Après plus de dix ans d'efforts : CAR-T a enfin complètement guéri le cancer

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Plus d'une décennie plus tard, lorsque les médecins ont annoncé que soncancera été guéri, Doug Olson se souvient de l'automne 2010 lorsqu'il a participé à un essai clinique deCHARIOTthérapie cellulaire. Il se souvient encore de son enthousiasme et de son espoir pour l'expérience scientifique. Il a dit que lorsqu'il faisait de la recherche scientifique, comme beaucoup de jeunes scientifiques, il rêvait de faire une découverte qui aurait un impact sur les êtres humains, mais il n'aurait jamais pensé que cela finirait de cette façon - en tant que patient participant à une CAR qui change la façon decancertraitement- T essais cliniques.

La hausse descancerl'immunothérapie a redonné espoir à la majorité descancerles patients. Parmi eux,CHARIOTla thérapie cellulaire s'est avérée être une arme puissante contre le sangcancers. Cependant, on sait peu de choses sur le potentiel à long terme et la stabilité clonale de ces molécules génétiquement modifiées.CHARIOTcellules réinjectées danscancerles patients.

Traitement du cancer:CHARIOTcellules &herbe de cistanche

Doug Olson, un malheureux patient atteint de leucémie lymphoïde chronique (LLC), a reçu un diagnostic de LLC en 1996, une leucémie à croissance lente mais incurable. Après des années de chimiothérapie, son état a continué de progresser, à quel point il a commencé à envisager une greffe de moelle osseuse. David Porter, son médecin traitant à l'époque, lui a dit que l'Université de Pennsylvanie était sur le point de commencer un essai clinique deCHARIOTthérapie cellulaire. Après avoir lu le protocole d'essai, il s'est senti très prometteur dans l'industrie médicale et a décidé de participer à l'essai clinique.

Le 13 septembre 2010, il est devenu le deuxième patient atteint de leucémie au monde à recevoirCHARIOTthérapie cellulaire. Les médecins qui ont formulé le plan de traitement pour lui comprenaient Carl June et David Porter, mais à l'époque personne ne savait ce que leCHARIOTla thérapie cellulaire était. Quel type d'effet peut être obtenu, ils espéraient que ces cellules CAR-T génétiquement modifiées pourraient survivre dans le corps pendant un mois, et n'osaient même pas s'attendre à guérir la leucémie.

Quelques semaines après avoir reçuCHARIOTthérapie cellulaire, Doug Olson n'avait pascancercellules de son corps. Après que les médecins lui aient annoncé la nouvelle, il était très optimiste sur le fait qu'il s'était débarrassé decancer, mais ses médecins n'en étaient pas si sûrs.

Le temps est venu de 2022, plus d'une décennie s'est écoulée, leCHARIOTles cellules de Doug Olson fonctionnent toujours normalement et il est toujours en rémission. Au cours de cette période, Carl June était également connu comme le père deCHARIOTpour ses contributions àCHARIOT. Maintenant, a-t-il dit, on peut maintenant reconnaître que CAR-T a guéri Doug Olson et queCHARIOTpeut vraiment guérir la leucémie.

Le 2 février 2022, Carl June et al. a publié un article intitulé : Decade-long leukemia remissions with the persistence of CD4 plus CAR T cells in Nature, détaillant le premier patient au monde à recevoirCHARIOTthérapie, Bill Ludwig et No. Les résultats du traitement des deux Doug Olson qui ont reçuCHARIOTtraitement. Les deux n'ont pas détecté de signes de leucémie pendant plus de dix ans après le traitement, mais malheureusement, Bill Ludwig est décédé d'une nouvelle pneumonie coronarienne en janvier 2021.

Cette étude fournit une preuve de concept pour l'efficacité thérapeutique à long terme et la sécurité de l'intégration dans le corps deCHARIOTthérapie cellulaire.

Thérapie cellulaire CAR-T &supplément cistanchepeut traiter efficacement le cancer

CHARIOTles cellules sont l'anti-infectieux naturel et anti-cancercellules immunitaires cellules T du sang decancerles patients sont génétiquement reprogrammés in vitro pour exprimer des protéines réceptrices capables de reconnaître des antigènes spécifiques surcancercellules chez le patient, qui est ce que l'on appelle le récepteur antigénique chimérique (CAR). Ces génétiquement modifiésCHARIOTles cellules sont ensuite développées à l'aide de techniques de culture cellulaire et réinjectées aux patients pour attaquercancercellules.

Depuis 2017, la FDA américaine a successivement approuvé cinqCHARIOTthérapies cellulaires pour le traitement de la leucémie, du lymphome et du myélome. Carl June estime que des dizaines de milliers de personnes dans le monde ont maintenant reçuCHARIOTthérapie cellulaire.

Bien queCHARIOTa apporté beaucoup d'espoir àcancerpatients, en particulier le sangcancerpatients, la thérapie présente également de nombreuses limites - traitement très coûteux, risque élevé et difficulté technique élevée. Par conséquent, à l'heure actuelle,CHARIOTest encore utilisé en dernier recours après l'inefficacité des autres traitements conventionnels.

De plus, bien que certains patients aient obtenu une rémission à long terme après avoir reçuCHARIOTthérapie, tous les patients n'ont pas eu autant de chance. Au début, seulement environ 25 % -35 % des leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) recevaientCHARIOTthérapie. après rémission complète. Depuis, avec l'amélioration de la technologie, cette proportion a augmenté d'année en année, mais certains patients qui étaient en rémission complète ont encore rechuté. Par conséquent, des études de suivi à long terme decancerpatients recevantCHARIOTla thérapie peut révéler quels facteurs contribuent à une rémission durable, ce qui est particulièrement important pour améliorerCHARIOTthérapie et améliorationcancertaux de guérison.

Pendant plus d'une décennie, Carl June et al. a analysé le traitement de Doug Olson et Bill Ludwig, qui ont reçu un CD19-cibléCHARIOTthérapie en 2010, suivi de leurCHARIOTcellules et à la recherche de tout problème de sécurité possible.

Plus d'une décennie plus tard, ils peuvent toujours détecter la présence duCHARIOTcellules perfusées cette année-là, et les deux patients ne présentent toujours aucun signe de leucémie. Il n'est pas clair si leCHARIOTles cellules ont tué toutes les cellules leucémiques peu de temps après la perfusion, ou si leCHARIOTcirculant dans le corps, ont pu éliminer les cellules leucémiques avant qu'elles n'atteignent des niveaux détectables.

Notamment, les deux patients ont développé des populations de cellules CD4 plus T hautement activées qui dominaient la dernièreCHARIOTpopulation cellulaire (plus de 95 %). Cette transition se traduit par la stabilisation duCHARIOTcomposition clonale cellulaire, dominée par un petit nombre de clones. L'analyse unicellulaire a montré que ces CD4 plus à longue durée de vieCHARIOTles cellules présentaient des caractéristiques de cytotoxicité et une activation et une prolifération fonctionnelles soutenues. De plus, la phase de réponse initiale de l'un des patients a montré un δCHARIOTpopulation cellulaire accompagnée d'une expansion significative de CD8 plusCHARIOTcellules.

L'identification et la caractérisation de ces imprévusCHARIOTles populations de cellules offrent de nouvelles perspectives surCHARIOTsignatures cellulaires associées àanticancéreuxréponse et rémission à long terme, a déclaré l'équipe de recherche.

Doug Olson, un travailleur de la santé, est revenu au diagnostic médical après quelques années deCHARIOTthérapie, alors qu'il commençait à faire de l'exercice et à courir un semi-marathon. Il a plaisanté en disant qu'il avait été guéri decancer, mais ne voulait pas finir par mourir d'une crise cardiaque. Afin d'aider plus de patients atteints de cancer, il a choisi de publier son histoire decancertraitement et de récupération, de sorte que pluscancerles patients peuvent voir l'espoir. Il a dit : « Il n'est peut-être pas possible de guérir leurcanceraujourd'hui, mais il est possible que quelque chose de bien soit sur le point de se produire.

Les suppléments de cistanche aux herbes et de cistanche améliorentcancertaux de guérison

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