auteur:Conceptualisation, AF ; méthodologie, AV et AR ; rédaction : préparation du projet original, AF, AV et SV ; rédaction – révision et édition du manuscrit : AF, AV, SV et FDI Tous les auteurs ont lu et accepté la version publiée du manuscrit.

Financement:Cette recherche n'a reçu aucun financement externe.

Déclaration de consentement éclairé :N'est pas applicable.

Déclaration de disponibilité des données :N'est pas applicable.

Remerciements :Les auteurs souhaitent remercier le Centre d'études et de recherche de la Société italienne de médecine d'urgence (SIMEU), Italie pour son soutien et son implication dans cette étude, ainsi que pour sa collaboration dans les infrastructures, les consommables et le matériel inventoriable nécessaires à la réalisation de l'étude.

Les conflits d'intérêts:Les auteurs déclarent qu'ils n'ont aucun conflit d'intérêts.

Les références

1. Kabanova, A. ; Gavriilaki, E. ; Pelzer, BW; Brunetti, L. ; Maiques-Diaz, A. Effet de la pandémie COVID-19 sur la recherche en laboratoire et clinique : un témoignage et un appel à l'action des chercheurs. Hémasphère 2020, 4, e499. [Référence croisée] [PubMed]

2. Ruan, Q. ; Yang, K. ; Wang, W. ; Jiang, L. ; Song, J. Prédicteurs cliniques de mortalité due au COVID-19 basés sur une analyse des données de 150 patients de Wuhan, Chine. Soins intensifs Med. 2020, 46, 846-848. [Référence croisée]

3. Hasan, SS ; Capstick, T. ; Ahmed, R. ; Koé, CS ; Mazhar, F. ; Marchand, HA ; Zaidi, STR Mortalité chez les patients COVID-19 atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë et utilisant des corticostéroïdes : une revue systématique et une méta-analyse. Expert Rév. Respir. Méd. 2020, 14, 1149-1163. [Référence croisée]

4. Dmytriw, AA; Chibbar, R. ; Chen, PPY; Traynor, MD; Kim, DW; Bruno, FP; Cheung, CC; Parek, A. ; Chou, ACC; Graham, J. ; et coll. Résultats du syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les patients COVID-19 par rapport à la population générale : une revue systématique et une méta-analyse. Expert Rév. Respir. Méd. 2021, 15, 1347-1354. [Référence croisée]

5. De la Calle, C. ; Lalueza, A. ; Mancheño-Losa, M. ; de la Calle, directeur général ; Lora-Tamayo, J. ; Arrieta, E. ; García-Reyne, A. ; Losada, moi; de Miguel, B. ; Diaz-Simón, R. ; et coll. Impact de la charge virale à l'admission sur le développement de l'insuffisance respiratoire chez les patients hospitalisés atteints d'une infection par le SRAS-CoV-2. EUR. J. Clin. Microbiol. Infecter. Dis. 2021, 40, 1209-1216. [Référence croisée]

6. Ioannidis, JPA ; Axfors, C. ; Contopoulos-Ioannidis, DG Risque de mortalité dû au COVID-19 au niveau de la population pour les personnes non âgées en général et pour les personnes non âgées sans maladie sous-jacente dans les épicentres de la pandémie. Environ. Rés. 2020, 188, 109890. [Réf. croisée]

7. Justino, DCP; Silva, MPO; Costa, KTDS; de Morais, TNB; de Andrade, FB Prévalence des comorbidités chez les patients décédés atteints de COVID-19 : une revue systématique. Médecine 2022, 101, e30246. [Référence croisée]

8. Zhou, F. ; Yu, T. ; Du, R. ; Fan, G. ; Liu, Y. ; Liu, Z. ; Xiang, J. ; Wang, Y. ; Chanson, B. ; Gu, X. ; et coll. Évolution clinique et facteurs de risque de mortalité des patients adultes hospitalisés atteints de COVID-19 à Wuhan, Chine : une étude de cohorte rétrospective. Lancet 2020, 395, 1054-1062. [Référence croisée]

9. Shang, Y. ; Liu, T. ; Wei, Y. ; Li, J. ; Shao, L. ; Liu, M. ; Zhang, Y. ; Zhao, Z. ; Xu, H. ; Peng, Z. ; et coll. Systèmes de notation pour prédire la mortalité des patients gravement atteints de COVID-19. EClinicalMedicine 2020, 24, 100426. [CrossRef]

10. Chevalier, SR ; Ho, A. ; Pie, R. ; Buchan, moi; Carson, G. ; Drake, MT; Dunning, J. ; Fairfield, juge en chef; Parier, C. ; Vert, Californie ; et coll. Stratification du risque des patients admis à l'hôpital avec COVID-19 à l'aide du protocole de caractérisation clinique ISARIC de l'OMS : développement et validation du score de mortalité 4C. BMJ 2020, 370, m3339. [Référence croisée] [PubMed]

11. Chauhan, NK ; Shadrak, BJ ; Garg, MK; Bhatia, P. ; Bhardwaj, P. ; Gupta, MK; Dutt, N. ; Jalandra, infirmière autorisée ; Garg, P. ; Nag, VL; et coll. Prédicteurs des résultats cliniques chez les patients adultes COVID-19 admis dans un hôpital de soins tertiaires en Inde : une étude transversale analytique. Acta Bioméd. 2021, 92, e2021024.

12. Liang, W. ; Liang, H. ; Ou, L. ; Chen, B. ; Chen, A. ; Li, C. ; Li, Y. ; Guan, W. ; Sang, L. ; Lu, J. ; et coll. Développement et validation d'un score de risque clinique pour prédire l'apparition d'une maladie grave chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19. Stagiaire JAMA. Méd. 2020, 180, 1081-1089. [Référence croisée]

13. Rai, D. ; Ranjan, A. ; Pandey, S. Prédicteurs cliniques et de laboratoire de la mortalité liée à l'infection au COVID-19 : une étude observationnelle rétrospective dans un hôpital de soins tertiaires de l'est de l'Inde. Cureus 2021, 13, e17660. [Référence croisée]

14. Li, X. ; Xu, S. ; Miam.; Wang, K. ; Tao, Y. ; Zhou, Y. ; Shi, J. ; Zhou, M. ; Wu, B. ; Yang, Z. ; et coll. Facteurs de risque de gravité et de mortalité chez les patients adultes COVID-19 hospitalisés à Wuhan. J. Allergie Clin. Immunol. 2020, 146, 110-118. [Référence croisée]

15. Ji, D. ; Zhang, D. ; Xu, J. ; Chen, Z. ; Yang, T. ; Zhao, P. ; Chen, G. ; Cheng, G. ; Wang, Y. ; Bi, J. ; et coll. Prédiction du risque de progression chez les patients atteints de pneumonie COVID-19 : le score CALL. Clin. Infecter. Dis. 2020, 71, 1393-1399. [Référence croisée] [PubMed]

16. Galloway, JB ; Norton, S. ; Barker, RD; Brookes, A. ; Carey, moi; Clarke, BD; Jina, R. ; Reid, C. ; Russell, MD; Snep, R. ; et coll. Un score de risque clinique pour identifier les patients atteints de COVID-19 présentant un risque élevé d'admission en soins intensifs ou de décès : une étude de cohorte observationnelle. J. Infecter. 2020, 81, 282-288. [Référence croisée]

17. Qian, Z. ; Lu, S. ; Luo, X. ; Chen, Y. ; Liu, L. Mortalité et interventions cliniques chez des patients gravement malades atteints de la maladie à coronavirus 2019 : une revue systématique et une méta-analyse. Devant. Méd. 2021, 8, 635560. [CrossRef] [PubMed]

18. Docherty, Alberta; Mulholland, RH ; Solitaire, NI ; Cheyne, CP ; De Angelis, D. ; Diaz-Ordaz, K. ; Donegan, C. ; Drake, MT; Dunning, J. ; Funk, S. ; et coll. Modifications de la mortalité hospitalière lors de la première vague de COVID-19 : une étude de cohorte observationnelle prospective multicentrique utilisant le protocole de caractérisation clinique de l'OMS au Royaume-Uni. Lancette Respir. Méd. 2021, 9, 773-785. [Référence croisée]

19. Nguyen, Territoires du Nord-Ouest ; Chinn, J. ; Nahmias, J. ; Yuen, S. ; Kirby, KA ; Hohmann, S. ; Amin, A. Résultats et mortalité chez les adultes hospitalisés pour COVID-19 dans les centres médicaux américains. JAMA Réseau. Ouvert 2021, 4, e210417. [Référence croisée]

20. Anesi, GL; Jablonski, J. ; Harhay, Missouri ; Atkins, JH ; Bajaj, J. ; Baston, C. ; Brennan, PJ ; Candeloro, CL; Catalano, LM; Cereda, MF; et coll. Caractéristiques, résultats et tendances des patients atteints d'une maladie grave liée au COVID-19-dans un système de santé apprenant aux États-Unis. Anne. Interne. Méd. 2021, 174, 613-621. [Référence croisée]

21. Chevalier, SR ; Gupta, RK ; Ho, A. ; Pie, R. ; Buchan, moi; Carson, G. ; Drake, MT; Dunning, J. ; Fairfield, juge en chef; Parier, C. ; et coll. Validation prospective des modèles pronostiques 4C pour les adultes hospitalisés avec COVID-19 à l'aide du protocole de caractérisation clinique ISARIC de l'OMS. Thorax 2022, 77, 606-615. [Référence croisée]

22. Langford, BJ; Alors, M. ; Raybardhan, S. ; Leung, V. ; Westwood, D. ; MacFadden, DR; Soucy, JR; Daneman, N. Co-infection bactérienne et infection secondaire chez les patients atteints de COVID-19 : une revue rapide et une méta-analyse vivante. Clin. Microbiol. Infecter. 2020, 26, 1622-1629. [Référence croisée]

23. Calderón, M. ; Gysin, G. ; Gujjar, A. ; McMaster, A. ; Roi, L. ; Comandé, D. ; Chasseur, E. ; Payne, B. Co-infection bactérienne et gestion des antibiotiques chez les patients atteints de COVID-19 : une revue systématique et une méta-analyse. Infecter BMC. Dis. 2023, 23, 14. [Réf. croisée]

24. Santos, AP; Gonçalves, LC; Oliveira, ACC; Queiroz, PHP; Ici, CRM ; Santos, Missouri ; Carneiro, LC Co-infection bactérienne chez les patients atteints de COVID-19 hospitalisés (USI et non USI) : examen et méta-analyse. Antibiotiques 2022, 11, 894. [CrossRef]

25. Ghorbani, SS ; Taherpour, N. ; Bayat, S. ; Ghajari, H. ; Mohseni, P. ; Hashemi Nazari, SS Caractéristiques épidémiologiques des cas de réinfection, de récidive et de réadmission à l'hôpital dus au COVID-19 : une revue systématique et une méta-analyse. J.Méd. Virol. 2022, 94, 44-53. [Référence croisée]

26. McAuley, AJ; Kuiper, MJ; Durr, Pennsylvanie ; Bruce, député; Barr, J. ; Todd, S. ; Au, GG; Blasdell, K. ; Tachedjian, M. ; Lowther, S. ; et coll. Des preuves expérimentales et in silico suggèrent qu’il est peu probable que les vaccins soient affectés par la mutation D614G de la protéine Spike du SRAS-CoV-2. Vaccins NPJ 2020, 5, 96. [CrossRef]

27. Hall, VJ; Foulkes, S. ; Charlett, A. ; Atti, A. ; Moine, EJM ; Simmons, R. ; Wellington, E. ; Cole, MJ ; Saei, A. ; Oguti, B. ; et coll. Taux d'infection par le SRAS-CoV-2 chez les agents de santé positifs aux anticorps par rapport aux agents de santé négatifs en Angleterre : une vaste étude de cohorte prospective multicentrique (SIREN). Lancet 2021, 397, 1459-1469. [Référence croisée]

28. Bowe, B. ; Xie, Y. ; Al-Aly, Z. Séquelles aiguës et post-aiguës associées à la réinfection par le SRAS-CoV-2. Nat. Méd. 2022, 28, 2398-2405. [Référence croisée]

29. Liao, J. ; Ventilateurs.; Chen, J. ; Wu, J. ; Xu, S. ; Guo, Y. ; Li, C. ; Zhang, X. ; Wu, C. ; Mou, H. ; et coll. Caractéristiques épidémiologiques et cliniques du COVID-19 chez les adolescents et les jeunes adultes. Innovation 2020, 1, 100001. [CrossRef]

30. Liu, C. ; Oui, L. ; Xia, R. ; Zheng, X. ; Yuan, C. ; Wang, Z. ; Lin, R. ; Shi, D. ; Gao, Y. ; Yao, J. ; et coll. Tomodensitométrie thoracique et suivi clinique des patients sortis atteints de COVID-19 dans la ville de Wenzhou, Zhejiang, Chine. Anne. Suis. Thorac. Soc. 2020, 17, 1231-1237. [Référence croisée]

31. Zhao, YM; Shang, YM; Chanson, WB ; Li, QQ ; Xie, H. ; Xu, QF; Jia, JL; Li, LM; Mao, HL; Zhou, XM; et coll. Étude de suivi de la fonction pulmonaire et des caractéristiques physiologiques associées des survivants du COVID-19 trois mois après leur guérison. eClinicalMedicine 2020, 25, 100463. [CrossRef]

32. Yelin, D. ; Wirtheim, E. ; Vetter, P. ; Kalil, AC; Bruchfeld, J. ; Runold, M. ; Guaraldi, G. ; Mussini, C. ; Gudiol, C. ; Pujol, M. ; et coll. Conséquences à long terme du COVID-19 : besoins de recherche. Lancet Infecter. Dis. 2020, 20, 1115-1117. [Référence croisée]

33. Carfi, A. ; Bernabéi, R. ; Landi, F. ; Groupe d'étude sur les soins post-aigus Gemelli Against COVID-19. Symptômes persistants chez les patients après un COVID aigu-19. JAMA 2020, 324, 603-605. [Référence croisée]

34. Xiong, Q. ; Xu, M. ; Li, J. ; Liu, Y. ; Zhang, J. ; Xu, Y. ; Dong, W. Séquelles cliniques des survivants du COVID-19 à Wuhan, Chine : une étude longitudinale monocentrique. Clin. Microbiol. Infecter. 2021, 27, 89-95. [Référence croisée]

35. Huang, Y. ; Tan, C. ; Wu, J. ; Chen, M. ; Wang, Z. ; Luo, L. ; Zhou, X. ; Liu, X. ; Huang, X. ; Yuan, S. ; et coll. Impact de la maladie à coronavirus 2019 sur la fonction pulmonaire en début de phase de convalescence. Respirer. Rés. 2020, 21, 163. [Réf. croisée]

36. Lopez-Léon, S. ; Wegman-Ostrosky, T. ; Perelman, C. ; Sepulvéda, R. ; Rebolledo, Pennsylvanie ; Cuapio, A. ; Villapol, S. Plus de 50 effets à long terme du COVID-19 : une revue systématique et une méta-analyse. Sci. Rep.2021, 11, 16144. [CrossRef]

37. Bergamaschi, L. ; Mescia, F. ; Tourneur, L. ; Hanson, AL ; Kotagiri, P. ; Dunmore, BJ ; Ruffieux, H. ; De Sa, A. ; Huhn, O. ; Morgan, MD ; et coll. L'analyse longitudinale révèle que l'activation retardée des lymphocytes T CD8+ et une pathologie immunitaire précoce distinguent le COVID-19 grave d'une maladie bénigne. Immunité 2021, 54, 1257-1275.e8. [Référence croisée]

38. Hadjadj, J. ; Yatim, N. ; Barnabei, L. ; Corneau, A. ; Boussier, J. ; Forgeron, N. ; Péré, H. ; Charbit, B. ; Bondet, V. ; Chenevier-Gobeaux, C. ; et coll. Activité de l'interféron de type I altérée et réponses inflammatoires chez les patients atteints de COVID-19 sévère. Sciences 2020, 369, 718-724. [Référence croisée]

39. Vabret, N. ; Britton, GJ; Gruber, C. ; Hegde, S. ; Kim, J. ; Kuksin, M. ; Levantovsky, R. ; Malle, L. ; Moreira, A. ; Parc, Maryland ; et coll. Immunologie du COVID-19 : état actuel de la science. Immunité 2020, 52, 910-941. [Référence croisée]

40. Mehandru, S. ; Merad, M. Séquelles pathologiques du COVID long-courrier. Nat. Immunol. 2022, 23, 194-202. [Référence croisée]

41. Phetsouphanh, C. ; Darley, DR ; Wilson, DB ; Howe, A. ; Munier, CML; Patel, Saskatchewan ; Junon, JA; Burrell, L.M. ; Kent, SJ ; Doré, GJ ; et coll. Le dysfonctionnement immunologique persiste pendant 8 mois après l'infection initiale légère à modérée par le SRAS-CoV-2. Nat. Immunol. 2022, 23, 210-216. [Référence croisée] [PubMed]

42. Chun, HJ; Coutavas, E. ; Pine, Alberta; Lee, AI; Yu, VL ; Peu profond, MK ; Giovacchini, CX; Mathews, AM; Stephenson, B. ; Québec, LG ; et coll. Facteurs immunofibrotiques de l'altération de la fonction pulmonaire dans les séquelles post-aiguës de l'infection par le SRAS-CoV-2. JCI Insight 2021, 6, e148476. [Référence croisée]

43. Bost, P. ; Giladi, A. ; Liu, Y. ; Bendjelal, Y. ; Xu, G. ; David, E. ; Blecher-Gonen, R. ; Cohen, M. ; Médaglia, C. ; Li, H. ; et coll. Les cartes d'infection virale hôte révèlent les signatures des patients atteints de COVID -19 sévère. Cellule 2020, 181, 1475-1488.e12. [Référence croisée] [PubMed]

44. Lazzerini, PE; Laghi-Pasini, F. ; Boutjdir, M. ; Capecchi, PL Cardioimmunologie des arythmies : Le rôle des canalopathies cardiaques auto-immunes et inflammatoires. Nat. Révérend Immunol. 2019, 19, 63-64. [Référence croisée]

45. Muccioli, L. ; Pensato, U. ; Cani, moi; Guarino, M. ; Cortelli, P. ; Bisulli, F. COVID-19-Encéphalopathie associée et neuroinflammation médiée par les cytokines. Anne. Neurol. 2020, 88, 860-861. [Référence croisée]

46. ​​Reichard, RR; Kashani, KB ; Boire, NA; Constantopoulos, E. ; Guo, Y. ; Lucchinetti, CF Neuropathologie du COVID-19 : Un spectre de pathologies de type vasculaire et encéphalomyélite disséminée aiguë (ADEM). Acta Neuropathol. 2020, 140, 1–6. [Référence croisée]

47. Peleg, Y. ; Kudose, S. ; D'Agati, V. ; Siddall, E. ; Ahmad, S. ; Nicolas, T. ; Kisselev, S. ; Gharavi, A. ; Canetta, P. Lésion rénale aiguë due à l'effondrement d'une glomérulopathie suite à une infection au COVID-19. Rein Int. Rep.2020, 5, 940-945. [Référence croisée]

48. Gentile, S. ; Promenade, F. ; Mambro, A. ; Ceriello, A. COVID-19, acidocétose et diabète d'apparition récente : existe-t-il des relations de cause à effet possibles entre eux ? Diabète Obés. Métab. 2020, 22, 2507-2508. [Référence croisée]

49. Notarte, KI; Catahay, JA; Velasco, JV ; Pastrana, A. ; Ver, AT; Pangilinan, FC ; Peligro, PJ ; Casimiro, M. ; Guerrero, JJ; Gellaco, MML; et coll. Impact de la vaccination contre le COVID-19 sur le risque de développer un long COVID et sur les symptômes existants du long COVID : une revue systématique. eClinicalMedicine 2022, 5, 101624. [CrossRef]

50. Venkatesan, P. Les vaccins protègent-ils contre la COVID longue ? Lancette Respir. Méd. 2022, 10, e30. [Référence croisée]

51. Boulanger, N. ; Ledford, H. Coronapod : Vaccins et long COVID, dans quelle mesure êtes-vous protégé ? Nature 2021. [CrossRef] [PubMed]

52. Ledford, H. Les vaccins protègent-ils contre la COVID longue ? Ce que disent les données. Nature 2021, 599, 546-548. [Référence croisée] [PubMed]

53. Al-Aly, Z. ; Bowe, B. ; Xie, Y. Long COVID après une infection révolutionnaire par le SRAS-CoV-2. Nat. Méd. 2022, 28, 1461-1467. [Référence croisée] [PubMed]

54. Taquet, M. ; Dercon, Q. ; Harrison, PJ Séquelles de six mois de l'infection post-vaccination par le SRAS-CoV-2 : une étude de cohorte rétrospective de 10 024 infections révolutionnaires. Comportement cérébral. Immunisé. 2022, 103, 154-162. [Référence croisée]

55. Maglietta, G. ; Diodati, F. ; Puntoni, M. ; Lazzarelli, S. ; Marcomini, B. ; Patrizi, L. ; Caminiti, C. Facteurs pronostiques du syndrome post-COVID-19 : une revue systématique et une méta-analyse. J. Clin. Méd. 2022, 11, 1541. [CrossRef] [PubMed]

56. Marshall, M. Les quatre questions les plus urgentes sur le long COVID. Nature 2021, 594, 168-170. [Référence croisée]

57. Soriano, JB; Murthy, S. ; Marshall, JC ; Relan, P. ; Diaz, JV ; Groupe de travail de l'OMS sur la définition des cas cliniques sur l'état post-COVID-19. Une définition de cas clinique de condition post-COVID-19 par un consensus Delphi. Lancet Infecter. Dis. 2022, 22, e102-e107. [Référence croisée]

58. Huang, Y. ; Pinto, MD; Borelli, JL; Mehrabadi, MA; Abraham, HL; Dutt, N. ; Lambert, N. ; Nurmi, EL; Chakraborty, R. ; Rahmani, AM; et coll. Symptômes du COVID, groupes de symptômes et prédicteurs pour devenir un voyageur long-courrier à la recherche de clarté dans la brume de la pandémie. Clin. Infirmières. Rés. 2022, 31, 1390-1398. [Référence croisée]

59. Lund, LC; Hallas, J. ; Nielsen, H. ; Koch, A. ; Mogensen, SH; Brun, Caroline du Nord ; Christiansen, CF; Thomsen, RW; Pottegård, A. Effets post-aigus de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les personnes ne nécessitant pas d'hospitalisation : une étude de cohorte danoise basée sur la population. Lancet Infecter. Dis. 2021, 21, 1373-1382. [Référence croisée]

60. Augustin, M. ; Schhommers, P. ; Stecher, M. ; Dewald, F. ; Gieselmann, L. ; Gruell, H. ; Corne, C. ; Vanshylla, K. ; Cristianziano, VD; Osebold, L. ; et coll. Syndrome post-COVID chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19 : une étude de cohorte prospective longitudinale. Lancette Reg. Santé EUR. 2021, 6, 100122. [Réf. croisée]

61. Abbasi, J. Le cœur COVID : un an après l'infection par le SRAS-CoV-2, les patients présentent un éventail de risques cardiovasculaires accrus. JAMA 2022, 327, 1113-1114. [Référence croisée]

62. Venkatesan, P. Ligne directrice NICE sur le COVID long. Lancette Respir. Méd. 2021, 9, 129. [Réf. croisée]

63. Ergul, E. ; Yılmaz, AS ; Ö ˘gütveren, MM; Emlek, N. ; Kostako ˘glu, U. ; Çetin, M. La maladie COVID 19 a prédit de manière indépendante un dysfonctionnement endothélial mesuré par dilatation médiée par le flux. Int. J. Cardiovasc. Imagerie 2022, 38, 25-32. [Référence croisée] [PubMed]

64. La Lancette. Faire face à un long COVID. Lancet 2020, 396, 1861. [CrossRef] [PubMed]

65. Kamal, M. ; Abo Omirah, M. ; Hussein, A. ; Saeed, H. Évaluation et caractérisation des manifestations post-COVID-19. Int. J. Clin. Entraînez-vous. 2021, 75, e13746. [Référence croisée]

66. Douaud, G. ; Lee, S. ; Alfaro-Almagro, F. ; Arthofer, C. ; Wang, C. ; McCarthy, P. ; Lange, F. ; Andersson, JLR; Griffanti, L. ; Duff, E. ; et coll. Le SRAS-CoV-2 est associé à des changements dans la structure du cerveau dans la biobanque britannique. Nature 2022, 604, 697-707. [Référence croisée]

67. QUI. Utilisation d'urgence des codes CIM pour l'épidémie de maladie COVID-19 ; Organisation mondiale de la santé : Genève, Suisse, 2021 ; Disponible en ligne : https://www.who.int/standards/classifications/classification-of-diseases/emergency-use-icd-codes-forcovid-19-disease-outbreak (consulté le 12 novembre 2022).

68. Deuel, JW; Lauria, E. ; Lovey, T. ; Zweifel, S. ; Meier, Michigan ; Züst, R. ; Gültekin, N. ; Stettbacher, A. ; Schlagenhauf, P. Persistance, prévalence et polymorphisme des séquelles après COVID-19 chez de jeunes adultes non vaccinés des forces armées suisses : une étude de cohorte longitudinale (LoCoMo). Lancet Infecter. Dis. 2022, 22, 1694-1702. [Référence croisée]

69. Fernández-Lázaro, D. ; Sánchez-Serrano, N. ; Mielgo-Ayuso, J. ; García-Hernández, JL; González-Bernal, JJ; Seco-Calvo, J. Long Le COVID, un nouveau dérivé dans le chaos de l'infection par le SRAS-CoV-2 : la pandémie émergente ? J. Clin. Méd. 2021, 10, 5799. [CrossRef] [PubMed]

70. Jimeno-Almazán, A. ; Pallarés, JG; Buendia-Romero, Á.; Martínez-Cava, A. ; Franco-López, F. ; Martínez, BJS-A.; Bernal-Morel, E. ; Courel-Ibáñez, J. Syndrome post-COVID-19 et avantages potentiels de l'exercice. Int. J. Environ. Rés. Santé publique 2021, 18, 5329. [CrossRef]

71. Greenhalgh, T. ; Chevalier, M. ; A'Court, C. ; Buxton, M. ; Husain, L. Gestion du COVID post-aigu-19 en soins primaires. BMJ2020, 370, m3026. [Référence croisée]

72. Rooney, S. ; Webster, A. ; Paul, L. Examen systématique des changements et de la récupération de la fonction physique et de la condition physique après une infection à coronavirus liée au syndrome respiratoire aigu sévère : implications pour la rééducation COVID-19. Phys. Là. 2020, 100, 1717-1729. [Référence croisée] [PubMed]

73. Belli, S. ; Balbi, B. ; Prince, moi ; Cattaneo, D. ; Masocco, F. ; Zaccaria, S. ; Bertalli, L. ; Cattini, F. ; Lomazzo, A. ; Dal Negro, F. ; et coll. Faible fonctionnement physique et altération de l'exécution des activités de la vie quotidienne chez les patients COVID-19 qui ont survécu à l'hospitalisation. EUR. Respirer. J. 2020, 56, 2002096. [CrossRef] [PubMed]

74. Aytür, YK ; Köseo ˘glu, BF ; Ta¸skıran, Ö.Ö.; Ordu-Gökkaya, NK ; Delialio ˘glu, S.Ü.; Tur, BS; Sarıkaya, S. ; ¸Sirzai, H. ; Tekdemir Tiftik, T. ; Alemdaro ˘glu, E. ; et coll. Principes de rééducation pulmonaire dans l'infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19) : Une ligne directrice pour la réadaptation aiguë et subaiguë. Turc. J. Phys. Méd. Rééducation. 2020, 66, 104-120. [Référence croisée] [PubMed]

75. Nasserie, T. ; Hittle, M. ; Goodman, SN Évaluation de la fréquence et de la variété des symptômes persistants chez les patients atteints de COVID-19 : une revue systématique. JAMA Réseau. Ouvert 2021, 4, e2111417. [Référence croisée]

Avis de non-responsabilité/Note de l'éditeur :Les déclarations, opinions et données contenues dans toutes les publications sont uniquement celles du ou des auteurs et contributeurs individuels et non de MDPI et/ou du ou des éditeurs. MDPI et/ou le(s) éditeur(s) déclinent toute responsabilité pour tout préjudice corporel ou matériel résultant des idées, méthodes, instructions ou produits mentionnés dans le contenu.

【Pour plus d'informations :george.deng@wecistanche.com / WhatsApp :8613632399501】